工业催化原理第三章第三讲

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1、第三章固体酸碱催化剂第三讲宋伟明⑴StructureMx/n[(AlO2)x·(SiO2)y]zH2OM是阳离子可以中和(AlO2)x的负电荷，n为价态TypeAXY丝光沸石SiO2/Al2O3~22.2-3.03.1-5.09-11Si/Al11.232.4553.2.2.2ZeolitemolecularsievecatalystSiO4为正四面体，象CH4四个SiO4四面体共用4个氧，可以联接成四元环。四、六、八元环，6cage六个四元环组成立方体。Hexagonalcage六个四元环和两个六元环。βcage3.2.2.2–Page3分子筛中阴离子可以交换，

2、改性。Zeolitecompositionsize（A°）3AK2O.Al2O3.2SiO2.4.5H2O34ANa2O.Al2O3-2SiO2.4.5H2O45A0.66CaO.0.33Na2O.Al2O3.2.5SiO2.6H2O53.3.2ZSM-53.3.3ZeoliteL⑵AcidofzeoliteComparisonofzeoliteandSi-Alcatalyst3.2.3.2–Page12BackBacidofmolecularsieveLacidofmolecularsieves沸石催化活性中心学说静电场极化活化模型3.2.3.2–Page13B

3、ackA是分子筛表面晶格离子，它促使C-H极化产生然后按正碳离子机理反应。己烷异构活性顺序：NaY

4、液相反应正丁醇脱水较难用CaX催化剂可以使正丁醇顺利脱水3.3.1.2Product只允许一定结构的产物离开孔道ZSM-5催化剂使苯烷基化时得到95%对-二甲苯3.3.1.3Middleproduct二烷基苯的烷基转移反应形成单烷基苯及各种三烷基苯的异构体混合物，反应平衡时，均三烷基苯含量高用沸石催化，三烷基苯的含量几乎为零3.4Acidbasecatalysisinthehomogenoussystem3.4.1B-Acidcatalysis液相酸催化反应是均相催化的重要组成部分。许多离子型有机反应常可用酸碱催化，象水解、水合、脱水、缩合、酯化、重排等反应。CH

5、2=CH2+H2OH2SO4C2H5OHR-COOR’+H2OH+R-COOH+R’OH3.4.1–Page2均相酸碱催化反应的一般特点：以离子型机理进行，反应速度V很大。不需要很长的活化时间。对B酸B碱反应而言，在离子型机理中，又以包含“质子转移”这一步为特征。+H3O+快+H2O慢慢+R’OH3.4.1–Page3最后一步就是质子的转移。上有质子转递步骤都很快。原因：ⅰ.质子不带电子。只有一个正电荷。ⅱ.质子半径特别小，呈很强的电场强度。这两者使它接近它的分子，有利于新键的形成，结果使质子化物成为不稳定的中间络合物，显示较大的活性，反应快。+H2O快+H3O+

6、作业1.怎样确定分子筛的酸强范围2.分析分子筛的B酸中心的产生H0值越低，相当于酸强度越强，即指示剂颜色变化时的pKa越低，则固体酸的酸强度越强指示剂显示碱性色，证明CBH+《CBH0》PKa指示剂显示酸性色CBH+〉CBH0《PKa