药理学重点(人卫第七版)

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1、一名词解释1药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。3药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。4半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。6生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。7亲和力：是指药物与受体结合的能力。8内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引

2、起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。9不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。10耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。11耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。12二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。13肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。14肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起

3、毒性反应。15药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。16首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。18受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。19受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。20肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由

4、于β2受体作用占优势，使升压转为降压。21抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。22抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力。23化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治疗手段。24抗病原微生物：是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。25抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于防治细菌性感染的药物，包括由一些微生物（如细菌、真菌、放线菌等）所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。26抗生素：是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。27杀菌药：不仅能抑制病原菌生

5、长繁殖而且能杀灭病原菌的药物28抑菌药：能抑制病原菌生长繁殖的药物29最低抑菌浓度：（MIC）体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。30最低杀菌浓度：（MBC）体外抗菌实验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。31抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。32化疗指数：是衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。33灰婴综合征：由于新生儿和早产儿肝功能发育不全，葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转低，解毒功能差和肾脏功能发育不全，排泄功能低

6、下，而引起氯霉素蓄积中毒34治疗量（常用量）：介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。35强度：又称效价强度，是指药物产生一定效应所需的剂量或浓度。36副作用：指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。37毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。38反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。39后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。40疫苗；激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体免疫功能的药物。41安全范围：指药物的最小有效量

7、和最小中毒量之间的距离。二简答题1试诉阿托品的临床应用及药理作用答：（一）临床应用1．缓解内脏绞痛2．抑制腺体分泌：1）全身麻醉前给药2）严重盗汗的流涎症3．眼科：1）虹膜睫状体炎2）散瞳检查眼底3）验光配镜4．感染性休克：暴发型流脑中毒性菌痢中毒性肺炎等所致的休克5．缓慢型心律失常：窦性心动过缓，III度房室传导阻滞6．解救有机磷农药中毒（二）药理作用1.解除平滑肌痉挛：松弛多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松弛作用较显著。强度比较，胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管。2.抑制腺体分泌：唾液腺、汗腺>呼吸道腺、泪腺>胃腺3.对眼的作用：1）散瞳2）升高眼内压3)

8、调节麻痹4.心血管系统：1）解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速2）扩