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时间:2019-07-09
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1、蛋白质的合成过程我国的第一颗原子弹我国人工研发合成的牛胰岛素牛胰岛素简介牛胰岛素为晶状体,是牛胰脏中胰岛β-细胞所分泌的一种调节糖代谢的蛋白质激素。我国牛胰岛素研究情况我国中科院生化研究所、北大化学系及中科院有机化学研究所通力合作,于1959年开始工作、1965年9月获得了用人工方法合成的、有生物活性的结晶牛胰岛素,实现了世界上首次人工合成蛋白质的壮举。蛋白质的合成过程氨基酸的活化多肽链合成的起始肽链的延长、肽链的终止和释放蛋白质合成后的加工修饰在进行合成多肽链之前,必须先经过活化,以获得额外的能量.氨基酸的活化ATP+氨基酸+酶——→氨基酸-AMP-酶+PPi一.氨基酸-AMP-酶复合
2、物的形成E-CR1-C-O~P-O-CH2=OOH-O腺嘌呤OHOHONH2高能酸苷键氨基酸从复合物上面转移到相应的tRNA上面:氨基酸-AMP-酶+PPi——→氨酰-tRNA+AMP+酶二.转移PPPOC-C-ROHNH3+OH多肽链合成的起始在肽链合成起始时,首先是核糖体小亚基与mRNA上的核糖体结合位点识别结合。然后,大亚基与小亚基结合,形成完整的核糖体(70S起始复合物)。30S复合物形成:AUGIF3IF3AUGIF3小亚基AUGGTP、IF1、IF2fMetUAC5核糖体小亚基与mRNA上的核糖体结合位点识别结合70S复合物的形成:AUGGTP、IF1、IF2fMetUAC
3、5+50S核糖体AUGGTP、IF1、IF2fMetUAC5P位点GDP+Pi、IF1、IF2核糖体小亚基与mRNA上的核糖体结合位点识别结合肽链的延长1、进位新的氨酰-tRNA进入A位。需要消耗GTP,并需EF-Tu(热不稳定),EF-Ts(热稳定)两种延伸因子。EF-Tu-GTP+下一个要进入的氨酰-tRNA形成复合物将这个氨酰-tRNA送入核糖体A位,同时GTPGDP+Pi,EFTu-GDP释放。EF-Tu-GDP+EF-TsEF-Tu-Ts+GDPEF-Tu-Ts+GTPEF-Tu-GTP+EF-Ts2、转肽肽酰转移酶(反应需要较高浓度的K+参加)在肽酰转移酶的作用下
4、P位点上fMet-tRNAf的甲酰甲硫氨酸从相应的tRNA上解离下来,其-COOH(高能酯键)与刚进入A位的氨酰-tRNA上的-NH2形成肽键(实质是A位点氨酰-tRNA氨基亲核攻击酯键羰基),无负荷的tRNA留在P位,此时A位点携带一个二肽。5’3’PAAA-fMetAAAPfMet5’3’转肽其-COOH(高能酯键)与刚进入A位的氨酰-tRNA上的-NH2形成肽键(实质是A位点氨酰-tRNA氨基亲核攻击酯键羰基),无负荷的tRNA留在P位,此时A位点携带一个二肽。PA5’3’PA5’3’PAPPAA在EF-G(移位酶)的作用下,核糖体沿mRNA5’3’方向移动,每次移动一个密码子的
5、距离,结果使原来在A上的肽酰-tRNA移到了P位点,原来在P位点的无负载的tRNA离开核糖体,同时一个新的密码子进入空的A位,EF-G催化的移位过程需水解GTP提供能量。肽链合成从N-C。3.移位肽链的终止和释放肽链合成的终止(termination)包括两步反应:即对mRNA上的终止密码子(终止信号)的识别。水解所合成肽链与tRNA间的酯键而释放出新生的蛋白质。释放随着肽链的释放,大亚基、小亚基、tRNA、mRNA、终止因子解聚,蛋白质合成终止。蛋白质合成后的加工修饰1、肽链切割2、氨基酸侧链的修饰脯氨酸、赖氨酸侧链发生羟基化作用。苏氨酸、丝氨酸、酪氨酸羟基磷酸化。如糖原磷酸化酶糖基化
6、作用使蛋白质多肽链转变成糖蛋白(N-糖苷键和O-糖苷键)。3、加辅基结合上辅基(酶)才具生物活性,如乙酰辅酶A羧化酶与生物素的结合。4、二硫键的形成两个半胱氨酸-SH氧化新键折叠,新构像产生,有活性的蛋白质形成。。。。。。谢谢大家
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