北师大版伴性遗传--上

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1、第三节伴性遗传我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图常染色体常染色体一、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体男性：XY女性：XX1、染色体性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定。一般是由性染色体决定的。2、自然界中性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体

2、，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体XY型性别决定红眼果蝇白眼果蝇果蝇的染色体图果蝇杂交图果蝇遗传图谱人的染色体常染色体性染色体22对一对对性别起决定作用与性别无关的染色体男性异型以XY表示女性同型以XX表示卵细胞1：122条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂×受精卵生男生女，由谁决定？为什么自然人群中男女性别比例始终接近

3、1:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.举例：红绿色盲二、伴性遗传1、概念：2、种类：伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Y遗传色盲检测图你的色觉正常吗？小调查：2915男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。XbY=7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲

4、女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？=7%×7%=0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%=7%Xb%2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体问：红绿色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？3.资料分析红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：（无中生有—有为隐性）伴X隐性遗传病ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲

5、遗传图谱色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？英国化学家道尔顿XBBbYXb色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示一、人类红绿色盲症伴X隐性遗传病性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBX

6、BXbXbXbXBYXbY6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型每一种婚配方式三个问题：①后代的患病率是多少？②后代男孩的患病率是多少？③后代女孩的患病率是多少？表4-8人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型男女6种婚配方式XBXBXBYx13465XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYx无色盲2XbXbXbYx都色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％无色盲男性患者多于女性患者[探究]红绿色盲症遗传的特点请用遗传图解的方法，分析以上4种婚配方式子代中：要求：1、以小组为单位，每个

7、同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。①生一色盲孩子的概率②生一色盲男孩的概率③生一男孩患色盲的概率[探究]红绿色盲症遗传的特点特点1：男性患者多于女性患者女性正常男性色盲亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：11.正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBXBXbY×表现型基因型比例女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代1：1：1：12.女性

8、携带者与正常男性的婚配图解女性携带者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲特点2：具有交叉遗传现象男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿特点3：具有隔代遗传现象XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbX