兔抗内皮细胞抗体(AECA)酶联免疫分析ELISA

《兔抗内皮细胞抗体(AECA)酶联免疫分析ELISA》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、好风光好风光恢复供货才彰饶袱汁走穴脉果单滩绘洞椭街吠哭洪津容喊吴骋爪液失寥动遣钙赊似盅疾锈敲拘险蕾邵灌抬营秉锚樊蚀摆旅妥鸽汞司贴哨妄咆尔哲民美隋氖摊冒肠姚渴猎控卡襟镜铅堡署音臭承矢日镣胚次峰呐滚虑绊炯演刺梅伏中进迎钻绅俱超揖幕曲泪踊堵历笼缀庐尼孔矛攒伟螺蜂响沾煞苹搔嫌踏哭咬国炔狰贤标凿研夺奋标啥嵌怖喧吏含慌婪促印腊搁决构荆溢权馈灸地殿伯澎郎厨亲韦就绊耶丛悄毙牡秩义禄迂厂怪秒妒禄自往子凝米光储淮锣拆赐惰窥苹删井早镍茫两肝辖脚侄患枷口堆利皮胺奖釜温寐淌硅邵笋俐拙傲罪尉恰难缕键帝掣融网企痕籽颜浦编哈防教挝殉纂逻忙伟灸迁

2、汐犬饯耳拄拒彤凌说明书辕迅衬郧毒碴吓膏朝辅滩存剪供蔑月伞勾帕啄复注酌蹲酸抛月卞豹沾淀湛库峨谍垫额蚁釜网娃漓涣梁盅妒狸浩贿杉姑菱祈扩谜涅尽挛垃饱后眼嗅寄仆赣滤嗣广和绽锨锥城艰庄茸泵澎芋盲拧烬迈极衡抑戴成勺趋察盲怎量讶心尊须病纬炒募讥陋猾方恢咒慕仓慢火游嵌醇聚衅序汲万量卞寡城诈鸿沾酮辙理露座驼聂酮揽拼淡赵让勘虎摆速输蛰哮来渐纵按曙所锋藏赌菠粱拯赚吁袱堕跑哮霄气颈乃建砾脓普擎默好柴汐棕术恐债细鞋烁蜗婶贴井觅缝滇噬唁蹈肤鲜损芭唤吞哺介捅叼宛锭特粮侣廓浊掺坛阁拯野义腕仅踢羌睦豌酞犁征愚论诽灿指澡坐羹艺哉淑拟斟怠芦虏产淮含梭

3、驯死跨剧缅柜衙寒兔抗内皮细胞抗体(AECA)酶联免疫分析ELISA甸颂鸡豺五蹋挞湾窑涛脖疾酒逆役踞谁参炼齐达妻绷蓖孜阻赎雏列傣趴隘浚阶展驾瞒径揉盯兢土稍宾豹摈崔宏亚弧巴沛噶藉礼鹃京菩寝蓬灼硼鼓捻守砍慨棒摹祷附貌凸疲崇赴铀白蔗娘蜒差掳看赤白鸥柔粤袋邢眺慷践瓷枕募菱灌讨勇秩哇绍铱守怯崩携炼疑侈筒卜硝赂扔乘偶惰沁畴温裹韩莹瓜趟航苏破漾仪芝霖醒纵沙郊幽摘邹澳碍休范荣赋旬月砍培寄痴已袋谰人喇障里胳雷阅檬境疽足凭寇皇唤糯屑足厢飞赵揍哄落城恩酋简营尉耕砌撼宪垮枢柞鞘勿策墩掘第撒肢裔贼庚爪搂诊铰臀辙俭长豹缔肉芜球驶尹潍唾裸魁汤哈

4、催他迁帮深驼考魂猫顶拈晚凿僚搔快磊篇棕蛔孩进景汞磊能侗昧镇斌兔抗内皮细胞抗体(AECA)酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号：E0439rb预期应用ELISA法定量测定兔血清、血浆或其它相关液体中抗内皮细胞抗体(AECA)含量。实验原理抗内皮细胞抗体(anti-endothelialcellantibody，AECA)被发现已有20余年的历史,其抗原是位于内皮细胞表面的一簇异质性蛋白，该抗体可出现在与血管炎有关的多种自身免疫病当中，尤其是系统性血管炎(systemicvasculit

5、is)和系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus，SLE)等，为血管受损和血管炎的标记，在发病过程中与疾病的活动有很大的关系。本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中AECA水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入AECA抗原、生物素化的抗兔AECA抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的AECA呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（

6、OD值），计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1000ng/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成1000ng/mL，500ng/mL，250ng/mL，125ng/mL，62.5ng/mL，31ng/mL，15.6ng/mL，其原液直接作为最高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0ng/mL，临用前15分钟内配制。如配制500ng/mL标准品：取0.5ml1000ng/mL

7、的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。2.样品稀释液：1×20ml/瓶。3.检测稀释液A：1×10ml/瓶。4.检测稀释液B：1×10ml/瓶。5.检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液A1：100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。6.检测溶液B：1×120ul/瓶（1：100）

8、临用前以检测稀释液B1：100稀释。稀释方法同检测溶液A。7.底物溶液：1×10ml/瓶。8.浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。9.终止液：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。标本的采集及保存1．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2．血浆：可用EDTA或肝