肾上腺疾病的外科治疗ppt课件

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1、肾上腺疾病的外科治疗泌尿外科肾上腺概述解剖左右各一,位于腹膜后,双侧肾脏的内上方,第一腰椎的两侧.重约4~6g.肾上腺血运丰富，有三枝动脉，一条静脉，静脉不和动脉伴行．肾上腺皮质占９０％，髓质占１０％．主要分泌糖皮质激素（皮质醇），盐皮质激素（醛固酮），和性激素．以上皮质分泌．髓质分泌儿茶酚胺．肾上腺结构与功能示意图髓质球状帯束状帯网状帯球状帯盐皮质激素束状帯糖皮质激素网状带性激素皮质肾上腺肾上腺皮质激素类药物(AdrenocorticalHormoneAgent)目的要求1、熟悉儿茶酚胺症的病

2、因和病理、临床表现、实验室检查与特殊检查、定位诊断和治疗.2、熟悉皮质醇症的诊断、治疗和预后.3、熟悉原发性醛固酮增多症的病因和病理、临床表现、实验室检查与特殊检查,影像学定位和治疗.概论需要外科治疗的肾上腺疾病以髓质嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma）最为常见其次分别为皮质醇症（Cushing’ssyndrme）和原发性醛固酮增多症近20年，由于影像学技术的不断提高，无临床表现的肾上腺偶发性肿瘤的发现率有明显增加趋势其中无功能肿瘤的发现，以及定位诊断率都较以前增加，肿瘤大于3cm时应

3、手术治疗。皮质醇症（Cushing’ssyndrme）概念:也被称为库欣综合征（Cushing’ssyndrme）,是一类由糖皮质激素分泌过多所致的综合病征.分类ＡＣＴＨ依赖性病变在垂体或下丘脑,占70~80%异位ACTH综合征,占15%非ＡＣＴＨ依赖性由肾上腺皮质腺瘤或腺癌分泌大量皮质醇所致占15%结节性肾上腺增生是一种特殊类型医源性库欣综合征皮质醇症有特殊表现：向心性肥胖；高血压；糖尿病，皮肤改变；骨质疏松；性腺功能紊乱；其他症状。2021/7/2212泌尿外科诊断实验室检查明确病因:血浆游

4、离皮质醇的测定血浆ACTH测定尿液游离皮血糖几尿糖的测定质醇及其代谢产物的测定影象学检查（垂体检查；肾上腺检查；异位ACTH综合征的检查）⑴B超肾上腺＞1.0cm肿瘤检出率＞90%⑵CT定位诊断的首选肾上腺：腺瘤、癌、增生诊断正确率99%垂体：微腺瘤、增生、腺瘤⑶MRI垂体微腺瘤发现率90%以上。⑷全面检查明确异位ACTH综合征病因手术治疗：⑴库欣病：垂体腺瘤→神经外科手术切除肾上腺皮质增生，未证实有垂体腺瘤一侧肾上腺切除＋垂体放射一侧全切除＋对侧大部切除单纯垂体放射双侧肾上腺切除手术治疗：⑵肾

5、上腺皮质腺瘤或者腺癌：外科手术切除（术前、术中、术后补充皮质激素肾上腺皮质癌尽可能切除）⑶结节性肾上腺皮质增生比照肾上腺腺瘤⑷异位ACTH综合征原发病灶切除找不到原发病灶→肾上腺切除术，以减轻症状。药物治疗包括皮质醇合成抑制剂和直接作用于下丘脑-垂体的药物,可作为辅助治疗措施.常用药物:密妥坦,氨鲁米特,美替拉酮,塞庚啶,嗅隐亭儿茶酚胺症嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）肾上腺外的异位铬细胞瘤肾上腺髓质增生（adrenalmedullahyper-plasia）2021/7/2220

6、泌尿外科病因病理嗜铬细胞瘤来源于肾上腺髓质（占90%）及交感神经系统的嗜铬组织，如腹主动脉旁，肠系膜下动脉开口处，腹腔神经丛，纵隔，颈部神经节，颅内和膀胱等处。肾上腺嗜铬细胞瘤多数为单侧良性肿瘤，双侧占10%。肿瘤有完整包膜，表面光滑，体积多不超过5cm。不能根据瘤细胞的形态判断肿瘤的良恶性，有转移的证据时方可诊断为恶性。不到10%。肾上腺髓质增生的病因不明，表现为双侧肾上腺髓质增大。10%以上的是肾上腺外的嗜铬细胞瘤临床表现儿茶酚胺症多见于青壮年，主要症状为高血压以及代谢改变。1、高血压表现为

7、阵发性高血压和持续性高血压或持续性高血压阵发性发作。2、代谢紊乱高血糖、糖尿、糖耐量异常、高脂肪酸和高胆固醇血症、低血钾。3、儿茶酚胺心肌病急性左心衰为主要临床表现。2021/7/2223泌尿外科实验室检查1、肾上腺髓质激素及其代谢产物测定（24小时尿儿茶酚胺含量测定；尿VMA（香草扁挑酸）测定，VMA是肾上腺素去甲肾上腺素的代谢产物；血儿茶酚胺的测定。2、药物试验：激发和抑制试验，有一定危险性，仅适用于诊断困难的患者定位诊断1、B超检查用于普查筛选2、CT检查检测率90%以上，肾上腺内嗜铬细胞

8、瘤检出率100%，肾上腺外嗜铬细胞瘤检出率70%。3、MRI检查与CT相似。4、放射性核素131I-间位碘苄胍（131I-MIBG）肾上腺髓质显像适用于有典型临床症状而B超和CT均未发现的肿瘤。治疗手术切除肿瘤或增生的肾上腺或增生的肾上腺可获良好疗效.1、术前准备药物治疗和扩充血容量。完善的三大指标，血压控制在正常范围，心率小于90次/分钟，血细胞比容小于45%。2、麻醉选择以全麻为安全。3、手术方法和术中注意点：嗜铬细胞瘤，根据肿瘤大小、单侧病变还是双侧或多发病变以及肿瘤与周围血管脏器的关系来