“有机框图题”专题

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1、有机框图推断专题(一)有机物的重要转化关系一、应掌握的基础知识官能团之间的相互衍变关系(二)(三)由性质确定有机物1、常温下为气体的有机物有:2、含氢量最高的有机物是:4、与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出的有机物有:5、与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀:3、使酸性高锰酸钾褪色的有机物有:N(C)≦4的烃,新戊烷、CH3Cl、甲醛甲烷烯烃、炔烃、苯的同系物、醇酚醛及含不饱和碳碳键的化合物苯酚醛、甲酸及甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等(四)根据反应条件推断有机物质的类别和反应类型1、NaOH/乙醇△2、NaOH/水△3、溴水4、浓溴水5、O2/Cu△卤代烃的

2、消去反应卤代烃的水解反应或酯的水解不饱和烃的加成酚的取代反应醇的催化氧化反应(生成醛或酮)(四)根据反应条件推断有机物质的类别和反应类型7、浓H2SO4△醇的消去,醇分子间脱水成醚,酯化反应,羧酸脱水成酸酐6、稀硫酸,△酯的水解,糖类水解,或稀硫酸作为酯在碱性下水解后的产物酸化措施,或银镜产物的酸化条件根据有机物的知识网络推断RCOOR'→RCOOH+R'OHR-CH2OH→R-CHO→R-COOH-R'表示脂肪烃基,也可以表示芳香烃基↑羟基在链端(五)二、做有机推断题的关键点1、仔细审题(1)审文字:找关键词(2)审框图:找衍变关系(3)审问题:提取隐含在问题中的

3、有用信息关键提炼有用信息和隐含信息常用的四类信息:⑴反应(条件、性质)信息⑵结构信息⑶数据信息⑷隐含信息三、推断的方法1.正推、逆推相结合的方法2.大胆猜测,再代入验证的方法(1)写官能团名称、反应类型时不能出现错别字(2)写有机物的分子式、结构简式、官能团的结构时要规范,不能有多氢或少氢的现象(3)写有机反应方程式时,要注明反应条件,要配平;特别注意小分子不要漏写(如H2O、HX等)四、回答问题时注意转化关系:如“有机三角”——卤代烃、烯烃、醇之间的转化“醛的特殊地位”——与H2加成得醇,氧化得羧酸。醇醛酸酯反应条件:实验现象:五、找突破口其它途径:NaOH/H2

4、O:不加热时,用于中和(酚-OH或-COOH);加热时,催化水解反应(卤代烃,酯类)。NaOH/醇△:用于卤代烃消去。浓H2SO4/△:醇消去,醇制醚,或酯化反应等。稀H2SO4/△:催化水解反应(酯水解,糖类水解)溴水:烯/炔加成反应、苯酚的取代反应Cu或Ag/△:醇氧化成醛或酮如遇FeCl3显特殊颜色的往往是酚类化合物;与NaHCO3反应放出气体的是羧酸;能使溴水褪色的物质含有碳碳双键或碳碳三键、醛基;与Na反应产生H2的有机物含有-OH或-COOH等。(2003全国理综)根据下列图示填空:(1)化合物A含有的官能团是_______、______、_______

5、_。(填名称)(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反应,反应类型分别是__________。(3)D的结构简式为_______________。(4)1molA与2molH2反应生成1molG,其反应方程式是_____。(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是______________。A有-COOHA有-CHOA有C=CE有—CHBr—CHBr—G:C4G的分子式:C4H8O3F有:—C≡C—;F:NaOOC—C≡C—COONaH为环状酯:C4H6O2例1.根据反应条件进行“有关基团的

6、确定”和“基团组装”DC4H6O2五原子环化合物BC4H6O2可使溴水褪色E(C4H6O2)nC(C4H6O2)nAC4H8O3具有酸性试写出:化学方程式A→D,B→C,反应类型A→B,A→E,A的另外两种同分异构体(同类别且有支链)的结构简式:及.浓硫酸浓硫酸一定条件一定条件练习有机物A是一种含溴的酯,分子式为C6H9O2Br,已知有下列转化关系:B,C,D,E均含有相同的碳原子数,B既能使溴水褪色,又能与Na2CO3反应放出CO2,D先进行氧化再消去即能转化为B,经测定E是一种二元醇。A稀H2SO4B+DNaOH溶液C+ENaOH溶液则A,B,C,D,E可能的结

7、构简式为:【例2】写出A与NaOH反应方程式2.根据化学式及特征反应信息进行“有关基团的确定”和“基团组装”练习.从物质A开始有如下转化关系(其中部分产物已略去)。已知D、G为无机物,其余为有机物;H能使溴的四氯化碳溶液褪色;1molF与足量新制Cu(OH)2在加热条件下充分反应可生成2molCu2O。回答下列有关问题:(1)写出E含有的官能团:______________________________(2)写出结构简式:A,C,E_____________(3)写出下列各转化所属的反应类型:E→H_________,H→I___________,C→F___

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