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时间:2019-07-09
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1、特殊药品管理试题姓名:部门:分数:一、填空题:(每空3分)1.《麻醉药品、精神药品处方管理规定》规定,为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为 常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 常用量;其他剂型,每张处方不得超过 常用量。2.麻醉药品、第一类精神药品管理“五专”包括、、、、。3.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量;其他剂型,每张处方不得超过常用量。4.麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存 、二类精神药品处方至少保存 。5.
2、毒性药品的包装容器上必须印有标志。二、判断题:(每题3分)1.毒性药品的收购、经营,由国营药店、医疗单位单位负责;配方用药由各级医药管理部门指定的药品经营负责。()2.调配毒性药品处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。()3.单位、个人可以进行麻醉药品药用原植物的种植。()4.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买。()5.单位和个人可以向体育运动参加者提供或
3、者变相提供兴奋剂。()三、简答题:1、什么是医疗用毒性药品?(10分)2.、简述癌症疼痛治疗中镇痛药物选择基本原则?(11分)3.、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿收回登记制度?(12分)《特殊药品管理办法培训试题》答案:一、填空题:1.一次;7日;3日;2.2.专人管理;专柜加锁;专用处方;专用账册;专册登记;3.3日;15日;7日;4.3年;2年5.毒药二、判断题:1.×2.√3.×4.√5.×三、简答题:1、医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。2.按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依
4、疼痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药物。轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎药,以阿司匹林为代表;中度疼痛:选弱阿片类药物,以可待因为代表,可合用非甾体类抗炎药;重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代表,同时合用非甾体类抗炎药。两类药合用可增加阿片药物的止痛效果,减少阿片类药物的用量。三阶梯用药的同时,可依病情选择三环类抗抑郁药或抗惊厥类药等辅助用药。3.一.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调剂时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并在专用登记簿上记录收回的空安瓿或者废贴数量,并登记批号。二.各病区、手术室等调剂使用麻
5、醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并在专用登记簿上作记录,登记批号。三.收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数,定期汇总成表,在药学部麻醉药品、精神药品管理小组的监督下销毁,并作相应的记录。
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