安全合理用药法规

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1、安全合理用药法规一、安全合理用药相关法律法规解析第三章　执业规则第二十五条医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当诊断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。《中华人民共和国执业医师法》全国人大通过1999年5月1日起施行一、安全合理用药相关法律法规解析第五章　法律责任　第三十七条医师在执业活动中，违反本法规定，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器

2、械的；一、安全合理用药相关法律法规解析《中华人民共和国药品管理法》全国人大通过2001年12月1日起施行第四章　医疗机构的药剂管理第二十二条　医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。第八章药品监督第七十一条　　国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。一、安全合理用药相关法律法规解析第一章总则第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简

3、称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。《处方管理办法》卫生部发布2007年5月1日起施行第三条　卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。第四条　医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第四十二条医疗机构要限制门

4、诊就诊人员持儿科处方到药品零售企业购药。一、安全合理用药相关法律法规解析一、安全合理用药相关法律法规解析第六章监督管理第四十三条医疗机构应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。第四十四条医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。第四十五条医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。一、安全合理用药相关法律法规解析第四十七条未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方

5、。第四十九条未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。第五十四条由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》。一、安全合理用药相关法律法规解析第五十条处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。一、安全合理用药相关法律法规解析《医疗机构药事管理规

6、定》卫生部发布2011年3月1日起施行第三章药物临床应用管理第十五条药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。第十六条医疗机构应当依据国家基本药物制度，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定本机构基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。一、安全合理用药相关法律法规解析第十七条医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作。第十九条医疗机构应当配备临床药师。临床药师应

7、当全职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药。第二十一条医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。一、安全合理用药相关法律法规解析药品不良反应ADR：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品损害：是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。用药错误：

8、是指合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。一、安全合理用药相