南工大高分子物理复习

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1、对比汇总•构型、构象与构造构型:是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。要改变构型，必须经过化学键的断裂与重组。构象：由于C—C单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。构象的改变并不需要化学键的断裂，只要化学键的旋转就可实现。•结晶与取向相同点：都是从无序到有序的过程不同点：取向：一维或二维有序，在外力作用下进行，是非自发过程是热力学不稳定状态。结晶：三维有序，是自发过程，是热力学平衡状态。•理想溶液与θ溶液θ状态是高分子溶液体系的热参数和熵参数相等的状态,但它们并不一定是等于0。θ溶液的自由能和化学位等热力学性质与理想溶液相同,但其

2、混合热和混合熵并不满足理想溶液的条件。对于满足θ状态的体系,高分子-溶剂-温度三者是相互影响、相互依存的一个整体,当某一因素发生改变时,欲保持θ状态,则另外两个因素至少其中之一要做适当改变,否则θ状态就要被破坏。•Tg与Tm区别力学状态转变温度（Tg）和相变温度（Tm）。•均相成核与异相成核•大球晶与小球晶球晶的大小对性能有重要影响：球晶大透明性差、力学性能差，反之，球晶小透明性和力学性能好。控制球晶大小的方法（1）控制形成速度：将熔体急速冷却，生成较小的球晶；缓慢冷却，则生成较大的球晶。（2）采用共聚的方法：破坏链的均一性和规整性，生成

3、较小球晶。（3）外加成核剂：可获得小甚至微小的球晶。•交联橡胶与热塑性弹性体交联为弹性体（橡胶）具有高弹性的条件之一，如果交联点为物理交联，则形成热塑弹性体。兼有橡胶和塑料两者的特性，在常温下显示高弹，高温下又能塑化成型。•高弹形变与强迫高弹形变高弹形变：聚合物受力时，高分子链通过链段运动产生的形变，形变量比普弹形变大得多，但不是瞬间完成，形变与时间相关。当外力除去后，高弹形变逐渐回复。玻璃态高聚物在大应力作用下发生的大形变（形变量高达300～1000％），其本质与橡胶的高弹形变一样，表现形式有差别，常称为强迫高弹形变。高弹形变和强迫高弹

4、形变的异同相同点：本质都相同，都是由大分子链段的运动引起的。不同点：高弹形变:Tg或Tm以上的小应力大形变，去除外力，形变能立即回复；强迫高弹形变：Tg或Tm以上的小应力大形变，去除外力，形变不能回复，但加热至Tg或Tm以上，形变大部分能恢复。•脆性断裂与韧性断裂•银纹与裂纹银纹现象为聚合物所特有，在张应力作用下，于材料某些薄弱地方出现应力集中而产生局部的塑性形变和取向，以至于在材料表面或内部垂直于应力方向上出现长度为100μm、宽度为10μm左右、厚度约为1μm的微细凹槽的现象。银纹与裂纹：银纹不是空的，银纹体的密度为本体密度的50%，

5、折光指数也低于聚合物本体折光指数，因此在银纹和本体之间的界面上将对光线产生全反射现象，呈现银光闪闪的纹路（所以也称应力发白）。加热退火会使银纹消失。•温敏与切敏性高分子主要概念以及影响因素•链柔性•Tg•Tm•Tf•结晶能力•结晶速度•蠕变与应力松弛•内耗•拉伸强度•冲击强度•粘度