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时间:2019-07-12
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1、第一部分填空题非常全的一份复习题,各个方面都到了。1.分离作用是由于加入(分离剂)而引起的,因为分离过程是(混合过程)的逆过程。2.衡量分离的程度用(分离因子)表示,处于相平衡状态的分离程度是(固有分离因子)。3.分离过程是(混合过程)的逆过程,因此需加入(分离剂)来达到分离目的。4.工业上常用(分离因子)表示特定物系的分离程度,汽液相物系的最大分离程度又称为(理想分离因子)。5.固有分离因子是根据(气液相平衡)来计算的。它与实际分离因子的差别用(板效率来表示。6.汽液相平衡是处理(汽液传质分离)过程的基础。相平衡的条件是(所有相中温
2、度压力相等,每一组分的化学位相等)。7.当混合物在一定的温度、压力下,满足()条件即处于两相区,可通过(物料平衡和相平衡)计算求出其平衡汽液相组成。8.萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设(萃取剂回收段)。9.最低恒沸物,压力降低是恒沸组成中汽化潜热(小)的组分增加。10.吸收因子为(A=L/KV),其值可反应吸收过程的(难易程度)。11.对一个具有四块板的吸收塔,总吸收量的80%是在(塔顶釜两块板)合成的。12.吸收剂的再生常采用的是(用蒸汽或惰性气体的蒸出塔),(用再沸器的蒸出塔),(用蒸馏塔)。13.精馏塔计算中每块板由于(组成)改
3、变而引起的温度变化,可用(泡露点方程)确定。14.用于吸收过程的相平衡关系可表示为(L=AV)。15.多组分精馏根据指定设计变量不同可分为(设计)型计算和(操作)型计算。16.在塔顶和塔釜同时出现的组分为(分配组分)。17.吸收过程在塔釜的(),它决定了吸收液的(该组分的最大浓度)。18.吸收过程在塔顶的限度为(),它决定了吸收剂中(自身挟带)。19.?限度为(吸收的相平衡表达式为(L=AV),在(温度降低、压力升高)操作下有利于吸收,吸收操作的限度是(,)。20.50若为最高沸点恒沸物,则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为
4、()。1.解吸收因子定义为(S’=VK/L),由于吸收过程的相平衡关系为(V=SL)。2.吸收过程主要在(塔顶釜两块板)完成的。3.吸收有(1)关键组分,这是因为(单向传质)的缘故。4.?图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数,假定条件为(三组分物系中,xA与xS的比值与共沸物中组分A与组分B的相对量一样),因此可得出(αAB,αSB)的结论。5.在塔顶和塔釜同时出现的组分为(分配组分)。6.恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点(大10K)以上。7.吸收过程只有在(贫气吸收)的条件下,才能视为恒摩尔流。8.吸收过程计算各板的温度采用(热量衡
5、算)来计算,而其流率分布则用(简捷计算)来计算。9.?在一定温度和组成下,A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为()。10.对多组分吸收,当吸收气体中关键组分为重组分时,可采用(吸收蒸出塔)的流程。11.非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在(全回流)时分布一致。12.精馏有b.个关键组分,这是由于(双向传质)的缘故13.采用液相进料的萃取精馏时,要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值,所以在(进料时补加一定的萃取剂)。14.当原溶液为非理想型较强的物系,则加入萃取剂起(稀释)作用。15.要提高萃取剂的选择性,可(增大)萃取剂的浓度。16
6、.对多组分吸收,当吸收气体中关键组分为重组分时,可采用(吸收蒸出塔)的流程。17.吸收过程发生的条件为(溶质由气相溶于液相),其限度为(Pi>Pi*,yi>yi*、)。18.在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值,通常用(清晰分割)或(非清晰分割)方法进行物料预分布。19.对宽沸程的精馏过程,其各板的温度变化由(进料热焓)决定,故可由(热量衡算)计算各板的温度。20.流量加合法在求得后,由(H)方程求,由(S)方程求。21.对窄沸程的精馏过程,其各板的温度变化由(组成的改变)决定,故可由(相平衡方程)计算各板的温度。22.当两个易挥
7、发的组分为关键组分时,则以(塔釜)为起点逐板计算。23.三对角矩阵法沿塔流率分布假定为(衡摩尔流)。501.三对角矩阵法的缺陷是(对非理想溶液出现不收敛、不归一,计算易发散)。2.常见复杂分离塔流程有(多股进料)(侧线采出)(设中间冷凝或中间再沸器)3.严格计算法有三类,即(逐板计算)(矩阵法)(松弛法)4.设置复杂塔的目的是为了(减少塔数目,节省能量)。5.松弛法是由开始的(不稳定态)向(稳定态)变化的过程中,对某一(时间间隔)内每块板上的(物料变化)进行衡算。6.精馏过程的不可逆性表现在三个方面,即(通过一定压力梯度的动量传递),
8、(通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合)和(通过一定浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合)。7.通过精馏多级平衡过程的计算,可以决定完成一定分离任务所需的(理论板数),为表示塔实际传质效率的大小,
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