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时间:2019-07-23
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1、第七章化工过程的能量分析17.1理想功和损失功理想功和损失功法(熵分析法):是以热力学第一定律为基础,与理想功进行比较,用热效率评价。有效能分析法(火用分析法):将热力学第一定律,热力学第二定律结合起来,对化工过程每一股物料进行分析,是用有效能效率评价。目前进行化工过程热力学分析的方法大致有两种:2一. 理想功定义:体系以可逆方式完成一定的状态变化,理论上可产生的最大功(对产功过程),或者理论上必须消耗的最小功(消耗过程),称为理想功。Wmax(Wmin)体系以状态1状态2完全可逆要注意:完全可逆状态变化可逆;系统内
2、的所有变化是完全可逆的传热可逆(物系与环境)系统和环境之间的能量交换,例如传热过程也是可逆的3流动过程理想功的计算式对于稳流过程,热一律表达式为:忽略动,势能变化若可逆(7-41)稳流过程理想功4注意点:不忽略进出口的动能,势能的变化。完整的表达式为:体系经历一个稳流过程,状态发生变化,即可计算其理想功,理想功的值决定于体系的始、终态与环境温度,而与实际变化途径无关。要区别可逆轴功与理想功这两个概念.对绝热过程对不做轴功的过程5二 损失功WL定义:体系完成相同状态变化时,实际功和理想功的差值.数学式:对稳流体系(7-4
3、3)(7-44a)6三热力学效率7结论:(1)(2)(3)可逆过程有关与有关与实际过程对产功过程:对耗功过程:8例7-1.试确定1kmol的蒸气(1470kPa,过热到538℃,环境温度t0=16℃)在流动过程中可能得到的最大功。三应用举例9解:这是求算1kmol的蒸气由始态(538℃,1470kPa)变化到终态(16℃,101.32kPa)的液体水时所得到的最大功。由过热水蒸气表查得初始态时的焓与熵分别为H1=3543.34kJ/kg,S1=7.6584kJ/(kg·K)由饱和水蒸气表可查得终态时水的焓与熵分别为H2
4、=67.18kJ/kg,S2=0.2389kJ/(kg·K)所以过程的焓变和熵变分别为H=M(H2-H1)=18.02(67.18-3543.34)=-62640.33(kJ/kmol)S=M(S2-S1)=18.02(0.2389-7.6584)=-133.6994(kJ/(kkmol·K))若理想功为所能提供的最大有用功,则Wid=H-T0S=-62640.33+(16+273.15)(-133.6994)=-2.398×104(kJ/kmol)10例7-2.1kg的水在100kPa的恒压下从20℃加热到沸点,并且
5、在此温度下完全蒸发,如果环境温度为20℃,试问加给水的热量中最大有多少可转变成功量。11解:100kPa压力下水的沸点约为100℃,有水蒸气表查得H1=2676.1kJ/kg,S1=7.3549kJ/(kg·K)在环境温度(T0=t0+273.15=293.15K)下,100kPa压力下水的焓和熵为H0=83.96kJ/kg,S0=0.2966kJ/(kg·K)所以加给水的热量为Qp=H=H1-H0=2676.1-83.96=2592.1(kJ/kg)12100kPa压力下水蒸气转化为20℃的水所能产生的最大功为Wid
6、=H-T0S=-2592.-1293.15(0.2966-7.3549)=-523.0(kJ/kg)加给水的热量中最大可能转变成功量部分所占的百分数为13例7-3在一个往复式压气机的实验中,环境空气从100kPa及5℃压缩到1000kPa,压缩机的气缸用水冷却。在此特殊实验中,水通过冷却夹套,其流率为100kg/kmol(空气)。冷却水入口温度为5℃,出口温度为16℃,空气离开压缩机时的温度为145℃。假设所有对环境的传热均可忽略。试计算实际供给压气机的功和该过程的理想功的比值。假设空气为理想气体,其摩尔定压热容CP=
7、29.3kJ/(kmol·K)。14解:以被压缩的空气为系统,以1kmol空气作为基准。假设空气为理想气体,在此过程中空气放出的热量为Q=-WWCP,W(tout-tin)式中WW为冷却水的流率;CP,W为水的热容,取值为4.18kJ/(kg·K),tout和tin分别为冷却水的出、入口温度。所以Q=-100×4.18(16-5)=-4.598×103(kJ/kmol)压缩过程中空气的焓变为15若忽略此压缩过程中动能和势能的变化,则所需的功为WS=-Q=4.102×103+4.598×103=8.700×103(kJ/
8、kmol)过程的熵变可以按下式计算16Wid=H-T0因此实际供给压气机的功与该过程的理想功的比值为S=4.102×103-278.15(-7.199)=6.104×103(kJ/kmol)WS/Wid=8700/6104=-1.425所以压缩过程的理想功为17例7-41.57MPa,757K的过热水蒸汽推动透平机作功,并在0.0
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