药学专业知识一）

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1、药学专业知识（一）一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最符合题意）1．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、存储、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】B。解析：本题主要考查药物制剂的稳定性，辅料能提高药物的稳定性，所以B选项错误。命中考点：《2018国家执业药师资格考试课堂实录

2、药学专业知识一》P6—稳定性命中考题：《药学专业知识一随堂练习2018中公版》P4第一章第二节第16题16.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，哪一项是错误的A.药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面B.药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素和外界因素C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与表面活性剂无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验法、加速试验法和长期试验法【答案】C。2．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.

3、6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D。解析：本题考查半衰期公式t1/2=0.693/k，带入计算得到20.02。命中考点：《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P138—半衰期命中考题：《药学专业知识一模拟卷1》103.已知该药物的半衰期是12h，假设其是按照一级动力学消除的，那么消除速率常数为A.0.05h-1B.0.06h-1C.0.07h-1D.0.08h-1E.0.09h-1【答案】B。3．因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭

4、转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利【答案】E。解析：本题主要考查药物的心脏毒性，西沙比利因为QT间期延长不良反应已经撤市，故本题选E。命中考点：《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P24—化学结构对不良反应的影响命中相似题：《2018国家执业药师资格考试题海讲义》P14第二章第一节第71题[70-71]A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇70.通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是71.对hERGK+通道具有

5、抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是【答案】AC。4．根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物是A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】E。解析：本题主要考查药物溶解性分类，属于第四类有酮洛芬、特非那定、呋塞米。故本题选E。命中考点：《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P17—药物溶解性分类命中考题：《2018国家执业药师资格考试题海讲义》P11第二章第44题[44~47]A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.较难吸收生物药剂学分类系统根据药物溶

6、解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类44.呋塞米属于第Ⅳ类，是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收取决于45.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于46.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于47.普萘洛尔属于第Ⅰ类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于【答案】EABC。5．为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近。用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂

7、E.羟甲基纤维素钠【答案】D。解析：本题考查无菌制剂及其辅料，羟苯乙酯是防腐剂、依地酸二钠是金属离子络合剂、吐温80是增溶剂、羧甲基纤维素钠是稳定剂，而硼砂可作为滴眼剂的等渗调节剂，此外还有氯化钠、葡萄糖、硼酸等均可作为滴眼剂的渗透压调节剂。命中考点：《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P64—眼用制剂附加剂命中考题：《2018国家执业药师资格考试题海讲义》P30第四章第一节第170题[169～173]A.抑菌剂B.乳化剂C.抗氧剂D.渗透压调节剂E.助悬剂169.在醋酸可的松滴眼液中，羧甲基纤维素钠是作为

8、170.在醋酸可的松滴眼液中，硼酸是作为171.在醋酸可的松滴眼液中，硝酸苯汞是作为172.在静脉注射脂肪乳中，泊洛沙姆是作为173.在注射剂中，硫代硫酸钠是作为【答案】EDABC。6．在配置液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分