死因登记报告信息系统介绍

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1、死因登记报告信息系统介绍中国疾病预防控制中心内容背景系统建设系统架构与系统功能数据报告情况小结我国死因监测工作现状存在多个死因监测系统卫生部死因登记系统全国疾病监测系统全国妇幼卫生监测系统县及县以上医疗机构死亡病例报告系统多系统共存带来的问题多套死因数据，导致了我国的人群死亡水平和死因分布对外公布时的难度，也使数据利用部门无所适从。多部门管理，基层工作人员重复劳动，极大地增加了基层死因报告工作人员的负担。我国死因监测工作现状死因报告质量差漏报严重及时性差死因编码错误率高覆盖人群少我国死因监测仍仅仅覆盖了2

2、0%的人口贫困地区尤其是西部农村地区缺乏基础的死因监测资料缺乏IT技术支持，数据收集、管理、分析和反馈难以满足公共卫生和疾病控制需求。卫生部死因登记系统卫生部死因统计系统自1957年开始，自愿参加，开始覆盖的地区为北京、上海、天津、哈尔滨、武汉等大城市；自1975年开始，在全国肿瘤死因回顾调查的基础上，部分县开始了死因报告，覆盖的地区和人口逐年扩大；目前覆盖的地区有15个大城市、21个中、小城市及15个省（市）的90个县，覆盖人口约1亿人口；1990年前死因分类按中国疾病分类（CCD-87）进行，1990

3、-2000年按照国际疾病分类第九版（ICD-9）进行，目前按照国际疾病分类第十版（ICD-10）进行。主要覆盖城市和东部地区农村，死因分布难于代表全国，尤其是中西部农村地区人群的死因分布。全国疾病监测系统该监测系统自1978年首先在北京东城区，通县试建监测点，1989年，增加到71个，遍布29个省。1989年，中国预防医学科学院流研所在世界银行项目的支持下，根据分层整群随机抽样的原则重新组建监测系统，该系统由分布在31个省(自治区、直辖市)的145个疾病监测点组成，每个监测点有3-10万监测人口，共覆盖1

4、000万监测人口（占中国总人口的1%）。2003年全国疾病监测系统进行了调整，目前包括160个监测点，监测范围覆盖到全县区，共覆盖7000万人口。由于该系统是根据分层整群随机抽样的原则建立的，其监测结果可代表全国人群。全国妇幼卫生监测系统全国5岁以下儿童死亡、孕产妇死亡和出生缺陷监测分别开始于1991、1989和1986年。1996年卫生部对三网的监测点合并，监测点扩为116个市（县）的部分地区，覆盖1200余万人口。使用“0-4岁儿童死亡监测报表（季、年报）”、“儿童死亡报告卡”作为登记报表，覆盖人群少

5、，缺少个案信息。使用独立的报告方式进行数据收集。全国县及县以上医疗机构死亡病例报告系统自2004年4月份启动，要求全国所有县及县以上医疗机构以网络直报的形式报告死因；该系统利用国家疾病预防控制信息平台，收集县级以上医疗机构的死亡病例，目前有10%的全国死亡个案可以通过该系统收集上来。该系统最大的一个特点就是死亡病例报告的及时性显著提高。绝大多数的死亡病例在出具死亡医学证明书后7天内均可以通过网络报上来。仅限于医院死亡病例，无人口基础资料，无法计算人群死亡率。生命登记研讨会的召开2006年5月全国生命登记研

6、讨会在北京召开；卫生部王陇德副部长、疾病控制局齐小秋局长、统计信息中心饶克勤主任、妇社司相关领导、中国CDC领导及其相关二级院所的领导和专业人员，以及来自全国31个省、市、自治区卫生厅和CDC的领导和专家参加了会议；WHO专家AlanLopez也参加了会议，并作了专题报告；会议取得了高度共识，明确了今后我国将整合现有死因报告系统，逐步提高死因登记报告工作的覆盖范围和报告质量，加快推进死因数据网络报告进程的发展方向。建立统一的生命登记系统的原则生命统计数据是国家管理的公共卫生基本数据；国家疾病预防控制网络是

7、建立统一的生命登记系统的基础，通过网络进行出生死亡个案报告，提高数据报告的时效性和准确性。形成国家统一的出生、死亡信息，由国家正式发布。并通过公共卫生数据的集成与综合利用，逐步建立与传染病发生、计划免疫接种，以及出生畸形等数据的连接，为卫生决策提供。通过数据共享，为各级疾病预防机构、卫生行政部门、公共卫生研究部门提供基本数据服务。策略立法统筹生命登记规划：各地拓展，有计划的整合建立全国的生命登记系统提高认识，加强管理和投入建立相对独立部门管理充分利用网络平台加强培训和质量管理系统建设进展根据生命登记研讨会

8、精神，确定了系统建设的目标和原则；CDC信息中心组织专家认真进行了需求分析，起草了全国死因登记报告工作规范和需求分析报告；在县及县以上医院死亡病例网络直报的基础上，开发和完善了死因登记报告信息系统，增强了相关的统计功能，并考虑了现有各死因报告系统的需求。系统建设目标满足综合医院全死因登记报告与管理满足开展社区全人群的死因登记报告与管理满足不同监测点死因监测的信息管理需求满足特殊人群（孕产妇、5岁以下儿童）死因信息报告与管理的需