拉曼与红外的区别-严慧敏

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1、普通拉曼光谱技术姓名：严慧敏学号：612120100212021/7/22普通拉曼光谱与红外光谱的比较普通拉曼光谱应用23拉曼光谱简介拉曼光谱是研究分子振动的一种光谱方法,它的原理和机制都与红外光谱不同,但它提供的结构信息却是类似的,都是关于分子内部各种简正振动频率及有关振动能级的情况,从而可以用来鉴定分子中存在的官能团。拉曼光谱是通过测定散射光相对入射光频率的变化来获取分子内部结构信息。3CCl4的拉曼光谱Stockslinesanti-StockeslinesRayleighscatteringΔν/cm-14红外与拉曼谱图对比

2、红外光谱：基团；拉曼光谱：分子骨架测定；5红外及拉曼光谱法的比较在分子结构分析中,拉曼光谱与红外光谱是相互补充的。6拉曼光谱与红外光谱分析方法比较71234拉曼活性红外活性红外活性拉曼光谱—源于极化率变化红外光谱—源于偶极矩变化拉曼光谱与红外光谱分析方法比较8拉曼散射光谱明显的特征斯托克斯反斯托克斯910拉曼散射光谱明显的特征1）拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关，只和样品的振动转动能级有关；2）在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利

3、散射线两侧，这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。3）一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。1011拉曼光谱技术的优越性提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。此外1、由于水的拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。2、拉曼一次可以同时覆盖40-4000波数的区间，可对有机物及无机物进行分析。相

4、反，若让红外光谱覆盖相同的区间则必须改变光栅、光束分离器、滤波器和检测器11123、拉曼光谱谱峰清晰尖锐，更适合定量研究、数据库搜索、以及运用差异分析进行定性研究。在化学结构分析中，独立的拉曼区间的强度可以和功能基团的数量相关。4、因为激光束的直径在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米，常规拉曼光谱只需要少量的样品就可以得到。这是拉曼光谱相对常规红外光谱一个很大的优势。而且，拉曼显微镜物镜可将激光束进一步聚焦至20微米甚至更小，可分析更小面积的样品。拉曼光谱技术的优越性12普通拉曼光谱应用拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分

5、子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有：定性分析：不同的物质具有不同的特征光谱，因此可以通过光谱进行定性分析。结构分析：对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。定量分析：根据物质对光谱的吸光度的特点,可以对物质的量有很好的分析能力。1314ApplicationsofRamanspectroscopy由拉曼光谱可以获得有机化合物的各种结构信息：1）同种分子的非极性键S-S，C=C，N=N，CC产生强拉曼谱带，随单键双键三键谱带强度增加。2）红外光谱中，由CN，C=S，S-H伸缩振动产生的谱带

6、一般较弱或强度可变，而在拉曼光谱中则是强谱带。3）环状化合物的对称振动常常是最强的拉曼谱带。154）在拉曼光谱中，X=Y=Z，C=N=C，O=C=O-这类键的对称伸缩振动是强谱带，这类键的反对称伸缩振动是弱谱带。红外光谱与此相反。5）C-C伸缩振动在拉曼光谱中是强谱带。6）醇和烷烃的拉曼光谱是相似的：I.C-O键与C-C键的力常数或键的强度没有很大差别。II.羟基和甲基的质量仅相差2单位。III.与C-H和N-H谱带比较，O-H拉曼谱带较弱。ApplicationsofRamanspectroscopy16拉曼光谱的应用一些有机物分

7、子中极性基团和骨架结构的相对振动有强的拉曼谱带。高度非对称的振动及一些强极性基团的非对称振动有强的红外谱带。一些有机化合物分子则介乎非极性基团和强极性基团之间，其特征频率在两个光谱中大多能反映，其中拉曼光谱谱带较清晰，容易确定谱带的归属。拉曼光谱法还能测定物质的偏振度，可以确定分子的对称性。162021/7/2217在化学研究中的应用17定性分析因不同的物质具有不同的特征光谱，故可以通过光谱进行定性分析。拉曼定性测量提供有关样品中振动谱带的准确光谱信息。由于拉曼光谱适合于特定的化合物，拉曼定性测量可用于简便鉴别试验以及结构解析。18

8、天然鸡血石的拉曼光谱:19仿造鸡血石的拉曼光谱2021各种碳材料的拉曼光谱直链CH2碳原子的折叠振动频率：Nc为碳原子数不同的碳材料其拉曼光谱不同，因此可用于进行定性鉴定。2122结构分析2223苯环中取代基的确定取代基的位置不同，苯