《连锁互换与基因作》PPT课件

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1、第四章连锁互换与基因作图1第一节  连锁和交换连锁遗传现象完全连锁和不完全连锁交换及其细胞学证据2一、连锁遗传现象染色体对数基因的数目水稻103.8-4万个果蝇41-2万个人232-3万个31906年Bateson和Punnett研究了香碗豆的两对性状（花色和花粉的形状）的遗传4实验二P紫花、长花粉粒╳红花、圆花粉粒（PPLL）↓（ppll）F1紫花、长花粉粒（PpLl）↓F2实计数紫长、紫圆、红长、红圆、总数483139039313386952预计数3910.51303.51303.5434.569525P紫花、圆花粉粒╳红花、长花粉粒（PPll）↓（ppLL）F1紫花

2、、长花粉粒（PlLl）↓F2实计数紫长、紫圆、红长、红圆、总数22695971419预计数235.878.578.526.24196实验一与实验二的一致结果：亲组合比例比预期的大重组合的比预期的小7“相引和相斥”理论相引：把两个显性基因一起进入配子的倾大于随机比例的这种情况称为“相引”。如实验一中的P与L。相斥：一个显性基因和一个隐性基因一起进入配子占较大比例的倾向称为”相斥”。8“相引和相斥”9二、完全连锁和不完全连锁1910年，Morgan和他的同事首次证实了完全连锁和不完全连锁现象。实验材料10果蝇的优点体细胞只有4对染色体、突变型多翅：长翅、小翅、残翅；体色：灰、

3、黑、檀黑、黄体等；眼色：红眼、白眼等。生活周期短,繁殖快,易培养,23℃下,11天可完成一个世代。11实验：灰身长翅×黑身残翅×12测交实验1-完全连锁×：11F1♂♀13测交实验1的解释♀♂1114连锁遗传常用的符号：ab/ab：表示a与b连锁。15测交实验2-不完全连锁×F1♀♂415928840516F1雌性果蝇配子的形成17测交实验2的解释18不完全连锁的普遍性不完全连锁遗传普遍存在完全连锁遗传则较为少见：♂果蝇、♀家蚕192021三、连锁与互换的本质连锁与互换的本质体现为F1杂种在减数分裂时的行为。在粗线期，同源染色体配对完毕，非姊妹染色单体的对应区段间发生交换

4、。当减数分裂进入到双线期时在细胞学上才看见二价双中非姊妹染色单体对应区段间之间的交叉，可见，先有遗传学上的交换后有细胞学上的交叉，交叉是发生过交换后的有形结果。22交换指减数分裂过程中,每一对同源染色体在(配对)联会时,染色体常常交叉,因而使同源染色体的非姐妹染色体互相调换相应或同源的片段,这一过程叫交换。23交换值与重组值交换率/交换值：是指发生交换的染色体数占总染色体数目的百分率。重组率/重组值：是指重组型配子数占总配子数的百分率。重组值=（重组型配子数数/总配子数）100%24重组值与交换值的关系B与C之间只交换1次重组值=交换值25重组值=交换值26重组值＜交换

5、值ABABABababab27交换值与基因间的距离以及基因间连锁程度的关系交换值基因间的距离连锁程度大大小小小大28重组值的大小为0—50%为什么?29解释因为即使所有性母细胞中的某一同源染色体的非姐妹染色体之间都发生交换,形成了4种配子中只有2种为重组合,另2种为亲组合。所以重组值的最大值为2/（2+2）100%=50%30三、交换及其细胞学证据1913年Stern以果蝇为材料，提出交换的细胞学证据。31♀果蝇：有2条带特殊标记的X-染色体cBCb32交换的细胞学证据c33Creighton和McCintock利用玉米有染色体畸变的第9号染色体进行实验，这条染色体带有

6、色素基因C和糯质基因wx，另外在其短臂上带有一个扭结（Knob），在长臂上附加了一段第8号染色体。34美国著名的遗传学家麦克林托克（左）和她的博士生克莱（右)35第二节三点测验和基因在染色体上定位一、两点测验和三点测验二、干涉和并发系数三、连锁图36一、两点测验和三点测验两点测验单交换与双交换三点测验371、两点测验以两对基因为单位，通过三次杂交和三次测交，来计算重组值求得基因间的距离而进行定位的方法，叫两点杂交/两点测验。38测定玉米第9染色体上C、Sh、Wx的次序和位置C-ShWx-ShC-Wx39测定C-Sh的交换值40测定Wx-Sh的交换值WxShwxshwxsh

7、wxsh×WxShwxshwxshwxshwxshwxshwxShWxsh588515311488599141Wx-Sh交换值的计算重组值=（1531+1488）/（5885+5991+1531+1488）×100%=20%交换值=20%，两个基因之间距离为0.20M=20cM(mu)42测定C-Wx的交换值WxCwxcwxcwxc×WxCwxcwxcwxcwxcwxcwxCWxc2542271673971743Wx-C交换值的计算重组值=（739+717）/（2542+2716+739+717）×100%=22%交换值=22