种子检验论文

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1、种子检验学论文主题SSR分子标记在种子检验中的应用与发展进展学院农学院专业种子科学与工程姓名学号-7-SSR分子标记在种子检验中的应用与发展进展摘要：利用DNA分子标记技术（SSR）进行品种鉴定是一种非常重要的新型种子检验技术，从DNA分子水平上进行品种鉴定具有准确可靠、成本低、自动化、不受环境影响等优点，SSR分子标记技术在品种鉴定方面具有广阔的应用前景。关键词：DNA；分子标记；品种；纯度；真实性；鉴定一、引言分子标记是在DNA水平上对基因型的标记，它是遗传标记的一种。其一分子标记直接以DNA形式表现，在

2、植物的各个组织、各发育时期均可检测到，不受季节、环境限制，不存在表达与否的问题；其二分子标记不影响目标性状的表达，与不良性状无必然的连锁；其三用于分子标记的基因数量多，多态性高，遍及整个基因组；其四许多分子标记表现为显性或共显性，能够鉴别出纯合和杂合的基因型。由于这些特点，分子标记在遗传、育种和种子检验中有着广泛的应用[1]。二、种子检验的起源、发展、现状种子检验起源于欧洲。18世纪中叶至19世纪中叶，欧洲各国种子贸易不断发展，一些不法商贩在种子中掺杂使假，牟取暴利，严重影响了使用者的经济利益，针对这些不法行

3、为，许多国家颁布了种子管理法令。1869年德国的FriedrichNobbe在萨兰德建立了世界上第一所种子检验实验室，开展了种子真实性、种子净度和发芽率检验等项工作，并于1876年编写出版了《种子学手册》。1875年欧洲各国在奥地利召开了第一次欧洲种子检验站会议，-7-讨论了种子检验的要点和控制种子质量的基本原则。20世纪初，亚洲和其他州的许多国家也陆续建立了若干种子检验站，开展种子检验工作。1906年德国汉堡举行了第一次国际种子检验大会。1924年英国剑桥召开了第四次国际检验大会，决定把欧洲种子检验协会改为

4、国际种子检验协会（简写ISTA）。进入21世纪以来随种业集中化、多元化、国际化的发展；品种繁育速度的不断加快；种子生产的自动化、专业化程度不断提高[2]。对种子检验的要求愈来愈高，随着科学技术的发展，各种技术和方法一并用于种子检验中的，使种子检验得到了迅速发展，国际种子检验规程得到了不断地规范。分子标记在种子检验中也有着广泛的应用，并且取得了很大的进展。下面就几种主要作物的SSR分子标记检验的意义、应用与进展做以介绍。三、SSR分子标记在玉米、小麦种子检验中的应用与进展1、SSR分子标记检验玉米杂交种纯度玉米

5、杂交种纯度鉴定是玉米种子质量控制体系中的关键环节。现在玉米杂交种纯度鉴定方法有形态鉴定，同工酶或种子贮藏蛋白质电泳技术等。根据该技术制定的玉米杂交种纯度鉴定技术标准正在得到广泛应用，然而由于部分玉米杂交种双亲间种子贮藏蛋白质多态性差，或由于杂交种谱带表现为非互补类型等原因，利用种子贮藏蛋白质电泳技术难以找到杂交种特征带使得这部分玉米杂交种缺乏快速可靠的纯度鉴定手段[3]。分子标记技术的出现为玉米杂交种纯度鉴定提供了新的手段。SSR标记由于具有数量丰富、多态性高、遗传上呈共显性、扩增稳定、-7-引物序列易于交流

6、等特点受到广泛重视。Smith[4]、李晓辉等[5]的研究表明，绝大多数的玉米杂交种SSR位点等位基因呈共显性，利用SSR标记技术进行纯度鉴定的关键之一是扩增片段检测技术。为解决部分杂交种无快速可靠纯度检验方法的问题，满足实际应用中对玉米杂交种纯度鉴定技术简单、快速和准确的要求。李汝玉[6]等利用种子贮藏蛋白质电泳技术难以鉴定的玉米杂交种及相应亲本和一组高多态性玉米SSR位点引物为材料，对玉米子粒DNA提取、扩增片段检测方法等进行了研究、筛选到了适合上述杂交种纯度鉴定的SSR位点引物，提出了一套对仪器设备要求

7、相对较低、程序简单、较为快速的利用SSR标记进行玉米杂交种纯度鉴定的技术程序。如下图为1个登海11样品的纯度检测结果。M为分子量标准(PBR322/Mspl).1-24泳道为登海11种子样品。SSR引物为phi053结果表明，利用这套包括玉米干种子DNA提取和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳在内的相对简单易行的技术进行玉米杂交种纯度鉴定是完全可行的。鉴于玉米SSR标记丰富的多态性和目前已开发出的近2000对的玉米SSR引物数量，不难利用本研究方法筛选出适合任何一个玉米杂交种纯度鉴定的相应SSR引物，彻底解决种子贮藏蛋

8、白质电泳技术纯度鉴定方法不能适用于全部玉米杂交种纯度鉴定的难[3]。2、分子标记检验小麦种子纯度-7-种子纯度是评价小麦种子质量的重要指标之一,国家标准规定小麦良种的纯度应达到99%[7]。目前我国采用的小麦种子纯度检测方法分为组织化学鉴定法、幼苗鉴定法、籽粒醇溶蛋白鉴定法[8]。这些方法在小麦种子纯度和品种一致性的检测中起着重要作用,但是这些方法都有一定的缺陷或局限性。鉴于这种状况,采用分子标记检