实验室基础操作要求

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1、实验室基础操作要求1-玻璃容器操作保定局综合实验室培训-2011年1.固体试剂的取用规则（1）要用干净的药勺取用。用过的药勺必须洗净和擦干后才能再使用，以免沾污试剂。（2）取用试剂后立即盖紧瓶盖。（3）称量固体试剂时，必须注意不要取多，取多的药品，不能倒回原瓶。2.液体试剂的取用规则从滴瓶中取液体试剂时，要用滴瓶中的滴管，滴管绝不能伸入所用的容器中，以免接触器壁而沾污药品。从试剂瓶中取少量液体试剂时，则需要专用滴管。装有药品的滴管不得横置或滴管口向上斜放，以免液体滴入滴管的胶皮帽中。使用胶头滴管“四不能”：不能伸入和接触容器内壁，不能平放和倒拿，不能随意放置，未清洗的滴管不能吸取别的

2、试剂。容量仪器有装量和卸量两种。容量瓶为装量仪器。滴定管、一般吸管和量筒等均为卸量仪器。容量瓶是在一定温度下（通常为20℃）检定的，含有准确体积的容器。使用前应检查容量瓶的瓶塞是否漏水，合格的瓶塞应系在瓶颈上，不得任意更换。容量瓶刻度以上的内壁挂有水珠会影响准确度，所以应该洗得很干净。所秤量的任何固体物质必须先在小烧杯中溶解或加热溶解，冷却至室温后才能转移到容量瓶中。容量瓶绝不应加热或烘干。容量瓶定容完再翻转摇匀，若翻转摇匀后定容，会因加的水（或溶剂）过多，导致溶液浓度偏小。配制一定物质的量溶液时，溶解或稀释后溶液应冷却再移入容量瓶。配制一定物质的量浓度溶液，要引流时，玻璃棒的上面不

3、能靠在容量瓶口，而下端则应靠在容量瓶刻度线下的内壁上（即下靠上不靠，下端靠线下）。容量瓶不能长期存放溶液，更不能作为反应容器，也不能互用。（一般用于配制标准溶液的容量瓶最好专用）（1）无分度吸量管（单刻度吸管，移液管）使用普通无分度吸管卸量时，管尖所遗留的少量溶液不要吹出，停留等待3秒钟，同时转动吸管。（2）分度吸管（多刻度吸管、直管吸管）  分度吸管有完全流出式、吹出式和不完全流出式等多种型式。①完全流出式上有零刻度，下无总量刻度的，或上有总量刻度，下无零刻度的为完全流出式。这种吸管又分为慢流速、快流速两种。按其容量和精密度不同，慢流速吸管又分为A级与B级，快流速吸管只有B级。使用

4、时A级最后停留15秒，B级停留3秒，同时转动吸管，尖端遗留液体不要吹出。②吹出式标有“吹”字的为吹出式，使用时最后应吹出管尖内遗留的液体。③不完全流出式,有零刻度也有总量刻度的为不完全流出式。使用时全速流出至相应的容量标刻线处。为便于准确快速地选取所需的吸管，国际标准化组织统一规定：在分度吸管的上方印上各种彩色环，其容积标志如下表：不完全流出式在单环或双环上方再加印一条宽1~1.5mm的同颜色彩环以与完全流出式分度吸管相区别。标称容量（毫升）0.10.20.250.51252550色标红黑白红黄黑红白黑标注方式单单双双单单单单单使用吸量管移取溶液时，如吸管不干燥，应预先用所吸取的溶液

5、将吸管冲洗2~3次，以确保所吸取的操作溶液浓度不变。吸取溶液时，用右手的大拇指和中指拿住管颈刻度线上方，把管尖插入溶液中。左手拿吸耳球，先把球内空气压出，然后把吸耳球的尖端接在吸管口，慢慢松开左手指，使溶液吸入管内。当液面升高至刻度线上方，再使吸管离开液面，管的末端靠在盛溶液器皿的内壁上。略为放松食指，使液面平稳下降，直到溶液的弯月面与刻度标线相切时，立即用食指压紧管口，取出吸管，擦干外壁插入接受器中，管尖靠在接受器内壁，此时吸管应垂直，并与接受器约呈15°夹角。松开食指让管内溶液自然地沿器壁流下。遗留在吸管尖端的溶液及停留的时间要根据吸管的种类进行不同处理。使用注意事项：（1）应根

6、据不同的需要选用大小合适的吸管，如欲量取1.5ml的溶液，显然选用2ml吸管要比选用5ml吸管误差小。（2）吸取溶液时要把吸管插入溶液，避免吸入空气而将溶液从上端溢出。（3）吸管从液体中移出后必须用滤纸将管的外壁擦干，再行放液。（4）不可用吸量管直接从瓶中移取溶剤或溶液，剩余溶剤或溶液不可倒回贮液瓶，应作废弃物处理．滴定管使用：酸管：左手无名指和小手指向手心弯曲，轻轻地贴着出口管，用其余三指控制活塞的转动。但应注意不要向外拉活塞以免推出活塞造成漏水；也不要过分往里扣，以免造成活塞转动困难，不能操作自如。碱管：左手无名指及小手指夹住出口管，拇指与食指在玻璃珠所在部位往一旁（左右均可）捏

7、乳胶管，使溶液从玻璃珠旁空隙处流出。注意：①不要用力捏玻璃珠，也不能使玻璃珠上下移动；②不要捏到玻璃珠下部的乳胶管；③停止滴定时，应先松开拇指和食指，最后再松开无名指和小指。滴定操作中应注意以下几点：⑴摇瓶时，应使溶液向同一方向作圆周运动（左右旋转均可），但勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。⑵滴定时，左手不能离开活塞任其自流。⑶注意观察溶液落点周围溶液颜色的变化。⑷开始时，应边摇边滴，滴定速度可稍快，但不能流成“水线”。接近终点时，应改为加一滴，摇几下。