各种类型化合物的红外光谱

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1、各种类型化合物的红外光谱2010-09-20alkanesCH3nas：2960（s），150（e）ns：2870（s），90（e）das：1450（s）－CH3，1380（s）－CH(CH3)2，1385，1375（双带，强度近似相等）－C(CH3)3，1395，1365（双带，n低2n高）－OCH3，1460～1430（2830有中等强度的吸收）－NCH3，1440～1410（2800有中等强度的吸收）－COCH3，1360（甲基酮特征）ds：2CH2nas：2925（ms），75（e）ns：2850（m），45（e）ds：1470（s）d

2、ip：725（n4）；775（CH2CH3）CHn：2890alkanes3正辛烷的红外光谱图2960，2925，2870，2850；1465；III.1380；IV.725直链烷烃4饱和烃C－H伸缩振动吸收p54，图2.45上：正丁烷（2个CH2）；中：正辛烷（6个CH2）；下：正二十烷（18个CH2）亚甲基的数目增加，相应的吸收带强度增加5叔丁基、异丙基的甲基弯曲振动吸收带p56，图2.47上：叔丁基，在1395和1370有两个强度不等的吸收带，低波数大约是高波数的2倍；下：异丙基，在1385和1375有两个强度近似相等的吸收带。6nC-H3

3、0702985~3050(w)2947286329272841ds144214451452dC-C1020~1000920~9101000~9609771005~9251055~1000CyclicAlkanes7C8H182960，2925，2870，2853，1465（weak），1460，1395，1380，1365，1250，1210，7758解析－－归属nC－H：2960，2870（CH3）nC－H：2925，2853（CH2）dCH2：1465（CH2）dCH3：1460（CH3）dCH2：1395，1365[-C(CH3)2]dCH2

4、：1380（CH3）nC－C：1250，1210[-C(CH3)2]dCH2：775（CH2）2,2,3-trimethylpentane2960，2925，2870，2853，1465（weak），1460，1395，1380，1365，1250，1210，7759烷烃中只有C-H，C-C两种σ键and2960~2850cm-1（C－H）1200－800cm-1（C-C骨架伸缩振动区）异丙基和叔丁基的特殊性异丙基：1170－1140（nCH(CH3)2）叔丁基：1260－12501220－12003.720cm-1（drock)n=1时吸

5、收峰在775cm-1；n≧4时吸收峰在725cm-1。Summary104.1470-1370cm-1（C－H弯曲振动）1）dasCH3与dsCH2重叠，后者较弱；2）CH(CH3)2和C(CH3)3的特殊性异丙基：1385，1375（dCH(CH3)2）叔丁基：1395，1370（dC(CH3)3）骨架吸收：1210、Summary11Alkenes三种振动＝C－HC＝C＝C－H3095~30701640990，9101900165389017803040~3010165770012Alkenes三种振动＝C－HC＝C＝C－H3040

6、~30101672～965ortwobands(conjugatedwithaC=Ogroup)1670～820－1670－13I.n=C-H：3090；II.nC=C：1640；III.d=C-H：990，910(乙烯型)；IV.(泛音)1820n-C-H：2960，2920，2850，d-C-H(CH2)：1470，d-C-H(CH3)：1380，d-C-H(rock)：7753-甲基1-戊烯的红外光谱图C8H16乙烯基型和亚乙烯基型面外弯曲振动比较上：3，4－二甲基－1－己烯p64，图2.57下：2，3－二甲基－1－戊烯X-CH=CH2中X对

7、=C-H的影响XClBrICOOHCOOR99093893694398298291089489890597096116XOCOROCH3CHOOC6H5COR990950960940944,962989910873813963851958X-CH=CH2中X对=C-H的影响17164616501651161116571657156616781678164117811885CycloAlkene18张力增加，nC=C增加环张力对C＝C的伸缩振动吸收带的影响p63，图2.56上：六元环；中：五元环；下：四元环19累积烯烃丙二烯类C＝C＝CC＝C＝C

8、－H(ip)1950（s）850（vs）20Alkynes三种振动：ν三C－H、νC三C、δ三C－H1.ν三C－H3340