必修二化学有机物复习教案设计超赞

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1、实用文档高一<<化学必修二>>有机物复习一、有机物的物理性质1、状态：固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、醋酸（16.6℃以下）；气态：C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；其余为液体。2、气味：无味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味）；稍有气味：乙烯；特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；香味：乙醇、低级酯；3、密度：比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油；比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、硝基苯。4、水溶性：不溶：烃.卤代烃…高级脂肪酸、高

2、级醇醇醛酯、烃易溶：低级醇.醛．酸葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖与水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。二、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质：绝大多数含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。像CO、CO2、碳酸、碳酸盐等少数化合物，由于它们的组成和性质跟无机化合物相似，因而一向把它们作为无机化合物。一、烃1、烃的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。2、烃的分类：饱和烃→烷烃（如：甲烷）脂肪烃(链状)烃不饱和烃→烯烃（如：乙烯）芳香烃(含有苯环)（如：苯）(1)烷烃A)官能团：无；通式：Cn

3、H2n+2；代表物：甲烷——CH4B)结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。C)化学性质：甲烷和烷烃不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）CH4+Cl2CH3Cl+HCl光CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl光，……CH4+2O2CO2+2H2O点燃②燃烧CH4C+2H2高温隔绝空气③热裂解C=C(2)烯烃：A)官能团：；烯烃通式：CnH2n(n≥2)；代表物：CH2=CH2B)结构特点：键角为120°。双键碳

4、原子与其所连接的四个原子共平面。文案大全实用文档C)化学性质：①加成反应（与X2、H2、HX、H2O等）（1,2-二溴乙烷）（乙烯能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色CH2=CH2+Br2BrCH2CH2BrCCl4CH2=CH2+HXCH3CH2X催化剂。）（氯乙烷）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH催化剂加热、加压（工业制乙醇nCH2=CH2CH2—CH2n催化剂）②加聚反应（与自身、其他烯烃）（聚乙烯）CH2=CH2+3O22CO2+2H2O点燃③氧化反应乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化成CO2，使酸性KMnO4溶液

5、褪色。(3)苯及苯的同系物：A)通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：B)结构特点：一种介于单键和双键之间的独特的键，环状，苯分子中键角为120°，平面正六边形结构，6个C原子和6个H原子共平面。C)化学性质：紫外线ClClClClClCl①取代反应（与液溴、HNO3、H2SO4等）+Br2+HBr↑—BrFe或FeBr3+HNO3+H2O—NO2浓H2SO460℃②加成反应（与H2、Cl2等）+3H2Ni△③氧化反应：2C6H6＋15O2→12CO2＋6H2O（火焰明亮，有浓烟）。注意：苯不能使酸性KMnO4溶液、

6、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，而是发生萃取。苯的同系物如甲苯、二甲苯等能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(4)醇类：A)官能团：—OH（醇羟基）；代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OHB)结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。结构与相应的烃类似。C)化学性质：①羟基氢原子被活泼金属置换的反应HOCH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2ONa+H2↑2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O△②跟氢卤酸的反应③氧化反应：燃烧

7、：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O（氧化反应）催化氧化（α—H）2CH3CHCH3+O22CH3CCH3+2H2OOHO△Cu或Ag2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O△Cu或AgHOCH3CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O△Cu或Ag文案大全实用文档CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O△浓H2SO4④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸）注意：醇的氧化反应规律：醇在有催化剂(铜或银)存在的条件下，可以发生催化氧化(又称去氢氧化)反应生成醛，但并不是所有的醇都能被

8、氧化生成醛。①凡是含有R—CH2OH(R代表烃基)结构的醇，在一定条件下都能发生“去氢氧化”生成醛：2R－CH2OH+O22R—CHO+2H2O②凡是含有结构的醇，在一定条件下也能发生“去氢氧化”，但生成物不是醛，而是酮()。③凡是含有结构的醇通常情况下很难被氧化。O—C—OH(5)羧酸：A)官能团：(或—COOH)；代表物：CH