《当代世界市场》PPT课件

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1、RNA生物合成（RNABiosynthesis）转录的特点真核生物RNA聚合酶及转录因子转录的转录过程：起始：（启动子），延长，终止转录后的加工：剪切，填加及修饰原核生物的转录3d打印机www.3djsw.com第一节参加RNA合成的酶类与蛋白因子一．DNA指导的RNA聚合酶（DNAdirectedRNApolymerase，DDRP）是RNA合成中最主要的酶类,RNA聚合酶催化如下反应：1.双链DNA中的一条链作为RNA合成的模板。2．四种核糖核苷三磷酸（即ATP、GTP、CTP和UTP）是该酶的底物。3．需要二价金属离子，如Mg2+和Mn2+。n(N

2、TP)pppN(pN)n+(n-1)PPiDNARNA聚合酶表13-1真核生物RNA聚合酶的种类和性质种类I型（或A）II型（或B）III型（或C）线粒体（Mt型）分子量5.5×1056×1056×1056.4～6.8×104分布核仁核质核质线粒体转录产物5.8S、18S、mRNA前体tRNA前体线粒体RNA28SrRNA前体5SrRNA对利福平不敏感不敏感不敏感敏感敏感性对鹅膏蕈碱不敏感非常敏感敏感不敏感的敏感性二．转录因子分类I型转录因子（transcriptionfactorsI，TFl）能够促进RNA聚合酶l转录。Il型转录因子（TFll）促进R

3、NA聚合酶ll转录.包括TFIIA，B，D，E，F，H等。III型转录因子（TFIII）促进RNA聚合酶III转录。真核生物转录过程还需要一些蛋白质因子参与，这些因子能结合到DNA的特殊序列并且与RNA聚合酶结合,促进转录,这些蛋白因子称转录因子（transcriptionfactors)三．终止蛋白终止蛋白能与RNA聚合酶结合，阻止RNA聚合酶越过终止信号而使转录终止。第二节真核生物的转录过程一．转录的特点RNA的合成与DNA的合成有相似之处，其合成的方向均为5’→3’,聚合反应均是通过核苷酸之间形成的3’,5’-磷酸二酯键，使核苷酸链延长，同时释放出

4、焦磷酸。图13-1RNA链中3’,5’-磷酸二酯键的形成RNA合成不同于DNA合成之处主要有：1.RNA聚合酶不需要引物。2.RNA聚合酶没有核酸酶的活性，在RNA合成过程不起较对作用。3．转录是不对称的，即仅用DNA双链中某一条链作为模板进行转录。有时是这条链的某区段，有时是另一条链的某区域具有模板作用。通常将模板链称为有意义链，将其互补链称为反意义链或编码链。4．转录后DNA模板成分无改变。5.对于一个基因组来讲，转录只发生在一部分基因，而且每一个基因的转录都受到相对独立的控制。二、真核生物的转录过程（一）转录的基本过程转录过程可分为三个阶段：起始、

5、延长和终止。1．起始阶段（initiation）启动子（promoter）是DNA上的特殊的序列，它包括一些保守顺序，其中最重要的顺序称TATA(box)盒子。图13-2某些真核启动子区TATA保守序列真核生物一些启动子顺序，同源顺序用阴影表示.图13-3真核启动子区示意图转录起始点以“+1”表示，在其上游的核苷酸序列以“—”表示。启动子区框内表示与转录有关的保守顺序。CAAT盒子GC盒子TATA盒子启动子区结构基因25bp+1转录初级转录物RNA加工m7GpppAAAAn成熟的mRNA2.RNA链的延长（elongation）（A)RNA聚合酶复合物识

6、别DNA模板上的启动子序列，并与其结合。（B）RNA聚合酶在转录因子的辅助下，将双链DNA解开一段，形成转录泡。在聚合酶的作用下以NTP为底物，与模板链的碱基互补开始合成RNA。（C）RNA聚合酶继续合成RNA，以U替代T，A-U、C-G配对。（D）随着RNA链的延长，RNA聚合酶沿着模板链不断滑动，直到遇到终止信号合成则停止。DNA双螺旋重新形成。图13-4RNA链的延长-OH-OH-OHPPPPPPPPPbcda3.RNA合成的终止（termination）RNA生成后，暂时与DNA模板链形成DNA-RNA杂交体（长度约12个碱基对），此杂交体结合不

7、紧密，RNA很容易从模板DNA上脱落。于是，DNA模板链与编码链又重新形成双链。DNA模板上的终止信号是由于DNA特殊的结构而起作用，此处DNA多存在着反向重复顺序。此区域容易形成发夹形结构，有助于转录的终止。5`-----GCCGCCAG-------CTGGCGGC------3`3`-----CGGCGGTC-------GACCGCCG------5`DNA反向重复顺序（二）几种RNA的合成特点1．mRNA的合成BEHAFRNA聚合酶IITATATFIID45bp+1+30bpDNA图13-5mRNA转录前起始复合体RNA聚合酶II与其转录因子组

8、成转录前起始复合物。深色的大圆表示RNA聚合酶II与DNA模板相结合，其它小圆表