适应性免疫：T细胞免疫应答

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1、第十五章适应性免疫：T淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答第十五章适应性免疫：T淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答一.概述：1．免疫应答（immuneresponse）：指机体受抗原刺激后,体内抗原特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。2．免疫应答的类型3．细胞免疫应答（cellimmunity）从初始T细胞接受抗原刺激分化成效应T细胞并将抗原清除的过程。4．体液免疫应答(humoralimmunity)成熟B细胞遭遇特异性抗原，则发生活化、增殖，并分化为浆细胞，通过产生和分泌抗体发挥清

2、除病原体的作用。由于抗体（存在于体液中）是B细胞应答的主要效应分子，故将此类应答称为体液免疫应答。5．免疫应答过程：分为识别、增殖分化和效应三个阶段。6．免疫应答的场所：主要在外周免疫器官（淋巴结和脾脏）。7.初始T细胞：与特异性抗原相遇前的成熟T细胞一般被称之为初始T细胞）第一节T细胞的抗原识别T细胞的抗原识别：初始T细胞TCR与APC表面递呈的MHC-肽复合物结合。T细胞识别抗原具有MHC限制性：CD4+T细胞识别APC递呈的MHCII-肽复合物；CD8+T细胞识别APC递呈的MHCI-肽复合物。1．抗原的摄取

3、：APC通过吞噬、吞饮及受体介导的内吞作用摄取抗原。其中DC是激活初始T细胞的最重要APC。2．抗原的加工、处理和提呈:*外源性抗原以抗原肽－MHC－II类分子复合物形式呈递给CD4+Th细胞识别*内源性抗原以抗原肽－MHC－I类分子复合物形式呈递给CD8+T细胞识别一.APC向T细胞提呈抗原的过程二.APC与T细胞的相互作用1.T细胞与APC的非特异结合初始T细胞进人淋巴结的副皮质区，T细胞利用细胞表面的黏附分子(IFA一1、CD2)与APC表面相应配基(ICAM一1、LFA～3)结合。这种结合是可逆而短暂的，仅是为T细胞表面T

4、CR提供特异性识别和结合抗原肽的机会。2.T细胞与APC的特异性结合在T细胞与APC的短暂结合过程中，若TCR识别相应的特异性抗原肽一MHC复合物后，则T细胞可与APC发生特异性结合，并由CD3分子向胞内传递特异性识别信号，导致LFA一1分子构象改变，并增强其与ICAM的亲和力，从而稳定并延长APC与T细胞间结合的时间(可持续数天)，以便有效地诱导抗原特异性T细胞激活和增殖。APC和T细胞相互作用过程中，在细胞与细胞接触部位形成了一个特殊的结构，称T细胞突触(Tcellsynapse)，又被称为免疫突触。T细胞突触：又称为免疫突触

5、，是指成熟T细胞在与APC识别结合的过程中，多种跨膜分子聚集在富含神经鞘磷脂和胆固醇的“筏”状结构上并相互靠拢成簇，形成细胞间相互结合的部位，其中心区为TCR和抗原肽-MHC分子，以及T细胞膜辅助分子(如CD4和CD28)和相应配体，周围环形分布着大量的其他细胞黏附分子，如整合素(LFA-1)等。第二节T细胞活化的过程一.T细胞活化涉及的分子MHC限制性识别：TCR不仅识别抗原肽,还须识别与抗原肽结合成复合物的MHC分子。*抗原识别：双识别:TCR-肽，TCR-MHC共受体:CD4-MHCII,CD8-MHCIAPC与T细胞共刺激

6、分子对的结合：图示TCR的双识别：指T细胞表面的TCR和CD4或CD8分别识别抗原肽-MHC复合物中的抗原肽和MHC分子。T细胞活化涉及的分子双信号要求第一信号第二信号三元体+CD4/CD8CD3胞内段ITAM转导信号CD28-B7等黏附分子（促进IL-2合成）CKIL-1（APC）、IL-2（T）等T细胞的活化的过程是一个包括接受信号刺激、转导信号、细胞内酶活化，基因转录表达及细胞扩增等在内的复杂过程。1.T细胞活化的信号刺激：T细胞活化的双信号刺激：至少需要二个独立信号刺激。信号T细胞APC第一信号：TCR和CD4——MHC-

7、肽复合物或CD8第二信号：CD28——B7(B7.1、B7.2)细胞因子促进T细胞充分活化，例如：IL-1,IL-2,IL-6,IL-12等。T细胞活化的信号要求：双信号①抗原刺激信号②协同刺激信号APCTh细胞活性封闭IL-2RAPCTh信号1信号2炎症LPS细菌化学趋化因子补体TNF-aIL-1IL-6IL-2Th信号1Th细胞活化、增殖T细胞活化的“双信号模型”信号1：（APC）MHC/抗原肽----（Tc）TCR/CD3信号2：（APC）B7----（Tc）CD28只有共刺激信号TCR共刺激分子只有特异性信号T细胞无反应

8、T细胞无能二、T细胞活化的信号转导途径信号传导（signaltransduction）：将细胞膜表面受体与相应配体结合产生的信号通过受体蛋白或其它跨膜分子从细胞外转至细胞内，转换成生物化学形式。1.PLC-γ（phospholipaseC-γ；γ-