土壤常规项目分析技术

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1、土壤、植株常规项目分析技术云南土壤肥料工作站赵履静主要内容一、土壤全氮的测定二、土壤碱解氮的测定三、土壤有效磷的测定四、土壤速效钾的测定五、土壤缓效钾的测定六、土壤有机质的测定七、土壤PH值的测定八、土壤有效硫的测定九、土壤阳离子交换量的测定十、植株氮、磷、钾、水分含量的测定一、土壤全氮的测定——重铬酸钾•硫酸消化~蒸馏法土壤中氮素的总贮量及其存在状态，与作物的产量在某种条件下有一定的正相关。土壤中氮素的积累，主要来源有四个方面：动植物残体的积累，有机或无机肥料的使用，土壤中微生物的固定，随着大气降水进入土壤中的氮素操作

2、注意事项1.配制饱和重铬酸钾溶液须用热水溶解，冷却定容后，应析出沉淀，达到饱和方可使用。2.新配制的400g•L-1氢氧化钠应放置一天，使Na2CO3等杂质下沉，否则应用时发生猛烈的气泡。3.消化样品时加浓硫酸5ml，放在电炉上高温（电压120伏）15min左右，使硫酸大量冒白烟后，调小电压（110伏），消煮后须充分冷却，才能加饱和重铬酸钾。4.加碱前，蒸馏管内消化液应在50ml左右。5.蒸馏时间一般为5min。二、土壤碱解氮的测定土壤有效氮包括无机的矿物态氮和部分有机质中易分解的、比较简单的有机态氮。它是铵态氮、硝态氮、

3、氨基酸、酰胺和易水解的蛋白质氮的总和，通常也称水解氮，它能反映土壤近期内氮素供应情况。操作注意事项1.锌-硫酸亚铁还原剂，储存在棕色瓶中，易氧化，只能保存一个星期。2.扩散皿的内室用棉球沾上盐酸标准溶液擦试四周，加入硼酸-定氮混合指示剂后，可用玻棒沾上少许盐酸标准溶液调节指示剂的颜色为紫红色（与滴定终点的颜色一致）。3.特制胶水由于用强碱制成，绝不能沾污内室溶液，否则使结果偏高。扩散过程中，扩散皿必须盖严，不能漏气。4.滴定时应用玻棒小心搅动内室溶液(切不可摇动扩散皿)，同时逐滴加入盐酸标准溶液，接近终点用玻棒在滴定管尖端

4、沾取盐酸标准溶液后再搅拌内室，以防超过滴定终点.三、土壤有效磷的测定——0.5mol•L-1碳酸氢钠浸提（PH8.5）钼锑抗比色土壤中有效磷含量是指能为当季作物吸收的量，因此，有效磷的测定生物方法是最直接的，即在温室中进行盆栽试验，测定在一定生长时间内作物从土壤中吸收的磷量操作注意事项1.活性炭一定要无磷。否则不能用。2.0.5mol•L-1碳酸氢钠须用1.8mol•L-1氢氧化钠溶液调节PH值为8.5.3.钼锑抗混合剂的加入量要基本准确,特别是钼酸铵量的多少对显色的深浅和稳定性都有影响,标准溶液和待测液的比色酸度应保持一

5、致,它的加入量应随比色时定容体积的大小,按比例增减。4.用碳酸氢钠溶液浸提有效磷时，温度影响较大，应严格控制浸提温度和比色温度。室温低于20℃，显色后的磷钼蓝有蓝色沉淀发生，此时可将比色管放在30~40℃的烘箱或加热20分钟。四、土壤速效钾的测定——1mol•L-1乙酸铵浸提•火焰光度法操作注意事项1.含乙酸铵的钾标准溶液配制不能放置过久，以免长霉。影响测定结果。2.1mol•L-1乙酸铵必须是中性，加入乙酸铵溶液于样品后，不宜放置过久否则可能有一部分矿物钾转入溶液中，使速效钾含量偏高。五、土壤缓效钾的测定——1mol•L

6、-1硝酸提取－火焰光度法或原子吸收分光光度法操作注意事项1.对某些富含有机质或碳酸钙的土壤，煮沸时应注意避免溶液溢出，可考虑改用200mL高型烧杯。2.加热时稳定要均匀，不要忽高忽低。煮沸时间要严格控制，煮沸10min是从开始沸腾起计算时间。碳酸盐土壤消煮时有大量CO2气泡发生，不要误认为是沸腾六、土壤有机质的测定——油浴加热重铬酸钾氧化－容量法土壤有机质不仅能为作物提供所需的各种营养元素，同时对土壤结构的形成、改善土壤物理性状有决定作用。操作注意事项1.先测定土壤全氮的含量，根据全氮量的多少来确定有机质的称样量，一般全N

7、<1.0g•Kg-1,，土样称0.5g；全N在1.0～1.5g•Kg-1；土样称0.45～0.35g；全N在1.5～2.0g•Kg-1；土样称0.35～0.25g；全N在2.0～2.5g•Kg-1；土样称0.25～0.15g；最少不低于0.1g；以减少误差。2.0.8000mol•L-1重铬酸钾标准溶液必须准确配制。0.2mol•L-1硫酸亚铁标准溶液每做一批样品时，可用空白试验（两个取平均值）标定其准确的含量。操作注意事项3.消煮温度要控制在170～180℃,当加浓硫酸时会发生大量热量；应趁热放入油浴消煮。因此加温和加液

8、的时间应预先估计好。4.消煮好的溶液颜色，一般是黄色或黄中带绿。如果以绿色为主，则说明重铬酸钾用量不足，可采用0.8000mol•L-1重铬酸钾标准溶液加10.0ml,浓硫酸加10.0ml,同时带空白另做。在滴定时消耗量小于空白用量的1/3时，有氧化不完全的可能。应减少称样量重做。5.一般耕种土壤的碳氮