药品质量监督人员晋升主任药师专业技术职务业绩要求

药品质量监督人员晋升主任药师专业技术职务业绩要求

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1、药品质量监督人员晋升主任药师专业技术职务业绩要求申报人姓名:2008年月日一、专业技术工作能力要求从事药品质量监督工作的专业技术人员,取得副主任药师职务后,应具备下列两项条件:1作为负责人或单项技术第一负责人,参加并完成省(部)级(含)以上药学科研项目(课题)的研究工作(以项目合同书为准);□2作为主要编写者,参加并完成国家级药品质量标准、技术规范、操作规程的编制工作;□3主持或负责并完成国家药典的科研项目(课题)2项(含)以上(以项目合同书为准);□4承担并完成新药质量标准的制定或新药质量标准的审

2、核工作;□5在药品鉴定、养护、调剂、加工炮制等工作项目中,有2项(含)以上独特专长,解决过复杂的技术难题,并得到同行专家认可(提供2名以上同行专家认可证明);□6在药品质量监督、质量检验、技术引进等技术专业工作中,创立了有价值的经验并在行业中推广应用,并取得突出成绩。□二、业绩、成果要求取得副主任药师职务后,具备下列条件之一:1、获得科技进步奖等相关奖项;□2、获有重大价值或取得重大经济效益的本专业发明专利1项(含)以上(以专利证书为准);□3、省(部)级(含)以上药学科研项目(课题)的负责人(以项

3、目合同书为准),且课题已通过鉴定或准予结题;□4、主持完成的本专业新技术、新项目、新产品的推广应用2项(含)以上,并取得明显的社会效益和经济效益。□三、发表论文、著作要求取得副主任药师职务后,公开发表、出版本专业高水平的论文、著作等,应具备下列条件之一:1、出版本专业著作、译著1部(本人撰写5万字以上,提供相应证明);□2、SCI收录1篇(第一作者或通讯作者);□3、统计源期刊2篇和省(部)级刊物2篇(第一作者或通讯作者);□4、统计源期刊1篇,省(部)级刊物2篇(且第一作者或通讯作者),并在全国性

4、专业学术会议上宣读本专业论文1篇以上(提供证明书);□5、为技术革新、技术改造主要负责人,撰写本专业有较高水平的专项分析、立项论证、技术方案等专业文章3篇(含)以上,并取得明显的经济效益和社会效益的成果者。并经2名本专业专家(正高级)签字推荐。□注:按申报人实际工作业绩情况,在□内打√。药品经营人员晋升主任药师专业技术职务业绩要求申报人姓名:2008年月日一、专业技术工作能力要求从事药品经营工作的专业技术人员,取得副主任药师职务后,应具备下列两项条件:1长期主持药品经营企业中的药学专业技术工作,能解

5、决药品营销、药品推广中的药学技术难题;□2主持并完成新药、系列药品市场情况分析预测或不良反应调研,写出有较大价值的调研分析报告或发表相关文章;□3负责并指导企业完成GSP认证,掌握企业GSP核心内容;□4负责编写过药品质量管理规范教材或撰写过相关文章,并承担过药品经营、药品质量管理、药品行业发展动态等专题讲座,或专业知识的授课工作;□5在药品经营工作中,有2项(含)以上独特专长,解决过复杂的技术难题,取得明显的经济效益和社会效益(提供2名以上同行专家认可证明)。□二、业绩、成果要求取得副主任药师职务

6、后,具备下列条件之一:1、获得科技进步奖等相关奖项;□2、获有重大价值或取得重大经济效益的本专业发明专利1项(含)以上(以专利证书为准);□3、省(部)级(含)以上药学科研项目(课题)的负责人(以项目合同书为准),且课题已通过鉴定或准予结题;□4、主持完成的本专业新技术、新项目、新产品的推广应用2项(含)以上,并取得明显的社会效益和经济效益。□三、发表论文、著作要求取得副主任药师职务后,公开发表、出版本专业高水平的论文、著作等,应具备下列条件之一:1、出版本专业著作、译著1部(本人撰写5万字以上,提

7、供相应证明);□2、SCI收录1篇(第一作者或通讯作者);□3、统计源期刊2篇和省(部)级刊物2篇(第一作者或通讯作者);□4、统计源期刊1篇,省(部)级刊物2篇(且第一作者或通讯作者),并在全国性专业学术会议上宣读本专业论文1篇以上(提供证明书);□5、为技术革新、技术改造主要负责人,撰写本专业有较高水平的专项分析、立项论证、技术方案等专业文章3篇(含)以上,并取得明显的经济效益和社会效益的成果者。并经2名本专业专家(正高级)签字推荐。□注:按申报人实际工作业绩情况,在□内打√。药品研发人员晋升主

8、任药师专业技术职务业绩要求申报人姓名:2008年月日一、专业技术工作能力要求从事药品研发工作的专业技术人员,取得副主任药师职务后,应具备下列两项条件:1作为负责人或单项技术第一负责人,参加并完成省(部)级(含)以上药学科研项目(课题)的研究工作(以项目合同书为准);□2作为主要编写者,参加并完成国家级质量标准、技术规范、操作规程的编制工作;□3主持完成1项以上新药研发项目中相关的药学或药理学的研究,并获得新药证书或国家认可的阶段性成果;□4主持并完成3项以上药品研发方

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