伴性遗传,高一生物,上

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1、伴性遗传同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体?为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？受精卵受精卵一、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体男性：XY女性：XX1、染色体性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。卵细胞1：122条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？精子卵细胞XY

2、XXXYXXXXY1：1子代受精卵亲代性别决定2.XY型性别决定为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。2、自然界中性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫3.染色体倍性性别决定例如：蜜蜂蜂王工蜂

3、雄蜂二倍体（2n=32）二倍体（2n=32）单倍体（n=16）雌蜂性别决定位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。二、伴性遗传色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型每一种婚配方

4、式三个问题：①后代的患病率是多少？②后代男孩的患病率是多少？③后代女孩的患病率是多少？红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。①XBXB×XBY③XbXb×XBY②XBXb×XBY⑤XBXb×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb×XbY（3）家族中可能的婚配情况？[探究]红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→

5、⑥XbXb×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遗传女→男男→女[探究]红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传3.血友病（英国皇室病）——伴x隐

6、性遗传病因：缺少一种凝血因子而凝血很慢症状：轻微创伤时会出血不止，严重时可导致死亡血友病又称“皇家病”其他伴性遗传病血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。1840年，维多利亚女王与她的表哥结婚，共生了九个孩子，四男五女。四个男孩有三个患血友病，

7、都短命早夭。女孩也多是血友病基因的携带者，都美丽健康，于是不少国家的王子前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室，她们所生下的小王子也大多患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为“皇室病”。皇室病血友病（皇室病）：伴X隐性遗传女性男性类型性别基因型表现型XHXHXHXhXhXhXHYXhY正常正常携带者血友病正常血友病伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。2、男性患者

8、的子女均正常，代与代之间表现明显的不连续现象。3、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性2.通常为交叉遗传(伴性遗传共同点)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。3.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。4.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）禁止近亲