资源描述：
《医用_氰基丙烯酸酯的研究进展_张飞》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、DOI:10.16343/j.cnki.issn.2095-512x.2008.s2.071·118·ActaAcadMedNeiMongolDec.2008Vol.30AdvMedRes医用α-氰基丙烯酸酯的研究进展文张飞,孟兴凯,雷艳秋,武隽心,陈敬龙(内蒙古医学院附属医院普外科,内蒙古呼和浩特010059)摘要:医用胶对外科手术的发展具有不可忽视的作用,但目前尚没有一种理想的医用胶问世,本文回顾了α-氰基丙烯酸酯化学合成医用胶的研究进展,分析其各型的优缺点,以期对化学合成医用胶的研究有所帮助。关键词:氰基丙烯酸酯;医用胶中图分类号:R612文献标识码:ATHEPROGRESSIONOF
2、MEDICALCYANOACRYLATEADHESIVEZHANGFei,MENGXing-kai,LEIYan-qiu,etal.(TheAffiliatedHospital,InnerMongoliaMedicalCollege,Hohhot010059China)Abstract:Themedicalgluehascannotneglectablefunctionforsuigicaldevelopment,butnotany-thingperfectmedicalgluecomingout,inthisarticle,reviewingcyanoacrylateadhesiveche
3、mosynthesismedicalgluestudyevolving,everytypeadvantageanddisadvantageisanalysed,hopinghavesomghelptochemosynthesismedicalglue.Keywords:Cyanoacarylate;MedicalAdhesive医用胶的历史悠久,按其性质可分为化学医用1α-氰基丙烯酸酯胶粘剂的性质胶和生物医用胶,其中α-氰基丙烯酸酯类是发现最早化学合成的医用胶,也是临床应用最多的医用α-氰基丙烯酸酯是众多化学合成医用粘合剂胶之一。它具有闭合创口、皮肤移植、管腔器官连之一,因其自身突出的优点被
4、广泛应用于临床。它接以及肝、肾、肺、脾、胰、胃肠道等损伤的止血作用,的主要成分是长链酯单体,在弱盐基性物质如水此外,眼科、骨科、口腔科都广泛地使用了氰基丙烯(湿气)、醇等存在下,之所以能在瞬间发挥其强粘[1]结作用,是因为迅速发生了阴离子聚合[2]。因该类酸酯类胶粘剂。国内外很多学者都对之进行了大量的研究,但还没有一种理想的α-氰基丙烯酸粘合的α-位碳原子上含有电负性极强的基团如-酯问世,本文就α-氰基丙烯酸酯研究进展做一简CN和-COOR,产生诱导效应,β-位的碳原子有很要综述。强的吸电性,在微量阴离子存在下就能产生瞬间聚合反应,同时使聚合体形成多极性中心,为与粘结对象产生界面粘结力提供了
5、条件,该类粘合剂在生作者简介:张飞(1979-),男,内蒙古医学院2006级在读硕士研究生。通讯作者:孟兴凯,教授,主任医师,医学博士,硕士研究生导师,E-mail:zfnmg@163.com内蒙古医学院附属医院普外科,010050内蒙古医学院学报2008年12月第30卷医学研究进展·119·[9～11]物体组织上聚合最快,因为蛋白质是生物体中各种似。在1959年由Coover等人首次报道了氰基[12]细胞的基础物质,是氨基酸的线型聚合物,这类有丙烯酸酯粘结伤口的成功之后,一系列关于氰基机胺是α-氰基丙烯酸酯单体聚合的催化剂,在常丙烯酸丁酯粘结伤口的最新研究论文在欧洲,加拿[13]温下即可快
6、速固化,而且体内的水分可加速这种固大,以色列相继发表。1960年Healey等首先将化反应。因此,α-氰基丙烯酸酯类具备了迅速胶其用于动脉吻合,但由于副作用太大,未真正应用[3][14]接生物组织的特殊结构。到临床上来。Mizrahi等人报道了对一千五百多α-氰基丙烯酸酯类之所以是临床应用的主要位小孩的头皮,面部和肢体的裂伤使用氰基丙烯酸粘合剂,是因为它有自身的特点:粘接速度快,粘接丁酯,他们发现其粘结及美容效果相当好。并且有[4]强度高,而且毒性相对较小,组织反应相对较弱。很少的副作用,如感染率(1.9%)和伤口的裂开率且α-氰基丙烯酸酯类化合物作为医用粘合剂在使(0.6%)。1964年美
7、国EASTMAN伊斯门研究室向用时也具有其独特的优点,主要体现在以下几个方美国FDA提交新药批准了第一份申请书-α-氰[5]面:(1)使用方便。该类化合物为单组分液态无基丙烯酸酯。1965～1975年越南战争期间,α-氰溶剂类粘合剂。使用时,无需外加条件(如加热,加基丙烯酸脂粘合剂在越战中用于伤口止血。1963催化剂等)即可在室温下几分钟,甚至几秒钟内固年日本厚生省批准ァロンァルファA[三共](α-氰化。被粘
