《科研计划书的撰写》PPT课件

ID:39651971

大小:3.84 MB

页数:130页

时间:2019-07-08

《科研计划书的撰写》PPT课件_第1页
《科研计划书的撰写》PPT课件_第2页
《科研计划书的撰写》PPT课件_第3页
《科研计划书的撰写》PPT课件_第4页
《科研计划书的撰写》PPT课件_第5页
资源描述:

《《科研计划书的撰写》PPT课件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、科研计划书的撰写宋曼殳王嵬首都医科大学公共卫生与家庭医学学院流行病与卫生统计学系流行病学撰写科研计划书Why&When?Why?临床医学研究计划是对研究全过程的分步骤、分阶段的细化性描述没有良好的计划,就不可能得到卓有成效的研究成果研究计划是课题的具体深化和展开,是具有方向性的学术思想和指导性纲领拟开展一项临床研究工作,首先要进行研究设计,即撰写一份研究计划书开题报告申请研究经费项目申请书/标书攻读学位职称晋升When?研究计划书范例首都医科大学校长研究基金申请书北京市自然科学基金申请书中国博士后科学基金申请书国家自然科学基金申请书重点基金

2、项目面上基金项目青年科学基金项目863,973,11-5计划课题任务书研究生学位开题报告掌握以下内容科研计划书的组成部分科研计划书各部分撰写要点医学研究的类型科研课题的类别科研课题的来源科研一般程序、立题原则科研计划书一般项目主要项目研究类型课题名称承担单位课题负责人主持部门起止年月通讯地址申请日期电话号码E-mail地址立题依据研究方案研究基础经费预算其他内容基础研究、应用基础研究、应用研究、开发研究确切反映特定内容、简洁,中文≤25,英文≤10字进行招标的主要负责单位课题进行的周期承担单位的首位科技人员该项研究的主要负责单位科研计划书的

3、组成部分科研计划书各部分撰写要点科研计划书的主要项目(一)立题依据(二)研究方案(四)经费预算(三)研究基础(一)立题依据项目的研究意义国内外研究历史、现状与存在的主要问题本研究的切入点与意义列出主要参考书目和近期的参考文献(一)立题依据项目的研究意义所要研究的疾病或健康问题是当前的重要公共卫生问题或是目前急需解决的重要问题在此应使用一些指标:发病率、病死率、死亡率以及伤残调整寿命年等来阐述此问题⑴肝癌及其抑癌基因的研究肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)是最常见的恶性肿瘤之一,其发生频率在世界范围内位居第八[1~

4、3]。据国际癌症研究中心(IARC)估计,2000年全球肝癌发病数为56.4万人[4],其死亡率居世界第三位,其中约55%发生在中国,肝癌死亡率居我国肿瘤死因的第二位[5~7]。肝癌的发生、发展在分子水平的研究已取得了一些重要进展,如有研究发现具有转录激活作用的HBVX基因产物可能在肝细胞恶性转化的过程中发挥重要作用[8~10];已有获得与多种肿瘤(如肝癌、乳腺癌及胃癌等)均相关的新基因(BC047440基因)的全长cDNA克隆的报道[11];此外,人类自身抑癌基因的缺失、突变或甲基化失活在肝癌发生中具有更为重要的作用[12,13]。项目的

5、研究意义项目的研究现状例:新的肝癌抑癌基因HCCS17的筛选、克隆及其功能研究⑴肝癌及其抑癌基因的研究……研究表明,几乎一半的人类肿瘤均存在抑癌基因的失活。如在人类恶性肿瘤最常发生改变的基因p53,其突变可出现于高达50%以上的人类肿瘤中。p53蛋白通过上调p21蛋白来介导细胞周期停滞,p21蛋白是各种细胞周期蛋白(cyclin)、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)5及cyclin-CDK5复合物的抑制剂,能使DNA合成所必需的cyclin—CDK复合体失活,从而阻断细胞周期于G1期[14,15]。同时结合一种DNA合成和修复所需要的蛋白

6、增殖细胞核抗原(PCNA)使其发挥DNA修复功能[16]。突变后p53蛋白的DNA结合域折叠会发生异常,使其不能与DNA的小沟结合,从而部分或完全丧失其抑癌活性[17,18],在肝癌病例中p53发生突变的频率为10-20%。项目的研究现状新的肝癌抑癌基因HCCS17的筛选、克隆及其功能研究⑴肝癌及其抑癌基因的研究……Rb基因是第一个被发现和鉴定的抑癌基因,在肝癌中,Rb信号通路常由于p16INK4a基因甲基化依赖性的沉默和蛋白体亚单位降解而被中断,导致P16和Rb钝化,cyclinD1激活高表达,从而调节G1/S转换点[19,20]。而其它

7、已知抑癌基因的体细胞突变和癌基因的功能改变在肝癌研究中虽偶见报道,但突变率不高。所以,大多数肝癌发生的根本原因尚不清楚[21]。研究领域存在的问题新的肝癌抑癌基因HCCS17的筛选、克隆及其功能研究……(4)一个新的潜在肝癌抑癌基因HCCS17的发现近年来,基因组水平的研究策略被广泛用于研究人类肿瘤的遗传异常,集中体现在两个方面:(1)利用微卫星基因分型和/或比较基因组杂交技术筛查等位基因频率不平衡的染色体区域,进而发现新的抑癌基因/癌基因;(2)利用基因表达谱分析策略系统调查所有特定类型细胞/组织在特定状态下的全部转录本,或称之为转录组研

8、究[28]。当然,转录组研究的顺利实施从根本上讲是得益于人类基因组计划的迅猛进展,但转录组研究成果也必将对人类基因组计划的进展产生积极的推动作用。该领域研究进展新的肝癌抑癌基因H

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
正文描述:

《《科研计划书的撰写》PPT课件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、科研计划书的撰写宋曼殳王嵬首都医科大学公共卫生与家庭医学学院流行病与卫生统计学系流行病学撰写科研计划书Why&When?Why?临床医学研究计划是对研究全过程的分步骤、分阶段的细化性描述没有良好的计划,就不可能得到卓有成效的研究成果研究计划是课题的具体深化和展开,是具有方向性的学术思想和指导性纲领拟开展一项临床研究工作,首先要进行研究设计,即撰写一份研究计划书开题报告申请研究经费项目申请书/标书攻读学位职称晋升When?研究计划书范例首都医科大学校长研究基金申请书北京市自然科学基金申请书中国博士后科学基金申请书国家自然科学基金申请书重点基金

2、项目面上基金项目青年科学基金项目863,973,11-5计划课题任务书研究生学位开题报告掌握以下内容科研计划书的组成部分科研计划书各部分撰写要点医学研究的类型科研课题的类别科研课题的来源科研一般程序、立题原则科研计划书一般项目主要项目研究类型课题名称承担单位课题负责人主持部门起止年月通讯地址申请日期电话号码E-mail地址立题依据研究方案研究基础经费预算其他内容基础研究、应用基础研究、应用研究、开发研究确切反映特定内容、简洁,中文≤25,英文≤10字进行招标的主要负责单位课题进行的周期承担单位的首位科技人员该项研究的主要负责单位科研计划书的

3、组成部分科研计划书各部分撰写要点科研计划书的主要项目(一)立题依据(二)研究方案(四)经费预算(三)研究基础(一)立题依据项目的研究意义国内外研究历史、现状与存在的主要问题本研究的切入点与意义列出主要参考书目和近期的参考文献(一)立题依据项目的研究意义所要研究的疾病或健康问题是当前的重要公共卫生问题或是目前急需解决的重要问题在此应使用一些指标:发病率、病死率、死亡率以及伤残调整寿命年等来阐述此问题⑴肝癌及其抑癌基因的研究肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)是最常见的恶性肿瘤之一,其发生频率在世界范围内位居第八[1~

4、3]。据国际癌症研究中心(IARC)估计,2000年全球肝癌发病数为56.4万人[4],其死亡率居世界第三位,其中约55%发生在中国,肝癌死亡率居我国肿瘤死因的第二位[5~7]。肝癌的发生、发展在分子水平的研究已取得了一些重要进展,如有研究发现具有转录激活作用的HBVX基因产物可能在肝细胞恶性转化的过程中发挥重要作用[8~10];已有获得与多种肿瘤(如肝癌、乳腺癌及胃癌等)均相关的新基因(BC047440基因)的全长cDNA克隆的报道[11];此外,人类自身抑癌基因的缺失、突变或甲基化失活在肝癌发生中具有更为重要的作用[12,13]。项目的

5、研究意义项目的研究现状例:新的肝癌抑癌基因HCCS17的筛选、克隆及其功能研究⑴肝癌及其抑癌基因的研究……研究表明,几乎一半的人类肿瘤均存在抑癌基因的失活。如在人类恶性肿瘤最常发生改变的基因p53,其突变可出现于高达50%以上的人类肿瘤中。p53蛋白通过上调p21蛋白来介导细胞周期停滞,p21蛋白是各种细胞周期蛋白(cyclin)、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)5及cyclin-CDK5复合物的抑制剂,能使DNA合成所必需的cyclin—CDK复合体失活,从而阻断细胞周期于G1期[14,15]。同时结合一种DNA合成和修复所需要的蛋白

6、增殖细胞核抗原(PCNA)使其发挥DNA修复功能[16]。突变后p53蛋白的DNA结合域折叠会发生异常,使其不能与DNA的小沟结合,从而部分或完全丧失其抑癌活性[17,18],在肝癌病例中p53发生突变的频率为10-20%。项目的研究现状新的肝癌抑癌基因HCCS17的筛选、克隆及其功能研究⑴肝癌及其抑癌基因的研究……Rb基因是第一个被发现和鉴定的抑癌基因,在肝癌中,Rb信号通路常由于p16INK4a基因甲基化依赖性的沉默和蛋白体亚单位降解而被中断,导致P16和Rb钝化,cyclinD1激活高表达,从而调节G1/S转换点[19,20]。而其它

7、已知抑癌基因的体细胞突变和癌基因的功能改变在肝癌研究中虽偶见报道,但突变率不高。所以,大多数肝癌发生的根本原因尚不清楚[21]。研究领域存在的问题新的肝癌抑癌基因HCCS17的筛选、克隆及其功能研究……(4)一个新的潜在肝癌抑癌基因HCCS17的发现近年来,基因组水平的研究策略被广泛用于研究人类肿瘤的遗传异常,集中体现在两个方面:(1)利用微卫星基因分型和/或比较基因组杂交技术筛查等位基因频率不平衡的染色体区域,进而发现新的抑癌基因/癌基因;(2)利用基因表达谱分析策略系统调查所有特定类型细胞/组织在特定状态下的全部转录本,或称之为转录组研

8、究[28]。当然,转录组研究的顺利实施从根本上讲是得益于人类基因组计划的迅猛进展,但转录组研究成果也必将对人类基因组计划的进展产生积极的推动作用。该领域研究进展新的肝癌抑癌基因H

显示全部收起
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。
关闭