实验室基本仪器介绍

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1、实验室基本仪器介绍张鸿2012年7月17日4类常见仪器4类检测仪器4类打断仪器AgilentBravo自动化移液站HamiltonBeckman其他仪器一、离心机离心机类型类型普通离心机高速离心机超高速离心机最大转速﹤1000010000~30000﹥30000(r/min)最大﹤1500015000~70000﹥70000RCF(g)分离形式固液沉淀固液沉淀分离密度梯度区带分离差速沉降分离•一、注意事项:•每次仪器使用都需登记;•严格配平;•离心机运行时不能打开盖子。•二、应用:•DNA、RNA的提取

2、,检测;•酶蛋白的沉淀和回收;•其它生物样品的分离制备离心机转子转子是离心机用于分离样品的核心部件,转子一般可分为以下两大类:固定角转子(Eixed-Angle-Rotor)水平转子(Siwing-Bucket-Rotor)离心机的正确使用务必事先阅读操作手册选择合适的检查转子和舱体注意:离心机转子是否干燥都是不同的!选择合适的离心管平衡离心管,和高质量的适配对称摆放离心管在转子轴上器,防止离心过程固定角转:分散摆放安装转子中离心管破裂水平转子:重量相同的吊篮对称摆放离心机的正确使用旋紧转子盖,没有确保

3、水平转子的旋紧的转子盖可能确保离心机盖吊篮正确安装,会损伤转子或离心被盖好并运动自由机盖和舱体按开始键,等到速度到达设置离心时间和设置速度,如有不正常转速,不要超过噪音或抖动,务必马上转子所允许的停止运转最高转速离心机的操作注意事项•离心机使用时要放置在平稳、坚固的台面上。•离心机只能用于特定的实验,严禁离心爆炸性或有剧烈化学反应的物质,运行时严禁敲打和移动•负载必须平衡,相对的离心管类型要一致,注意转子上关于最大负载的信息•若马达上有腐蚀或机械损坏的痕迹,严禁使用•最大转速时离心物质的密度不可超过1.

4、2g/ml。•离心有机溶剂(如苯酚、氯仿)时,塑料管会老化•离心前封紧离心管盖,否则离心时管盖弹开会损坏离心机•离心机用完后关上电源,保持盖子打开,不要扣紧•双手同时用力关闭离心机盖,当心夹伤手指•在离心过程中如发现异常现象,如不正常噪音及振动,应立即停机检查•严禁擅自安装和修理离心机,相关工作必须由专业工程师完成离心机操作注意事项•转子和转子盖必须旋紧,否则严禁离心,必须悬挂同样的吊篮•转子工作在高压和很大扭力的环境下,依靠着电镀层来保护铝制转子免受大部分化学试剂的腐蚀。因此微小的划痕也会造成内部物质

5、的严重伤害。当心腐蚀性的化学品,如强碱和中性碱、强酸、汞离子溶液、铜和其它重金属离子、氯化合物、浓盐和苯酚。如果转子被污染,立刻用中性洗液清洗,尤其对于固定角转和吊篮的钻孔非常重要。•不要使用有明显腐蚀或机械损伤痕迹的转子和吊篮,请定期检查配件•严禁使用损坏的转子二、真空离心浓缩仪eppendorfConcentratorplusThermoRC1010浓缩仪的注意事项与应用•一:注意事项1.浓缩前注意配平;2.注意密封;•二、应用:•1.再浓缩样品;•2.去除样品中的醇残留;•3.干燥功能;•4.冻干

6、样品;三、电泳仪器设备常见的电泳类型电泳类型特点主要应用凝胶孔径1.分离大分子核酸,分子量在100bp以上;琼脂糖凝胶电泳较大2.华大实验平台主要用于分离DNA凝胶孔径1.分离小分子核酸,分子量在100bp以下;聚丙烯酰胺凝胶电泳较小2.华大实验平台主要用于分离SmallRNA1.测序(3730);毛细管电泳分辨率高2.样品或文库的质控(2100)1.分离大分子核酸,分子量在10k以上脉冲场电泳系统分辨率高2.华大实验平台主要用于R&D大片段组琼脂糖电泳使用方法及注意事项血的教训:世界可以改变,但电极方

7、向万万不能变琼脂糖水平电泳槽使用注意事项一.用途:EB胶电泳,用于样品检测二.注意事项:1.EB2.红色区域为EB污染区,(溴化乙啶)为强必须严格控制污染区的范致癌物,使用时需围,防止污染区扩散特别小心;电泳结果凝胶成像系统用途:图像的拍摄和分析,包括:•DNA/RNA,蛋白质电泳图像(主要)•荧光及发光成像;•杂交膜图像;•培养皿菌落图像;使用方法1.双击桌面上的图标,进入软件:2.打开反射白灯灯开关。3.关闭反射灯开关,打开透射灯开关4.调节焦距,使图像清晰5.拍摄并保存,完毕请立即关闭灯源电源6.

8、工作完毕,关闭软件窗口凝胶成像系统的注意事项•严格区分污染区与非污染区,注意防止污染区向非污染区扩散•仪器配套的电脑专机专用,不要随意上网,实验资料定期备份,以保证实验资料的安全;•使用紫外灯源,拍摄完毕请立即关闭灯源电源,以延长紫外灯管及紫外滤光片的使用寿命,同时降低DNA链被破坏的风险;•紫外投射光源在拍完胶后,请用软纸及无水乙醇擦净玻璃表面,以防含盐量高的电泳缓冲液干结于紫外玻璃表面影响以后的图像质量和紫外线的透过强度;•工作完毕后请

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