色度的测定方法

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1、色度的测定方法1主题内容与适用范围　　本标准规定了两种测定颜色的方法。本标准测定经15min澄清后样品的颜色。pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。　　⒈1铂钴比色法参照采用国际标准ISO7887—1985《水质颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。　　⒈2稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。　　两种方法应独立使用，一般没有可比性。　　样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。　　色度2定义　　本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIEpublicationNo.17），采用下述几条

2、。　　⒉1水的颜色　　改变透射可见光光谱组成的光学性质。　　⒉2水的表观颜色　　由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。　　⒉3水的真实颜色　　仅由溶解物质产生的颜色。用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。　　⒉4色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴（Ⅳ）和1mg铂[以六氯铂（Ⅳ）酸的形式]时产生的颜色为1度。3铂钴比色法　　⒊1原理　　用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。　　样品的色度以与之相当的色度标准溶液（3.2.3）的度值表示。　　注：此标准单位导出的标准度有时称为“Haz

3、en际”或“Pt－Co标”[GB3143《液体化学产品颜色测定法（Hazcn单位——铂－钴色号）》]、或毫克铂/升。　　⒊2试剂　　除另有说明外，测定中仅使用光学纯水（3.2.1）及分析纯试剂。　　⒊2.1光学纯水：将0.2μm。滤膜（细菌学研究中所采用的）在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。　　⒊2.2色度标准储备液，相当于500度：将1.245±0.001g六氯铂（Ⅳ）酸钾（K2PtC16）及1.000±0.001g六水氯化钴（Ⅳ）（CoCl2·6H2O）溶于约500mL水（4.1）

4、中，加100±1mL盐酸(p=1.18g/mL）并在1000mL的容量瓶内用水稀释下标线。　　将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30℃。个溶液至少能稳定6个月。　　⒊2.3色度标准溶液：在一组250mL的容量瓶中，用移液管分别加入2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液（3.2.2），并用水（3.2.1）稀释至标线。溶液色度分别为：5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。　　溶液放在严密益好的玻璃瓶中，存放于暗处。温度不能超过30℃。这些溶液至少可稳定1个月。　　⒊3

5、仪器　　⒊3.1常用实验室仪器和以下仪器。　　⒊3.2具塞比色管，50mL。规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。　　⒊3.3pH计，精度±0.1pH单位。　　⒊3.4容量瓶，250mL。　　⒊4采样和样品　　所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。　　将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化。　　⒊5步骤　　⒊5.1试料　　将样品倒入250mL（或更大）量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。　　⒊5.2测定　　将一

6、组具塞比色管（3.3.2）用色度标准溶液（3.2.3）充至标线。将另一组具塞比色管用试料（3.5.1）充至标线。　　将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。　　垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。　　如色度≥70度，用光学纯水（3.2.1）将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再行测定。　　另取试料测定pH值。　　⒊6结果的表示　　以色度的际准单位⑶报告与试料最接近的标准溶液的值，在0～40度（不包括40度）的范围内，准确到5度。40～70度范围内，准确到10度。　　在报告样品色度的同时报告pH值。　　稀释过的

7、样品色度（A0），以度计，用下式计算：　　式中：V1——样品稀释后的体积，mL；　　V0——样品稀释前的体积，mL；　　A1——稀释样品色度的观察值，度。4稀释倍数法　　⒋1原理　　将样品用光学纯水（3.2.1）稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍。　　同时用目视观察样品，检验颜色性质：颜色的深浅（无色，浅色或深色），色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等），如果可能包括样品的透明