HBP-NH2接枝氧化棉织物无盐染色机制

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1、万方数据第29卷第1l期纺织学报v01．29No．1l2008年11月JournalofTextileResearchNov．2008文章编号：0253．9721(2008)11．0071-05IIBP—N]H2接枝氧化棉织物无盐染色机制张峰1’2，陈宇岳1，张德锁1，华琰蓉1，赵兵1(1．苏州大学材料工程学院，江苏苏州215021；2．沙洲工学院纺织工程系，江苏张家港215600)摘要为揭示HB卜N如接枝氧化棉织物(HGCF)实现活性染料无盐染色的机制，研究水溶液中HC,CF纤维表面的zeta电位、HGCF活性染料染色热力学、染色动力学以及H

2、C,CF染色色光的变化等。结果表明：当pH<6．5时，在水溶液中HGCF纤维表面的zeta电位为正；HGCF对活性艳黄A-4GLN的吸附符合Langmulr模型，Langmuir吸附常数和饱和吸附量都随着温度的升高而降低，染色热为一4．51kJ／mol；与未接枝棉织物相比，HB卜NIl2对氧化棉织物的接枝改性可以加快上染速率，提高平衡上染百分率，增大表观扩散系数；HB卜N巩的接枝改性对棉织物活性染料无盐染色色光略有影响。关键词端氨基超支化合物；氧化棉织物；无盐染色；染色热力学；染色动力学中图分类号：TS193．5文献标识码：AMechanism

3、ofsalt-freedyeingof邱P—NH2graftedoxidizedcottonfabricsZHANGFen91”，CHENYuyuel，ZHANGDesu01，HUAYanmn91，ZHAOBin91(1．Schoo／ofM越er／a／西溺∞B咖，Soochmo砌嗍，Suzhou，脚u215021，China；2．及护删of融Eng／neer／ng，鼬ulna／m：eofTechno／ogy，z^彻硝嗍，屈啷矾215600，Ch／na)AbstractInordertorevealthemechanismofsalt。freed

4、yeingofHBP_一NH2graftedoxidizedcottonfabrics(HGCF)withreactivedyes，the≮-potentialofHGCFintheliquidphase，dyeingthermodynamics，dyeingdynamicsandhuechangesofHGCFdyedwitllreactivedyeswereexamined．Asaresult．the《-potentialoftheHGCFispositiveatpH7slowerthan6．5．Thedyeingbehaviourofre

5、activebrilliantyellowA-4GLNonHGCFwasfoundtofollowaLangmuir-typeadsorptioncurve，andthevalueofadsorptionconstantandsaturatedadsorbingcapacitydecreasedwhenthetemperature嗍raised。thedyeingentropyis一4．51kJ／t001．Comparedtoungmftedcottonfabrics，HBP—NH2graftedoxidizedcottonfabricsCan

6、improvethespeedofdyeing，theequilibriumdyeuptakeandthediffusioncoefficients．Meanwhile，therewasslighthueeh觚sesonHGCFdyedwithreactivedyesinsalt-freedyeing．Keywordsamino-terminatedhyperbranchedpolymer；oxidizedcottonfabric；salt—freedyeing；dyeingthermodynamics；dyeingdynamics棉纤维在高碘

7、酸钠等氧化剂作用下可使C2、C3位的仲羟基发生选择性氧化生成双醛uql，利用氧化棉纤维表面醛基的反应活性，可接枝一些功能性分子，从而赋予棉纤维许多新的功能，拓宽棉纤维的应用领域。如：在棉纤维表面接枝壳聚糖，即在棉纤维表面上引入天然抗菌剂，可达到抗菌整理的目的；以选择性氧化棉纤维为基材涂覆胶原蛋白、角蛋白等，可赋予棉纤维生理和生物活性H-7】。端氨基超支化合物是一种具有高度支化和表面含有丰富氨基和亚胺基的水溶性单分散聚合物，利用其表面氨基与氧化棉纤维表面的醛基发生反应，可制得HB卜NH2接枝氧化棉织物(HGCF)。由于HGCF表面引入了大量的氨基

8、与亚胺基，可实现活性染料的无盐染色，以减少棉织物活性染料染色过收稿日期"2007—11—15修回日期：2008—03—27基金项目：高等学校博士学科点