药理学名词解释和简答题(已整理)

《药理学名词解释和简答题(已整理)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、A安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂B半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表B不良反应：一些与治疗无关的会引起对病人不利的反应。B变态反应（Allergy）：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。B半数致死量（LD50或LC50）：引起50%动物死亡的剂量B半数中毒量（TD50或TC50）：引起50%的动物产生毒性反应剂量B半数有效量(EC50或ED50)：引起50%阳性反应或50%最大效应的量B部分激动药(Partialagonist)：高亲和

2、力＋弱内在活性0%

3、成的疾病逆转叫药物“反跳”现象F副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。F分布：药物吸收后从血循环到达作用、储存、代谢、排泄等部位的过程F.防突变浓度（MPC）：抗菌药物防止细菌选择第一步耐药突变的最低浓度G肝肠循环：许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔，在肠腔内又被重吸收，可形成肝肠循环G观分布容积:指理论上药物均匀分布所需容积。G肝药酶：肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。H后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应。H活化：由无活性或活性较低的药物转变成有活性或活

4、性较强的药物H化学治疗（简称化疗）：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物（包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及自身内部的入侵者——恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。H化疗指数：LD50/ED50或LD5/ED95。（即动物半数致死量与半数有效量之比，即LD50/ED50的比值来表示或以安全指数即最小中毒量与最大治疗量之比，即LD5/ED95来评价）J局部作用：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用J急性毒性：因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。J继发性反应：由于药物治疗作用引起的不良效果。

5、J简单扩散：又称为脂溶扩散，脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。J激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，J拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物J精神依赖性：用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感J菌群交替症：长期应用广谱抗生素后，使敏感细菌受到抑制，不敏感细菌乘机在体内大量繁殖，造成二重感染。J竞争性拮抗剂：受体与药物结合具可逆性；非竞争性拮抗剂：受体与药物结合不具可逆性K抗菌药：能抑制或杀灭细菌，用于预防和治

6、疗细菌性感染的药物。K抗菌药物：抗菌药物是指由生物包括为微生物（如细菌、真菌、放线菌）、植物和动物在内，在其生命活动过程中所产生的，能在低微浓度下有选择地抑制或影响其他生物功能的有机物质——抗生素及由人工半合成、全合成的一类化学药物的总称。K抗生素：某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制或杀灭作用。K抗药性：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低K抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围.K抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原微生物的能力K抗生素后效应：（PAE）：指细菌短暂接触抗菌药物后，虽然抗菌药物血清浓度降至最低抑菌

7、浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定的时间。（指停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗微生物效应。）K柯兴症：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症L.量-效关系：在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关。L量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示。L滤过：又称为水溶扩散，是指直径小于膜孔的水溶性的极性或非极性药物，借助膜两侧的流体静压和渗透压差被水携带到低压侧的过程L零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。M慢性毒性：因长期用药而逐渐发生的毒性作用。M灭

8、活：由活性药物转化为无活性代谢物。N耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力N内在活性intrinsicactivity：药物与受体结合后产生效应的能力，N血脑屏障：血脑之间有一种选择性阻止各种物质由血入脑