大清生物纸产品成分机理

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1、产品信息产品名称：可吸收止血膜（大清生物纸）主要成分：透明质酸钠、羧甲基壳聚糖注册证号：国食药监械（准）字2008第3640916号（更）产品专利：ZL03121886.5产品认证：通过ISO90001/ISO13485国际质量体系认证产品规格：5×1.5cm,5×3cm,5×5cm,5×8cm,Φ8cm优良品质专利打造品质卓越：采用国内最高级别（医用注射级）原料，全新改良化学接受的壳聚糖，利用十余项全新技术工艺打造。专利技术：国内唯一整合两种天然多糖成分产品，独家专利技术认证。专利号：ZL03121886.5医用透明质酸的基础研究1.透明质酸（HA）的组成与结构HA

2、的分子结构式HA的电镜观察，providedbyDr.RichardMayne&RandolphBrewtonHA的原子力学显微镜观察，医用透明质酸的基础研究2.透明质酸（HA）的物理性能粘性与弹性（分子本身）水平衡作用（机体内）空间位阻（基质）结构稳定（软组织）润滑、减震（关节腔）医用透明质酸的基础研究3.透明质酸（HA）的生物学性能在基质中的作用影响细胞迁移影响细胞分化影响细胞增殖对细胞进行调控医用透明质酸的临床应用4.伤口愈合5.术后防粘连7.肠胃病治疗6.外科敷料眼科粘弹剂2.粘弹性物质补充疗法－骨关节炎的治疗3.软组织填充羧甲基医用壳聚糖的基础研究1.壳聚糖

3、（CH）的组成与结构羧甲基壳聚糖的基础研究2.医用壳聚糖（CH）的物理性质（1）黏性在不同溶剂中几丁聚糖的特性黏度与浓度的关系：a=0.2M醋酸；b=0.2M醋酸+0.01醋酸钠；c=0.2M醋酸+0.1M醋酸钠；d=0.2M醋酸+0.2M醋酸钠，e=0.2M醋酸+0.5M醋酸钠在溶液中，CH表现出聚电解质的效应：在无盐条件下，越稀的溶液其黏度反而增加，这是电荷排斥和分子伸展导致有效容积增加的缘故。当加入一定量的盐以中和电荷效应时，黏度表现正常医用壳聚糖的基础研究2.医用壳聚糖（CH）的物理性质（2）亲水性和溶胀性（3）成膜性：易流延成膜（4）热解性：在空气和高温条件

4、下易发生降解（5）电学性能：绝缘常数小，在晶体表面，-95℃时绝缘常数增加，离子电导在60℃上增加（6）光性能：红外光谱中最重要的部份是在1665cm-1、1555cm-1和1313cm-1的酰胺吸收带，并且都显示了垂直的二向色性，分别由C=0的伸缩、CONH平面上的N-H、C-N键和CH2的振动产生医用壳聚糖的基础研究3.医用壳聚糖（CH）的生物学性质3.1抑菌作用结果：CH具有广谱抑菌作用，对革兰氏阳性菌抑菌明显医用壳聚糖的基础研究3.医用壳聚糖（CH）的生物学性质3.4止血作用医用壳聚糖的基础研究3.医用壳聚糖（CH）的生物学性质3.4止血作用医用壳聚糖的基础研

5、究3.医用壳聚糖（CH）的生物学性质3.5促进创面愈合作用CH促进创面愈合的准确机理尚不确切，可能有如下原因：①N-乙酰葡糖胺促进创面愈合。②糖胺聚（glycosaminoglycans）对胶原结构的组织作用。③CH对成纤维细胞的抑制作用。④CH及其衍生物对与创面愈合有关的细胞有激活作用。上述几种可能的机制已经或正在得到实验研究的证实。医用壳聚糖的基础研究3.医用壳聚糖（CH）的生物学性质3.6防止术后组织粘连作用方法：通过造成回肠浆膜的均一缺损制造成大鼠粘连模型，关腹前注入Ringer’s液或CH，采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定各粘连组织标本

6、Ⅰ型胶原基因mRNA的表达结果：与正常腹膜和Ringer’s液组相比，CH组大鼠的粘连显著减轻，Ⅰ型胶原基因mRNA的表达减弱，Ⅰ型胶原形成减少，Ⅲ型胶原未见明显改变。结论：胶原基因的过度表达可能在粘连形成过程中有重要的作用，CH能抑制Ⅰ型胶原基因的表达，减少胶原的合成，从而减轻粘连的程度。医用壳聚糖的临床应用3.止血、创伤愈合2.保护关节软骨、防治骨关节炎1.预防组织粘连4.伤口愈合5.术后防粘连7.肠胃病治疗6.外科敷料眼科粘弹剂2.粘弹性物质补充疗法－骨关节炎的治疗3.软组织填充医用透明质酸的临床应用医用壳聚糖的临床应用1.预防组织粘连2.保护关节软骨、防治骨关

7、节炎3.止血、创伤愈合独家专利的特色协同加强独家专利的特色超越独家专利的特色作用机制常见材料的止血机制材料的吸附性是关系到最终止血效果的重要指标强吸附性——快速止血机制1临床功效大清生物纸的快速凝血机制2大清生物纸快速止血机制术后预防粘连在术中合理利用防粘连材料，避免术后组织粘连可以明显的减少术后并发症的发生发展以及二次手术。预防术后组织粘连的有效性取决于防粘连材料是否能提供足够的组织间物理屏障作用，而从手术整体质量出发，材料及降解产物必须对机体组织无刺激且不影响机体愈合。预防粘连机制生物相容性小结