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时间:2019-07-05
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1、1根尖肉芽肿根尖囊肿根尖脓肿大小<1cm1~2cm可以较大不一定形状圆形圆形不规则边缘清晰清晰有硬化边缘模糊或者较清晰包膜无可有无其他周围骨质正常偶有牙根吸收周围骨质模糊或者硬化根尖脓肿影像学表现:早期看不出根尖周骨质改变,有时牙周膜间隙稍微增宽,随病变发展可见以病原牙为中心骨质被破坏程度较重,呈弥散性破坏边界不清。(慢性根尖脓肿)影像学表现:在根尖区出现一边界清楚,边缘不光滑的小范围骨质破坏的低密度区,骨硬板消失。病变一般较局限,周围可有骨质增生反应。根尖肉芽肿影像学表现:一般在病源牙的根尖、根侧方或根分叉有圆形或卵圆形的
2、密度减低区。病变范围一般较小,直径不超过1cm,周界清楚,无致密的骨硬板,病变周围的骨质正常或稍变致密。根尖囊肿影像学表现:以病原牙根尖为中心形成形状较规则、大小不等的圆形或卵圆形骨质破坏低密度病变区,边缘清晰锐利。由于囊肿发展缓慢,在囊肿边缘形成一致密的线条影。骨质变薄,牙可被推压移位,牙根偶有吸收2颌骨良恶性肿瘤的鉴别诊断良性肿瘤、恶性肿瘤(临床表现)多无症状;多早期即有偏侧痛、麻。(骨质破坏)膨胀性骨破坏,除骨纤外,边缘多清晰锐利。;进行性、侵蚀性骨破坏,无明显膨胀,边缘不清,不规则。(骨皮质改变)膨胀变薄连续,部分可
3、因压迫萎缩、中断。少数如成釉细胞瘤可侵蚀骨皮质。;多数较早期即有皮质破坏中断。(骨膜反应)一般无,如伴感染或骨折可见轻微骨膜反应。;除骨髓瘤、颌骨中央性癌外可有多种形式的骨膜反应,可见骨膜三角(生长速度与分房)生长慢,可见多房改变;生长快,无分房改变(牙齿变化 )病区牙被推挤、移位扭转松动甚至脱落,牙根可有吸收 ;病区牙无移位而牙周骨组织破坏消失,牙浮立于软组织肿块中或脱落,一般牙根无吸收(周围软组织变化)多无肿胀或肿块,可见软组织被推挤、移位突出;常侵入周围软组织中形成肿块,边缘多模糊不清,其内可见肿瘤骨影3骨肉瘤影像学表
4、现:1、骨质结构的变化:——骨松质变化:成骨型:病变区骨质增生,密度增高,形态不均匀性,呈片絮状,髓腔低密度影消失。溶骨型:斑片状、虫蚀状或范围较大的溶冰状低密度区,边缘模糊,其内可残存骨小梁。混合型:两者兼有之,多以溶骨破坏为主,融冰状,间有残存骨,可有病理骨折。——骨皮质改变:早期肿瘤沿哈氏管向外侵犯,致密质骨内有不规则弯曲的隧道样缺损,进而肿瘤向骨皮质内外侧发展,使骨皮质凹凸不平,最后全部破坏中断、消失,伴有病理骨折。2、瘤骨形成:在髓腔内可表现为斑片状或大块状高密度,如象牙质样。如肿瘤突破骨皮质向外发展则在其软组织肿
5、块中显示斑片状或棉絮状高密度,部分呈日光放射状,乱发状、毛刷状等。3、骨膜反应:肿瘤恶性程度越高,距骨膜越近,骨膜反应越明显。早期:骨膜反应形成的线状高密度影与皮质间都有一个透亮间隙,随着肿瘤的发展,迅速破坏了新生的骨膜,即进入晚期改变。晚期:靠近肿瘤中间的新生骨膜破坏,而两端的骨膜残余呈现三角形,称之为袖口征或骨膜三角(codman三角)4、局部软组织肿块形成:肿瘤突破新生的骨膜侵入软组织中,形成软组织肿块。X线检查:仅表现软组织明显肿胀,呈弥漫性,而内部细节和范围不能显示清楚。CT检查:受侵软组织多呈实质肿块表现,可见不
6、规则瘤骨和液化坏死灶表现,强化扫描肿瘤实质部分增强,往往与周围肌肉分界不清,向后可侵及颈鞘,向上可侵及颅底。MR检查:肿瘤实质部分在T1WI像上呈低信号,T2WI像上呈混杂信号,病变瘤骨为低信号。5、转移性表现:肺内结节或棉絮状表现。4成釉细胞瘤;最常见的牙源性肿瘤。影像学表现(1)多房型,为最多见。(2)单房型较多房型少见。(3)蜂窝型,较多房型少见。4)既不恶性征型,最少见除以上四型外,尚有一些共同的X线特征:(1)颌骨膨胀,以向唇侧为主;(2)牙根呈锯齿状吸收;(3)肿瘤侵入牙槽侧,造成牙根之间的牙槽骨浸润及硬骨板消失
7、;(4)肿瘤边缘可有部分增生硬化;5)肿瘤区牙可被推移位或脱落缺失;(6)瘤内罕见钙化(7)瘤内可含牙。。5原发性骨内癌(颌骨中央性癌)影像学表现:1、溶冰状骨破坏,边缘不清。2、无死骨,无新生骨;无骨质增生,无骨膜反应。3、病区牙浮立于软组织中,可脱落,无牙根吸收,无牙移位。4、可有病理骨折。6牙源性角化囊性瘤影像学表现1、部位:以下颌第三磨牙区及附近多见,次之上颌及上颌窦区2、单囊多见,多囊者分房大小相近3、膨胀性骨破坏,沿颌骨长轴发展,膨胀以向舌侧为主,常穿破舌侧骨板4、病灶无钙化,含牙与否不影响诊断。5、累及牙根可见
8、斜面状或截根状吸收。6、破坏边缘多清晰,但感染时间较长时可模糊。7、多发性伴皮肤基底细胞痣或癌者称为“多发性基底细胞痣综合征”或“痣样基底细胞癌综合征”。属常染色体显性遗传,可见:①大脑镰、小脑幕、蝶鞍韧带钙化。②脊柱、肋骨畸形如叉状肋。8术后复发率高,复发者可侵犯周围软组织7骨折的基本x
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