29.设施设备验证和校准管理制度

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1、山西奥得康药业有限公司质量管理体系文件-制度设施设备验证和校准管理制度SA-QM-29-2014设施设备验证和校准管理制度文件名称设施设备验证和校准管理制度起草人：起草时间：文件编号SA-QM-29-2014审核人：审核时间：生效日期年月日批准人：批准时间：分发部门质管部、储运部版本号04编/修订原因《药品经营许可证》项目变更1.目的：加强设施设备验证和校准的管理，保证设施设备正常运行，确保药品的质量安全。2.依据：《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)及《附录5：验证管理》、《中华人民共和国计量法》及其实施细则、《中华人民共和国强制

2、检定的工作计量器具目录》等。3.范围：适用于本公司冷库、储运温湿度检测系统以及冷藏运输等设施设备的验证和计量器具、温湿度监测设备等的校准或者检定。4.职责：质量负责人、质量管理部、储运部对本制度的实施负责。5.内容5.1定义5.1.1校准：在规定条件下，为确定计量器具示值误差的一组操作。5.1.2检定：为评定计量器具计量特性，确定其是否符合法定要求所进行的全部工作。5.1.3验证：是证明任何设施设备、操作规程(或方法)、检测系统能够达到预期结果的一系列活动。第7页共7页山西奥得康药业有限公司质量管理体系文件-制度设施设备验证和校准管理制度S

3、A-QM-29-20145.2校准、检定5.2.1根据《中华人民共和国计量法》第九条及《中华人民共和国计量法实施细则》第十一条、第十二条等的相关规定，对本公司计量器具的检定做以下规定：(1)实行强制检定的工作计量器具，应当向当地县（市）级人民政府计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定。非强制检定的公司可以自行检定或送有资质的计量检定机构检定。(2)执行强制检定的计量器具检定合格，留存检定合格证存档，检定不合格的不能继续使用。5.2.2对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。(1)质管部经理负责组织、监督设施设备的校准或检定，质

4、量管理员负责执行并建立相应的档案。(2)执行强制检定的工作计量器具检定周期由检定机构确定，如干湿球温湿度计、水银式温湿度计、电子称等；非强制检定的工作计量器具检定和温湿度检测设备(温湿度监控探头、温度记录仪、手持测温仪等)的校准，周期为一年；(3)质管部负责建立公司计量器具、温湿度监测设备校准或者检定明细目录，目录中明确校准或者检定周期。5.2.3用于校准、检定的标准器应经法定机构检定合格，公司应当留存检定合格证书复印件。5.3验证5.3.1第7页共7页山西奥得康药业有限公司质量管理体系文件-制度设施设备验证和校准管理制度SA-QM-29-

5、2014公司应当对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监测系统进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有效地正常运行和使用，确保冷藏、冷冻药品在储存、运输过程中的质量安全。5.3.2质量负责人负责验证工作的监督、指导、协调、审批，质管部负责组织储运部共同实施验证工作。5.3.3公司应按年度制定验证计划，根据计划确定的范围、日程、项目，实施验证工作。5.3.4公司应当在验证实施过程中，建立并形成验证控制文件，文件内容包括验证方案、标准、报告、评价、偏差处理

6、和预防措施等，验证控制文件应当归入药品质量管理档案，并按规定保存。(1)验证方案根据每一项验证工作的具体内容及要求分别制定，包括验证的实施人员、对象、目标、测试项目、验证设备及监测系统描述、测点布置、时间控制、数据采集要求，以及实施验证的相关基础条件，验证方案需经企业质量负责人审核并批准后，方可实施。(2)公司需制定实施验证的标准和验证操作规程。(3)验证完成后，需出具验证报告，包括验证实施人员、验证过程中采集的数据汇总、各测试项目数据分析图表、验证现场实景照片、各测试项目结果分析、验证结果总体评价等，验证报告由质量负责人审核和批准。(4)

7、在验证过程中，根据验证数据分析，对设施设备运行或使用中可能存在的不符合要求的状况、监测系统参数设定的不合理情况等偏差，进行调整和纠正处理，使相关设施设备及监测系统能够符合规定的要求。(5)根据验证结果对可能存在的影响药品质量安全的风险，制定有效的预防措施。第7页共7页山西奥得康药业有限公司质量管理体系文件-制度设施设备验证和校准管理制度SA-QM-29-20145.3.5验证按照预先确定和批准的验证方案实施(1)相关设施设备及监测系统在新投入使用前或改造后需进行使用前验证，对设计或预定的关键参数、条件及性能进行确认，确定实际的关键参数及性能

8、符合设计或规定的使用条件。(2)当相关设施设备及监测系统超出设定的条件或用途，或是设备出现严重运行异常或故障时，要查找原因、评估风险，采取适当的纠正措施，并跟踪效果。(3)对相关