有机化学精彩试题及问题详解

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1、实用文档序号**大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：A班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五六总分得分一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.2.3.4.5.6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.标准文案实用文档对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分）1.2.3.4.5.6.7.标准文案实用文档8.+9.10.11

2、.12.三.选择题。（每题2分，共14分）1.下列物质发生SN1反应的相对速度最快的是（）ABC标准文案实用文档2.对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）3.下列化合物中酸性最强的是（）(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH(F)p-CH3C6H4OH4.指出下列化合物的相对关系（）A，相同，B，对映异构，C，非对映体，D，没关系5.下列化合物不发生碘仿反应的是()A、C6H5COCH3B、C2H3OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COC

3、H2CH36.下列反应的转化过程经历了()A、亲电取代B、亲核加成C、正碳离子重排D、反式消除7.能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共5分）、、、标准文案实用文档四.从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，每题5分，共15分）1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4.由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物

4、及必要的试剂合成：5.由指定的原料及必要的有机试剂合成：标准文案实用文档四.推断结构。（8分）2-（N，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：标准文案实用文档A卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和

5、科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.4－环丙基苯甲酸3.(S)－环氧丙烷4.3，3-二甲基环己基甲醛5.α－萘酚6.7.8.9.10.二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分）1.2.34.5.6.7.8.标准文案实用文档9.10.11.12.三.选择题。

6、（每题2分，共14分）1.B2.B3.D4.A5.C6.C7.D四.鉴别（5分，分步给分）五..从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，每题5分，共15分）1.标准文案实用文档2.3.4.5.六.推断结构。（每2分，共8分）标准文案实用文档序号**大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：B班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五六总分得分一、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共8题，每题1分，共计8分）1.2.3.4.5.6.2，2-二甲基-3，3-二

7、乙基戊烷7.标准文案实用文档3，4-二甲基-2-戊烯8.α-甲基-β-氨基丁酸二、判断题（共8小题，每题2分，共16分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。（）2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。（）3、脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。（）4、羧酸在NaBH4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。（）5、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。（）6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。（）7、凡是能与它的镜

8、象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。（）8、芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反应。（）三、选择题（共4小题，每题2分，共8分）1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是（）A丙烷B环戊烷C甲苯D乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解