欧盟新版RoHS 2 指令(ROHS 2.2011.65.EU

欧盟新版RoHS 2 指令(ROHS 2.2011.65.EU

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1、欧盟新版RoHS指令(RoHS2;2011/65/EU)要求及应对1ver2.1内容现行RoHS指令要求总结指令修订背景及目的新版RoHS指令的主要内容新版RoHS指令的认证模式介绍案例分析:满足新版RoHS指令应开展的工作2ver2.1现行欧盟RoHS指令的基本要求2006年7月1日后投放欧盟市场的八大类电气电子设备(外加电灯泡及家用照明设备)的均质材料中的铅、镉、汞、六价铬、PBB、PBDE的含量不能超过0.1%(镉0.01%)。豁免除外。3ver2.1WEEE指令的附件IA本指令覆盖的电子电气设备类别1.大型家

2、用电器2.小型家用电器3.IT和电信设备4.消费电子设备5.照明设备6.电子电气工具(大型固定工业工具除外)7.玩具、休闲和运动设备8.医疗器械9.监视和控制设备,包括工业监视和控制设备10.自动售货机4ver2.1原RoHS范围产品举例5ver2.1均质材料举例一个半导体封装包含多种均质材料:•塑料模塑材料•引线框架上锡镀层•引线框架合金•连结金线6ver2.1限制的物质及浓度铅:Pb,0.1%(1000ppm),任何物理态和化学态镉:Cd,0.01%(100ppm),任何物理态和化学态汞:Hg,0.1%(1000p

3、pm),任何物理态和化学态六价铬:Cr6+,CrVI,0.1%(1000ppm),只限制六价的铬多溴联苯醚:PBDE多溴联苯:PBB7ver2.1ImpactAssessmentReportofEUCommission“althoughitisdifficulttoestimatetheshareofnon-compliantproductsonthemarket,firstmarketsurveillancecampaignsforRoHSshowthatupto44%ofEEEwerefoundinaMemberSta

4、tesnottobefullycompliant;thelossofindustryduetonon-compliantproductshavebeenestimatedtorangebetween4-25%”8ver2.1现行RoHS指令存在的问题/修订背景/修订目的存在问题:•如何证明产品的符合性?•市场监管活动不太理想•与其他法规或技术进步不一致,如REACH/ErP•医疗设备和控制和监视仪器的纳入在指令的实施、监管和与其他法规的一致性方面有改进的空间。如•指令范围的不确定;•指令条款和定义不够明晰;•成员国对产品符

5、合性判定方法的差异;•与欧盟其他法规的重叠都导致不必要的行政成本修订目的:•改进指令实施和监管;•增强与相关欧盟产品法规的一致性;•提高成本效益;•提高环境效益。9ver2.1新版欧盟RoHS指令—2011/65/EU10ver2.1新指令基本信息指令名称英文:DIRECTIVE2011/65/EUOFTHEEUROPEANPARLIAMENTANDOFTHECOUNCILof8June2011ontherestrictionoftheuseofcertainhazardoussubstancesinelectricala

6、ndelectronicequipment(recast)中文:欧洲议会及理事会2011年6月8日关于限制电子电气设备中某些有害物质的2011/65/EU指令(改写)适用的区域范围:全文适用于欧洲经济区11ver2.1欧盟成员国及其它欧洲经济区国家(EEA)欧盟国家AustriaLatviaBelgiumLithuania其它的EEAEEA国家EEA国家BulgariaCyprusLuxembourgIcelandCzechRepublicMaltaLiechtensteinNetherlandsNorwayDenmarkE

7、stoniaPolandFinlandPortugalFranceRomaniaGermanySlovakiaGreeceSloveniaHungarySpainIrelandSwedenItalyUnitedKingdom12ver2.1新指令覆盖的产品范围指令适用于附件I列出的“电子电气设备”,(不再引用WEEE附件)但不适用于a.为保护成员国的基本安全利益所需的设备,包括武器、弹药和用于特殊军事目的的战争物资;b.设计用于送往太空的设备;c.作为非本指令范围或排除在本指令范围之外的其他设备的一部分专门设计并安装的设备,

8、它仅在作为那个设备一部分时能完成其功能,也只能被同样专门设计的设备替换;d.大型固定工业工具;e.大型固定设施;f.人员或货物的运输工具,不包括未经型式批准的两轮电动车;g.专门用于专业使用的非道路移动机械;h.可移植医疗器械;i.旨在用于由专业人员设计、组装和安装,在固定的

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