部分互溶和完全不互溶双液系统

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1、第四节部分互溶和完全不互溶的双液系根据相律：f=2-+1=3-（恒p下T-x图）一、部分互溶双液系统tC：最高临界溶解温度帽形线ACB:相分界线帽形线外:为均匀一相帽形线内:溶液分层水酚ABW酚%Ctt1tCadbl1l2w1w2w一、部分互溶双液系统1.具有最高临界溶解温度的类型此类型即系统温度高于最高临界溶解温度时在任意浓度范围内都为均匀一相，系统温度低于最高临界溶解温度时一定浓度范围内溶液分层。T-x相图如下：温度t1下，物系点即水、酚比例沿虚线adb走，物系相的变化过程如下：a点（帽形线以左）：少量酚溶于大量水中，在未达到饱和溶解度之前，系统为均匀一相。f=2-

2、=2-1=1（为W酚%）b点（帽形线以右）：少量水溶于大量酚中，系统为均匀一相。同样：f=2-=2-1=1（为W酚%）一、部分互溶双液系统1.具有最高临界溶解温度的类型水酚ABW酚%Ctt1tCadbl1l2w1w2wd点（帽形线以下）：溶液分为两相一相为l1：水中饱和了酚的水相另一相为l2：酚中饱和了水的酚相f=2-=2-2=0系统无变量，压力、温度确定，两相组成也定（为该温度、压力下各自的饱和溶解度），帽形线以下为两相平衡区，杠杆规则可计算两相的相对量。当温度t升至tC（最高临界溶解温度）及tC以上，系统为均匀一相。一、部分互溶双液系统1.具有最高临界溶解温度的类型

3、水酚ABW酚%Ctt1tCadbl1l2w1w2wtC的高低反映了一对液体间相互溶解能力的强弱。tC越低，液体间互溶性越好，可利用tC数据选择优良萃取剂。l1和l2这两个平衡共存的液相互称“共轭溶液”，相对量的多少可由“杠杆规则”求出：一、部分互溶双液系统1.具有最高临界溶解温度的类型水酚ABW酚%Ctt1tCadbl1l2w1w2w一、部分互溶双液系统1.具有最高临界溶解温度的类型一、部分互溶双液系统2.具有最低临界溶解温度的类型一、部分互溶双液系统3.同时具有最低和最高临界溶解温度的类型一、部分互溶双液系统4.不具有临界溶解温度的类型不互溶是个相对概念，彼此溶解度很

4、小，可忽略。例如:Hg-H2O;CS2-H2O;C6H5Cl-H2O二、完全不互溶双液系通常在水银的表面盖一层水，企图减少汞蒸气，其实是徒劳的。二、完全不互溶双液系C6H5ClppA＊pＢ＊H2OC6H5ClH2OxC6H5CltBtAtH2OC6H5ClxC6H5Cl不互溶系统的p-x图和t-x图二、完全不互溶双液系水蒸汽蒸馏：某些有机化合物性质不稳定或沸点高，不能或不易用蒸馏方法提纯，且与水不互溶，可采用通入水蒸汽，在小于100C下进行蒸馏，馏分冷凝后，分层得产物。二、完全不互溶双液系由表可见，在溴苯中通入水气后，双液系的沸点比两个纯物的沸点都低，很容易蒸馏。由于溴苯的摩尔质

5、量大，蒸出的混合物中溴苯含量并不低。二、完全不互溶双液系以水-溴苯系统为例，两者互溶程度极小，而密度相差极大，很容易分开，图中是蒸气压随温度变化的曲线。水蒸气发生器水蒸气蒸馏二、完全不互溶双液系水蒸气蒸馏效率：水蒸气蒸馏的气相馏出物（即产物）中有：二、完全不互溶双液系二、完全不互溶双液系pH20*精确值：查双液系沸点tb下的pH20*或pH20*=101325pa-pB*（tb下）ExampleC2H5OH-CH3COOC2H5的T-x数据如表xyT0077.150.0250.07076.700.10.16475.00.2400.29572.60.3600.39871.80.462

6、0.46271.60.5630.50772.00.7100.60072.80.8330.73574.20.9420.88076.40.9820.96577.71.001.0078.31.drawthefigureofT-x2.x=0.8时，最初馏出物的组成为多少？3.T=75.1,整个馏出物的组成为多少y=?4.蒸馏到最后一滴时x=？5.密闭蒸馏到最后一滴时x=？6.x=0.8的溶液完全分馏得到什么产物？二、完全不互溶双液系7172737475767778700.690.88二、完全不互溶双液系再见！