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时间:2019-07-07
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1、口蹄疫(Footandmouthdisease;FMD)一、概述二、口蹄疫的历史与分布三、口蹄疫的危害四、口蹄疫的病原五、流行病学六、临床症状七、病理变化八、诊断九、防治一、概述由口蹄疫病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病。主要侵害偶蹄兽,偶见于人和其它动物。成年动物的口腔黏膜、蹄部和乳房等处皮肤发生水疱和溃烂,幼龄动物多因心肌受损使其死亡率升高。传播速度快,流行范围广。1-6号病:猪水疱病、马瘟、马传贫、鸭瘟、口蹄疫、牛瘟二、历史与分布1514年,意大利H.Fracastorius描述了牛群中相继发生的一种疾病,这是对牛口蹄疫病例的最早记载。1898年,由
2、德国细菌学家莱夫勒(F.Loeffler)和弗罗施(P.Frosh)发现,引起牛口蹄疫的病原体是口蹄疫病毒。本病广泛分布于世界各地,目前虽有些国家消灭了本病,但仍有许多国家和地区流行。口蹄疫是世界性流行性传染病。迄今只有新西兰在历史上是唯一未发生FMD的国家。美国1929年,加拿大1952年,墨西哥1954年,澳大利亚1972年日本1933年宣布消灭口蹄疫,但2000年再次爆发。朝鲜、韩国长期保持无口蹄疫,但在2000年也爆发流行。宣布消灭FMD。我国家畜口蹄疫的流行:根据其发生规模和特点可分为五次大的流行。前三次以牛、羊为主,第四次以猪为主。第五次猪、牛、羊
3、同时发病。第一次:1950-1955年,主要为牛、羊。第二次:1957-1960年,主要为牛、羊发病,猪少量发病。第三次:始于1963年底,波及7省211个县,病畜976万头,病猪约30万头。第四次:1975-1985年,前4年牛、猪同发,后6年以猪发病为主。(85-98年流行间歇期:每年猪发病在几万头之内)。第五次:始于1999年,31个省都发生疫情,半数以上县(1,261个)疫点多达32,704个。牛、羊、猪都发病,高温季节也发生。三、口蹄疫病毒的危害传染性极强,感染率达100%,可形成大范围流行。死亡率只有2~3%,犊牛及仔猪和恶性病例死亡率可达50~1
4、00%。造成巨大的经济损失和政治影响。国际兽医局(OIE)和联合国粮农组织(FAO)将FMD列为A类一号烈性传染病。1.直接经济损失动物死亡、病畜及可疑病畜被屠杀焚毁。患病期间肉和奶的生产停止。病后肉和奶产量长期减少,种用价值丧失。2.间接经济损失及政治影响对疫区周围的广大范围必须隔离封锁。禁止动物转移和畜产品调运上市,畜产品出口贸易被禁止。对相关产业的影响(如饲料业、畜产品加工业、旅游业等),对环境的污染。成为生物武器的可能。口蹄疫病毒的特点1.易感动物多:33种动物可被感染。多数国家牛和水牛是主要感染动物,症状比较明显。猪主要是直接接触或饲喂污染的饲料而感
5、染,近来研究发现存在猪适应的FMDV毒株,感染猪通过呼吸道排出大量病毒,感染其他动物。山羊、绵羊易感性差,症状较轻,常常成为传染源。口蹄疫病毒的特点2.毒力强:一头病牛的排毒量可感染100万头牛,1克病猪蹄部水疱皮可使10万头猪感染发病。传播迅速,流行面广,生产性能下降,防治费用高。发病率100%,成年畜死亡率一般1~2%,但幼畜高达50%,甚至100%。往往几个省,几大洲甚至全球同时发生。口蹄疫病毒的特点3.病毒的多型性:主型之间无交叉保护,亚型之间交叉保护差,亚型内各毒株之间也有明显的抗原差异。4.病毒的易变性:常有新的亚型出现。四、病原口蹄疫病毒(FMD
6、V)属于小核糖核酸病毒科(Aphthovirus)口蹄疫病毒属。单股RNA,呈球形,无囊膜,为最小的动物RNA病毒,病毒粒子直径为23~25nm。血清型:口蹄疫病毒有7个型:A、O、C南非1、2、3型(SAT1、SAT2、SAT3)亚洲1型(Asia1)各型抗原不同,彼此之间不能相互免疫,各型临床表现完全相同。每一主型又分若干亚型,目前已发现的亚型有80多个。我国为O、A型和亚洲1型。口蹄疫病毒的易变性:1.基因组为单股正链RNA,长约8.5kb,VP1-VP4四种结构蛋白装配成核衣壳。2.VP1大部分暴露于核衣壳表面,参与构成病毒粒子的主要中和抗原位点。VP
7、1基因变异最频,一旦发生突变就可改变病毒的抗原性。口蹄疫病毒变异频率高的几种表现:1.田间分离株在细胞、乳鼠、鸡等传代,很快就能获得对本动物毒力减弱的毒株,但对实验动物毒力却逐渐上升。2.同一病毒株,对不同动物的致病力有明显差别,如对牛安全的弱毒疫苗给猪接种,却常引起猪发病,甚至死亡。3.对本动物毒力已减弱的病毒若又回到本动物传代,会恢复对本动物的毒力。4.口蹄疫病毒抗原存在7个抗原性截然不同的血清型和许多抗原性不完全相同的亚型,而每一亚型内的不同毒株仍存在着抗原变异。口蹄疫病毒变异频繁的机理:特异抗体压力选择机制:口蹄疫病毒在生长复制过程中受到环境压力(如特
8、异抗体)作用,发生核苷酸序列的变化,从
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