《烃的衍生物命名续》PPT课件

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1、第四讲——烃的衍生物命名(续)2、相同基团芳烃衍生物的命名1、一元芳烃衍生物的命名3、不同基团芳烃衍生物的命名4、酯环烃衍生物的命名开始讲课复习本课要点总结作业返回总目录第三讲——要点复习⑴编号原则：①特定原则(桥、螺、多芳)；②官能团处于最小位；③最先碰面；④先小后大。⑵基团的书写顺序遵循先小后大原则。环烃系统命名的基本原则C2H5CH3举例练习7-甲基-2-乙基双环[3.3.2]-9-癸烯⑴运用了桥环编号特定原则⑵运用了最先碰面原则4、羧酸及其衍生物官能团——O–C–OHCH2–CH2–CH3CH2=CH–CH–COOH2-丙基-3

2、-丁烯酸羧基①一元酸——和醛相似②二元酸——选含有两个羧基的最长碳链CH2–CH＝CH2HOOC–CH–CH–CH2–COOHCH3–CH22-乙基-3-烯丙基戊二酸（1）羧酸2,3-二甲基丁酸CH3–CH–CH–COOHCH3CH3羧基不必标位含尽量多的母体官能团③三、四元酸COOHHOOC–CH–CH2–CH2–COOH1,1,3-丙三羧酸2-羧基戊二酸——多羧酸命名法×（2）羧酸的衍生物OCH3–C–OH–X–OCH3–NH2酰卤酸酐酯酰胺OCH3–C–乙酰基OCH3–C–OCH3–C–OCH3–C–OCH3–C–XOCH3O–C

3、–CH3ONH2–O–C–CH3O乙酰卤乙酐乙酸甲酯乙酰胺①酰卤、酰胺——根据酰基命名(酰基根据羧酸命名)–C–OHOOCH3–C–NH–CH3苯甲酸苯甲酰基–N-甲基乙酰胺苯甲酰氯–ClOCH3–CH–C–NH–CH3CH3N,2-二甲基丙酰胺②酸酐——两个羧基脱水OCH3–C–OHHO–C–CH3OHO–C–CH2–CH3OOCH3–C–OH③酯——羧酸和醇脱水OCH3–C–OHHOC2H5酐O–O–C–CH2–CH3乙丙酐注意二元酸酐、二元醇酯CH2–OHCH2–OHOHO–C–CH3HO–C–CH3O乙二醇O–O–C–CH3(二

4、)乙(酸)酐–OC2H5OO–C–CH3O–C–CH3O二乙酸酯乙酸乙酯－C－OHO－C－OHO邻苯二甲酸－C－OHO－C－OHOCH2CH2丁二酸酐OO5、胺H–N–HHR–NH2R-NHRR–N–RRCH3CH2CH2CH2–OHCH3–C–OHCH3CH3CH3CH2CH–OHCH3氨RRR②芳香胺——以苯胺为母体–NH2–NH–CH3苯胺N-甲基苯胺③复杂胺——以烃为母体NH–CH3CH3–CH–CH2–CH–CH3CH32-甲基-4-(甲氨基)戊烷CH3–C–NH2CH3CH3①简单胺——根据烃基CH3–NH2CH3–NH–C

5、2H5(CH3)2–N–C2H5甲胺甲乙胺二甲乙胺伯胺仲胺叔胺–COOH–SO3HO–C–OCH3–C–ClO–C–NH2O–C–HO–C–CH3O–CN–OH–NH2–OCH3–Cl–NO2–CH=CH2六、芳烃衍生物的命名1、一元衍生物苯甲酸苯磺酸苯甲酸甲酯苯甲酰氯苯甲酰胺苯甲腈苯甲醛苯乙酮苯酚苯胺苯甲醚苯乙烯甲苯氯苯硝基苯–CH3苯环是取代基苯环是母体–A2、两个相同的基团①–NH2及以前②–NH2以后NH2NH2OH–OH–COOH–COOHNO2NO2Br–Br–CH3–CH3邻苯二甲酸间苯二酚对苯二胺邻二甲苯间二溴苯对二硝基

6、苯CH=CH2CH=CH2–OCH3–OCH3邻二甲氧基苯对二乙烯基苯注意特例苯甲醚苯乙烯3、多个不同的基团——确定母体官能团，并使其处于最小位置，再按照最先碰面、先小后大原则编号。ClCHONO2BrCOOHCH3O2-氯苯甲醛3-硝基-1-溴苯2-甲氧基苯甲酸CH32-甲酰基-3-氯苯磺酸1-甲基-3-硝基-5-溴苯4-甲氧基-1,3-苯二甲酸COOHSO3H注意：基团的书写以“次序规则”为序，先小后大。C2H5CH(CH3)2C2H5NO2CH3ClNO2CH(CH3)2BrClCH3BrI间乙基异丙苯3-溴-5-碘甲苯2-氯-4

7、-溴-异丙基苯对硝基乙苯4-硝基-3-氯甲苯1-乙基-3-异丙基苯1-甲基-3-溴-5-碘苯1-甲基-4-硝基-3-氯苯1-异丙基-2-氯-4-溴苯1-乙基-4-硝基苯××2-氯-4-溴异丙苯√√√练习一：分析下列系统命名的正误4、苯环侧链连有取代基时脂肪族化合物作母体，苯环作取代基。–CH2ClOH–CH–CH3–CH=CH–CHO–C–CH2–C–OOOH–CH2–CH22-苯-1-乙醇3-苯-2-丙烯醛H乙醇H氯甲烷HH1,3-丙二醛1,3-二苯基-1,3-丙二酮苯氯甲烷OHCH2CH2OH2-(3-羟基苯基)乙醇1-苯-1-乙醇

8、七、脂环烃衍生物的命名1、官能团直接连在脂环上——脂环是取代基，直接和官能团母体名称相连。OHOHONH2环戊醇2-环己烯-1-醇环己酮环丙胺OO6-甲基-2-环己烯-1-酮1,4-环己二酮OHOH3-环己