《高起本表面》PPT课件

《《高起本表面》PPT课件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第五节不溶性表面膜表面活性物质在低浓度时有较大正吸附可形成表面膜，不溶性物质也可形成表面膜第五节不溶性表面膜一.表面压概念定义：表面压=0–现象：线环演示小木棍水油演示油油表面能：油面取代水面，系统G表面张力：张力不平衡，引起移动解释：油<水二．表面压测定和状态方程测定：Langmuir膜天平状态方程：A=nRT（二度空间状态方程）四.应用分子结构推测分子截面积测定或摩尔质量测定由求M当分子排满表面时，生物膜，LB膜，脂质体方面研究第六节表面活性剂一．种类离子型阴离子RO–阳离子RN+两性型聚乙二醇类R–O–(CH2CH

2、O)nH多元醇类ROHOHOH如SpanTweenN+RO–非离子型二.结构与性能极性向水相非极性向油相（或空气）极性太强，分子易进入水相非极性太强，分子易进入油相极性～非极性相当时，能稳定排列多种表面活性剂混合液HBL值按重量加权平衡例A，B混合石腊=0聚乙二醇=20其它进行测定1．分子定向排列分子亲水亲油能力的定量表示HLB值规定(Hydrophile-Lipophile-Balane)演示二.结构与性能2.胶团形成原因：表面活性剂浓度较大时，表面排满，不得不在体相中排列，聚集成团，极性基向外，非极性基向内，使能量临界胶团浓度CMC

3、：能形成胶团的最低浓度（一般0.02~0.5%）(CriticalMicellConcentration)胶团结构：球状，肠状，层状性质突变：胶团在CMC前后物理性质发生突变，如表面张力，电导率，渗透压，去污作用，增溶，浊度等。反之，从性质的突变也可确定CMC。三.表面活性剂独特作用1.润湿与去润湿亲油表面如皮肤药物亲水表面如安瓿润湿：软膏剂去润湿2.乳化和破乳乳化：稳定乳液破乳：破坏乳化剂，如用于牛奶提奶油，污水处理O/W型W/O型三.表面活性剂独特作用3．发泡和消沫消沫：如中草药提取4．增溶：成胶团后，溶质可分散到胶团内部或界面上5．去污演示

4、污物气体高度分散在液相中，类似O/W，表面活性剂稳定泡沫。应用，如泡沫法浓缩，提纯，选矿，X透视（胃充气）等。发泡：第七节固体表面对气体的吸附一.固体表面对气体的吸附现象吸附：气体分子（吸附质）自动地富集，停留在固体（吸附剂）表面的现象机制：物理吸附，化学吸附，或两者兼有单层单层或多层吸附层慢快吸附速度有无选择性反应热相当于相变热吸附热化学键力Wanderwalls力吸附力稳定不稳定吸附稳定性化学吸附物理吸附吸附量：二.吸附等温线一定温度下，吸附量与吸附质压力关系p/psI型p/psII型p/psⅢ型p/psⅣ型p/psV型I型：单分

5、子层吸附II—V型：多分子层吸附，较复杂三.吸附等温式主要有三种1．Freundlish经验式，描述I型曲线k，(n>1)为经验常数线性式：三.吸附等温式2.Langmuir等温式单分子吸附模型假设：吸附为单分子层气体只在固体空白处吸附(2)固体表面均匀吸附时释放热相同(3)被吸附分子之间无作用力分子离开固体几率相等模型：吸附k0解吸k1推导：为复盖百分率吸附速度=k0(1–)p解吸速度=k1三.吸附等温式推导：为覆盖百分率吸附速度=k0(1–)p解吸速度=k1平衡时k0(1–)p=k1k0p=(k0p+k1)设

6、m为饱和吸附量，Langmuir式代入上式则三.吸附等温式2.Langmuir等温式单分子吸附模型p很小时，1>>bp，=mbp=Kppp很小p很大线性关系式：特点：p很大时，1<

7、子层吸附模型式中，Vm用于计算吸附剂比表面积总表面A=第一层饱和吸附总分子数分子截面积三.吸附等温式例0C，1.87610–3kg的某催化剂吸附丁烷，求其比表面积。已知，丁烷分子截面积=44.610–20m2，0C时，ps=10.32104Pa。(r=0.9999n=6)线性回归：p(10-4Pa)0.7521.1931.6692.0882.3502.499V(106m3)17.0920.6223.7426.0927.7728.30解p/ps0.0730.1160.1120.2020.2280.242m–34.606.348.139.

8、7210.6211.29三.吸附等温式例0C，1.87610–3kg的某催化剂吸附丁烷，求其比表面积。已知，丁烷分子截面积=44.6