工业药剂学试卷(二)

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1、《工业药剂学》试卷二一、名词解释1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。二、填空题1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。3.软膏剂中烃

2、类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。三、是非判断题1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。2.（√）医院处方制度中

3、规定一般保存期为一年。3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最

4、好的蒸气是饱和蒸气。12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。13.（×）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。。14.（√）制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。15.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。四、单项选择题1.下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点（A）A.蜂腊B.聚山梨酯C.樟脑D.硅胶E.单硬脂酸铝2.下列除（E）外均为O/W型乳化剂A.吐温80B.三乙醇胺皂C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸钠E.胆固醇3

5、.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是（C）。A.CMC-NaB.PVAC.聚乙二醇D.PVPE.吐温604.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（E）。A.滑石粉B.油酸C.吐温或司盘类D.胶体二氧化硅E.丙二醇5.不属于片剂制粒目的是（B）。A.防止裂片B.防止卷边C.减少片重差异D.防止黏冲E.防止松片6.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（A）。A.蜡纸B.玻璃纸C.玻璃管D.硬胶囊E.聚乙烯塑料管7.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别（E）。A.30万级B.10万级C.1万级D.1000级E

6、.100级8.下列各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是（D）。A.过热蒸气B.湿饱和蒸气C.不饱和蒸气D.饱和蒸气E.湿蒸气9.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）。A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存10.注射剂的基本生产工艺流程是（C）。A.配液→灌封→灭菌→过滤→质检B.配液→灭菌→过滤→灌封→质检C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌E.配液→质检→过滤→灭菌→灌封五、多项选择题1.混悬剂质量评定方法有（ABCD）。A.微粒大小的测定

7、B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散试验E.流变学测定2.滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC）。A.绿脓杆菌B.真菌C.金黄色葡萄球菌D.霉菌E.革兰阴性杆菌3.膜剂制备中的成膜材料有（ABE）。A.聚乙烯醇B.聚维酮C.玉米朊D.虫胶E.纤维素衍生物4.软膏剂的制备方法有（ABD）。A.研和法B.熔和法C.分散法D.乳化法E.挤压法5.药物制成剂型的目的是为了满足（ABCDE）。A.药物性质的要求B.治疗目的的要求C.给药途径的要求D.应用、保管方便E.运输方便六、简答题1.简述表面活性剂的基本

8、特性？答：(1)形成胶团（2）亲水亲油平衡值（3）昙点（4）表面活性剂的毒性（5）表面活性剂的配伍2.概述酒剂和酊剂的异同点？（1）共同点：有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效，有效成分含量较高，杂质少，制剂比较澄明，都有防腐作用，易于保存。（2）不同点：a.酊剂的浓度有一定的规定，而酒剂没有一定浓度规定b.酊剂的配制方法有浸出法、稀释法、溶解法酒剂的配制方法一般只有浸出方法c.酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，而酒剂则以