药理重点总结

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1、药理学名词解释1.药物效应动力学（药动学）：药理学中研究药物对机体的作用及作用机制。2.药物代谢动力学（药效学）：药理学中研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。3.吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。4.首关消除（firstpasselimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必须通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。5.分布（distribution）：药物吸收后从血液循

2、环到达机体各个器官和组织的过程。6.再分布（redistribution）：指吸收的药物通过循环迅速向全身组织输送，首先向血流量大的器官分布然后向血流量少的组织转移。7.代谢（生物转化）：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变，这一过程称为代谢。8.排泄：药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分。9.一级消除动力学（first—ordereliminationkinetics)：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。恒比消除：在单位

3、时间内体内药物的消除量与血浆药物浓度成正比。10.零级消除动力学（zero—ordereliminationkinetics)：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。恒量消除：不论血浆药物浓度高低，单位时间内体内消除的药物量不变11.药物消除半衰期（halflife,t1/2）：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速率。12.消除率(clearance,CL)：指机体消除器官在单位时间内消除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少体积血浆中所含药物被抗体清除，

4、是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和。13.表现分布容积：指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所体液容积。14.生物利用度：指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量（相对速度和数量）。15.不良反应：凡与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。16.副反应（副作用）：药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，对病人可能带来不适。17.量-效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系。18.量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用

5、具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。19.效能：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。20.效价强度：指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则浓度越大，反应药物与受体的亲和力。21.质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。13/131.半数有效量（ED50):能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。2.治疗指数：通常将药物的LD50/ED5

6、0的比值称为治疗指数用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物安全性大。3.激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。4.拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（α=0）的药物。5.受体脱敏（receptordesensitization）：又称受体向下调节，指长时期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。6.受体增敏（receptorhypersensitization）：是与受体脱敏相反的一种现象，指受体长期反复与拮抗药接触产生的受体数目增加或对药物的敏感性

7、升高。如长期应用普萘洛尔突然停药出现的反跳现象。又称受体向上调节。7.耐受性（Tolerance）：机体在连续多次用药后对药物反应性降低的一种状态。8.耐药性（drugresistance）：又称抗药性，指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化疗治疗药物的敏感性降低。9.依赖性（dependence）：指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或精神性的依赖和需求，分生理依赖和精神依赖两种。10.拮抗参数（pA2）：当激动药与拮抗药合用时，若两倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的

8、摩尔浓度的负对数值为pA2，其值越大，拮抗作用越强。11.利尿药：作用于肾脏，增加Na+、Cl-等电解质和水的排出，产生利尿作用的药物。12.化学治疗：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗。13.抗菌药（antibacterialdrugs）：指对