超微量操作指南Version 1.0

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1、DenovixsDS-11/Ds-11+软件操作指南Version1.0软件图标点击该图标显示屏幕抓图，操作手册以及退出全选键恢复至上一次修改，或是删除在表格或是列表中的操作编辑优化表格中的内容在列表中添加新的用户自定义条目点击该键可以删除高亮的内容在“报告”界面中选中的数据可以通过点击这个按键，直接以屏幕抓图的形式输出。在标准曲线或是用户自定义标准曲线中，这个按键表示该标准曲线不在编辑的状态。这个分类图标用在结果数据搜索应用里，输入需要搜索的标题，来搜索数据。显示特殊的信息自动输出按键一般都在RNA界面的右上角，选择这个功能必须在wifi连接的状态下。在测量样品前做的空白参考吸光

2、值，这个参考吸光值并不会在吸光值图表中显示测量样品吸光值，该按键只有在做完blank之后，才会被激活；换测量模式后，需要重新做blank。下拉菜单用户输入区域，可以输入字母数字等接受或取消键一般在界面的右下方。对列表中的数据改变进行操作。点击Accept，接受高亮条目的修改，并返回上一级目录；Cancel，取消修改并返回上一级目录。在某些应用的下拉菜单右边存在的图标，如NewMethod，Dyes，SampleType和StandardCurvelists在酶动力学中出现，用于比色皿槽的升温和计时器。主界面上的测量appRNA,REPORT,GRAPH可直接点击或是滑动屏幕即可调出

3、。选择在特定的账户下设定默认值，并将记录的数据保存在这个账户下，和其他账户分开。操作退出应用回到主界面回到主界面，但是不退出应用展示目前后台所有运行的应用，向左滑动退出应用。关闭键盘屏幕抓图，并可以以email形式，USB形式或是连接打印机DYMO4XLUSB形式输出。以.CSV格式输出结果，可以通过email形式，USB形式或是连接打印机DYMO4XLUSB形式输出。Archive功能以.csv的格式，通过全部导入到USB中永久性的从仪器内清除从“报告”和“图表”中清除所有数据。某些应用包含有基线修正功能用户操作手册显示当前的app版本这是自检应用中的光源重置，只用于一年两次的初

4、始化里，这个初始化程序是由于样品台被污染。用于Denovix用户发送技术支持信息用于退出关闭应用程序。当该app重启后，软件自动默认在公共账户下，并且测量的样品的数量为0.测量APP列表一、核酸浓度测量dsDNARNAssDNAMicroarray1.1以上四个应用都是针对核酸浓度检测，以dsDNA为例说明dsDNA,RNA,以及ssDNA应用图1dsDNA的Run测量界面测量步骤：1.清洗样品台：2μl灭菌的ddH2O点在样品台上，放下悬臂，10s后抬起悬臂，用干净的无尘纸擦掉即可。2.使用溶解样品的缓冲液1-1.5μl点在样品台上，放下悬臂，点击Blank，测完之后擦掉即可。3

5、.输入样品名称。（可选）4.混匀样品后，1-1.5μl点在样品台上，放下悬臂，点击Measure，出现图1的界面。AutoRun：其他同上，测量样品点在样品台后，点击AutoRun，放下悬臂，出现图1的界面。5.测量完样品后请及时擦掉样品。6.滑动屏幕，可以观看图2和3的界面。图2dsDNA的Report界面图3dsDNA的Graph界面表1dsDNA测量界面说明输入样品名称和样品序号50表示dsDNA的消光系数，单位是：ng-cm/ul，系统预设，不可更改。A260是10mm光程下260nm处的吸光值。核酸的260/230在1.8～2.2之间，低于该范围说明存在污染260/280

6、在1.8～2.0，低于此值，表示存在蛋白（芳香族）或是酚类物质的污染。核酸的浓度ng/μl=A260×50RNA和ssDNA的测量方法及测量界面请参照上面的步骤，不同的是RNA和ssDNA的消光系数：40ng-cm/μl和33ng-cm/μl。1.2Microarray图4Microarray的Run测量界面说明：1.检测在生物芯片试验中cDNA被荧光染料标记的效率，系统预置11种染料的参数，包括Cy3，Cy5和Alexa等。用户可以直接应用预置的染料也可以手动添加新的染料。添加染料需要输入染料名称，分析波长，摩尔消光系数，校正因子等信息。2.核酸的浓度单位ng/μl，测量得到的染

7、料的浓度结果以μM为单位表示。3.A260表示的是经过矫正过的核酸的吸光值。Abs是染料特异性分析波长下对应的吸光值。4.检测方法参考dsDNA的操作步骤。二、蛋白浓度测定ProteinA280ColorimetricsLabeledproteins2.1ProteinA280应用：纯化蛋白（样品不含280nm处有强吸收的干扰物质）表2样品类型说明样品类型E:物质的浓度为1%(g/100ml,10mg/ml)，光程为10mm,波长为280nm时的质量消光系数BSA6.