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1、2007年2月甘肃农业大学学报第42卷第1期1~5JOURNALOFGANSUAGRICULTURALUNIVERSITY双月刊端粒-端粒酶假说与细胞衰老1,2111李美香,阳成波,李铁军,印遇龙(1.中国科学院亚热带农业生态研究所,湖南长沙410125;2.中国科学院研究生院,北京100039)摘要:端粒(telomere)位于真核细胞染色体末端,是末端DNA和蛋白质的复合体,随细胞的分裂而缩短,同时,细胞衰老也就开始.端粒酶(telomerase)是一种核糖核蛋白(RNP)DNA聚合酶,直接
2、参与端粒区DNA的合成.通过激活端粒酶,可以延长端粒区,以抵消由于细胞分裂而导致的DNA片段的缩短,间接地延缓了细胞衰老现象.本文介绍了端粒-端粒酶假说与细胞衰老的关系.同时,也简述了端粒在动物克隆技术方面的研究进展.关键词:端粒;端粒酶;细胞衰老;克隆中图分类号:Q75文献标识码:A文章编号:10034315(2007)01000105Thetelomere/telomerasehypothesisandcellaging1,2111LIMeixiang,YANGChengbo,
3、LITiejun,YINYulong(1.InstituteofSubtropicalAgricultureEcology,ChineseAcademyofSciences,Changsha410125;2.GraduateSchool,ChineseAcademyofSciences,Beijing100039,China)Abstract:TelomereisthecomplexofterminalDNAandprotein,foundattheendofeukaryoticchromosomes.Th
4、etelomerelengthwillbeshorterascellaging.Telomerase,acellularribonucleoprotein(RNP)reversetranscriptase,isbelievedtomaitainthelengthoftelomerewhenexpressed.Whentelomeraseisactivated,thetelomerelengthwillbeelonged,therebystayingcellproliferation.Thetelomere/telo
5、merasehypothesisanditsintereactionwithcellaging,andtheprogressesoftelomereintheaspectofanimalcloningwereintroducedinthispaper.Keywords:telomere;telomerase;cellaging;cloning细胞生命周期是一个伴随时间延续而表现出功有限的寿命,遵循Hayflick极限的规律.Hayflick[1]能不断恶化、直至死亡的过程,这个过程被泛称为极限,是由Hay
6、flick在观察细胞培养过程中所呈衰老.细胞衰老是生物界的普遍现象,对多细胞有现的细胞增殖极限现象.Hayflick的观察表明,培养机体来说,由受精卵开始,通过分裂、分化出执行不的正常人体细胞都经过3个阶段,即初代培养期、传同功能的细胞.这些细胞从产生开始,就处在衰老的代期和衰退期.细胞衰老是细胞结构和功能的改变过程中,直至凋亡.在大多数情况下,正常细胞具有积累至一定程度的后果.影响细胞衰老的因素很多,其衰老的机制也有不同学说,包括基因损伤的积累作者简介:李美香(1982-),女,福建福州人,硕士研究生,主要研究效
7、应、基因程序衰老以及端粒-端粒酶假说等.而端方向为动物生态营养.通讯作者:印遇龙(1956-),男,研究员,博士生导师,主要从事农区粒-端粒酶假说,是近年来关于细胞衰老机制的研畜牧健康养殖机理与调控技术方面的研究.E-mail:究热点之一.本文就端粒-端粒酶假说的基本内容yinyulong@isa.ac.cn及与细胞衰老的关系等方面进行了综述.资助基金:国家973项目(2004CB117502)、国家自然科学基金项目(30371038)及中国科学院知识创新工程重要方向项目1端粒的基本结构及特点(KSCX2-SW-3
8、23)资助.收稿日期:2006-05-18端粒(Telomere)位于真核细胞染色体末端,是由染色体末端DNA和一些相关蛋白共同组成的复2甘肃农业大学学报2007年合体.端粒在四膜虫中首先发现,并证实了其结构,有限次的有丝分裂后,分裂次数即达到Hayflick界是由简单呈串联线性
