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《2020版高考生物总复习第16讲基因在染色体上和伴性遗传训练（含解析）新人教版》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第16讲 基因在染色体上和伴性遗传测控导航表知识点题号1.摩尔根实验及科学方法1,22.伴X显性和隐性遗传3,4,5,133.遗传系谱图分析6,74.基因在染色体上位置分析8,10,115.常染色体遗传与伴性遗传的综合9,12,14一、选择题1.(2018·四川自贡模拟)对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是( D )A.孟德尔的遗传定律B.摩尔根的精巧实验设计C.萨顿提出的遗传的染色体假说D.克里克提出的中心法则解析:起初摩尔根对孟德尔的遗传基本规律和萨顿提出的“基因位于染色体上”假说的正确性持怀疑态度。摩尔根利用
2、白眼果蝇进行实验,得出结论证明了以上两个观点。该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。2.在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立:①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是( C )A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8解析:朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼,首先可以判断暗红眼为显性;②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2),可以推理出XBXb和X
3、BY杂交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY,其中暗红眼交配所得后代中朱红眼的比例可以通过1/2XBXb和XBY杂交来推理,1/2×1/4=1/8。3.(2018·海南卷)一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上( C )A.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2D.儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为1/2解析:这对夫妻的基因型为XBXb和XBY。4.下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( B )A.
4、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2C.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因解析:伴X染色体隐性遗传病中,男患者的双亲可能都正常,母亲是致病基因的携带者,男患者的致病基因来自母亲;女儿患病,女儿的两条X染色体上都有致病基因,该正常女性是致病基因的携带者,产生的卵细胞中有一半正常,一半含有致病基因,因此其儿子患病概率是1/2;女性患者的后代中儿子都是患者,女儿是否患病要看女患者的丈夫是否患病,如果丈夫正常,则女儿正常;表现正常的夫
5、妻,妻子可能是致病基因的携带者。5.由X染色体上显性基因导致的遗传病,可能出现( A )A.父亲患病,女儿一定患此病B.母亲患病,儿子一定患此病C.祖母患病,孙女一定患此病D.外祖父患病,外孙一定患此病解析:父亲的X染色体一定传给女儿,故父亲患病,女儿一定患此病;母亲的一条X染色体传给其儿子,母亲患病,可能是纯合体也可能是杂合体,所以其儿子不一定患此病;祖母患病,可能是纯合体也可能是杂合体,所以父亲不一定患病,因此孙女不一定患此病;外祖父患病,母亲一定患病,但母亲可能是纯合体也可能是杂合体,所以外孙不一定患此病。6.(2018·山东菏泽期中)如图
6、是某一家庭的某单基因遗传病家系图谱,相关分析正确的是( C )A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.个体3与4婚配子女不会患病C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2D.该家庭中子代遗传病的发病率是20%解析:从图中分析可知,1、2没有病,但他们的儿子有病,无中生有为隐性,这种遗传病可能是常染色体隐性或伴X隐性遗传;个体3可能是携带者,个体4基因型不确定,有可能是携带者,所以后代有可能患病;若为常染色体隐性遗传病,个体3是携带者的概率是2/3,若为X染色体隐性遗传病,个体3是携带者的概率是1/2;若为常染色体隐性遗传病,该对夫妇(1、2号
7、都是Aa)后代发病率为1/4aa;若为X染色体隐性遗传病,该对夫妇(1、2号分别是XAXa,XAY)后代发病率为1/4XaY,发病率均为25%。7.在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病(基因为A/a)和乙遗传病(基因为B/b)患者,两家系的遗传系谱图如图所示,其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是( C )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为AaXBY、AaXBXbC.若Ⅲ2的性染色体组成为XXY,则是由母方减数第一次分裂异常所致D.若Ⅱ5和Ⅱ6结婚,则所生孩子患甲病的概率为1
8、/9解析:由图可知,Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病,但其女儿Ⅱ2患甲病,则甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病,但其儿子Ⅱ1患乙病,说明
