连锁互换定律整理

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1、连锁与互换定律1、连锁遗传：原来在亲本中组合在一起的两个性状在F2中有连在一起遗传的倾向，称连锁遗传。连锁相包括互引相（AB、ab）、互斥相（Ab、aB）。2、亲本型：与两亲本相同的性状表现型称为亲本型；不同的称为重组型。3、完全连锁遗传：仅有亲本型，缺少重组型，eg：仅见于雄果蝇、雌家蚕。4、不完全连锁遗传：在连锁遗传的同时发生性状的交换和重组；绝大多数生物为不完全连锁遗传。5、利用测交法验证连锁遗传现象:特点：连锁遗传的表现为:两个亲本型配子数是相等,>50%;两个重组型配子数相等,<50%。亲组合类型多,重组合类型出现少6、交换值(Cv)：指不完全连锁的两基因间发生交换的频

2、率(百分率,平均次数)。重组值(Rf)：不完全连锁的双杂合体产生的重组型配子数占总配子数的比率(百分率)。通常又把交换值称为重组值。但严格说，交换值不能等同于重组值，因为若两个基因座之间相距较远，其间发生偶数次多重交换时，结果不形成重组型配子，用重组值代表交换值会造成偏低的估计。7、连锁群：不能进行自由组合的基因群（位于同一染色体上的基因群)。特点：一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。即有n对染色体就有n个连锁群。8、染色体作图：把染色体的多种基因相互之间的排列顺序确定下来。连锁遗传的特征1）摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟德尔自由组合定律的补充；2）发生在两对或

3、以上基因间，且基因在染色体上线性排列；3）连锁基因发生在同一对同源染色体上；4）减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染色单体间的互换是形成重组型的分子基础；5）两对基因座间距离越大，交换概率越大、连锁性越弱；6）完全交换即为自由组合，完全不交换即为完全连锁情形；染色体作图（基因定位）方法包括两点测交法和三点测交法计算基因间相对距离（1）非等位基因在染色体上排列的直线距离与基因间的互换率大小有关；（2）遗传学上规定，以互换率的1%作为一个遗传单位将基因定位在一条直线上。两点测交的局限性：1.工作量大，需要作三次杂交，三次测交。2.不能排除双交换的影响，准确性不够高。3.当两基因位

4、点间距离较远时，两点测验的准确性就不够高。三点测交：只要通过一次杂交（或一次测交）就能同时确定三对等位基因（即三个基因座）的排列顺序和它们之间的遗传距离，且测定结果比较准确。双交换指检查的双价体的染色体区域发生两次交换。交换率（重组率）的计算交换率的计算（测交法）重组型配子数重组型个体数交换率=×100%=×100%总配子数重组型个体数+亲本型个体数交换率=0，完全连锁；交换率=50%，自由组合；1%交换率表示两个基因距离为1遗传单位（图距单位、厘摩，cM）；这种通过互换率估算出的距离称为遗传距离。交换率的计算方法之二（杂合体自交法）用去雄困难的植物。步骤略A和C之间的重组率=[

5、(45+50+2+3）/1000]×100%=0.10B和C之间的重组率=[（75+70+2+3）/1000]×100%=0.15双交换率=[（2+3）/1000]×100%=0.005A和B之间的重组率=[(45+50+75+70）/1000]×100%=0.24（1）找出亲本型和双交换型：亲本型--数目最多的类型；双交换型--数目最少的类型；（2）确定中间位置基因：亲本型与双交换型比较，哪个基因交换了，交换的基因一定是处于三个基因的中央（C）。（3）计算双交换率和AC、BC交换率：双%=0.5%；AC%=10%；BC%=15%；（4）计算距离最远的AB之间重组率和距离AB相对

6、距离=0.10+0.15AB重组率=[(45+50+75+70）/1000]×100%=24%=0.10+0.15-2×0.005（5）列出结果双%=0.005；AC%=0.10，AC遗传距离10cM；BC%=0.15，BC遗传距离15cM；AB%=0.24；AB遗传距离24cM；B15C10A基因直线排列定律：两边两个基因的重组率等于两个单交换的重组率之和减去两个双交换率。干涉（I）：指染色体上某两个基因座的单交换减少邻近基因座位单交换发生的可能性的现象。并发系数（C）（符合系数）=实际双交换值/理论双交换值=0.005/（0.10×0.15）=0.33理论双交换值：指双交换发

7、生的理论频率。双交换发生的理论频率等于两单交换频率(交换值)之积。干涉系数（干扰值）（I）=1—并发系数（C）1）并发系数为0，干涉系数为1，两个基因紧密连锁；2）并发系数为1，干涉系数为0，两个基因自由组合；3）并发系数>1，发生了负干涉：一个交换的发生增加了另一交换发生的概率。并发系数的大小因物种不同而各有差异。真核生物的并发系数一般为0～1，称为正干涉。某些微生物的并发系数往往大于1，称为负干涉。例1：番茄测交结果如下：＋＋s348op+306+＋＋73ops63+ps96