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时间:2019-06-30
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1、通过研究“基因敲除”的耗子将帮助研究人类的癌症、糖尿病和高血压等慢性疾病与遗传的关系。转基因羊 具有生长快、毛质、肉质好、疾病少及耐粗饲料等优点。在猴子的未受精卵中加入附加基因,并利用它成功培育出健康活泼的小猴“安迪”。 通过对“安迪”的研究我们可以简单地引进如老年性痴呆病的基因、帕金森病基因等,加快针对这类疾病疫苗的开发研究。在生物体外对DNA分子进行人工剪切、拼接,对基因进行改造和重新组合,再导入生物体内使导入的基因得以表达。基因工程甲生物乙生物取出优秀基因“剪切”“拼接”新类型表达新的生物产品基因敲除技术转基因技术生物新类型敲除
2、不利基因新的生物产品definitionTheformationofnewcombinationsofheritablematerialbytheinsertionofnucleicacidmolecules,producedbywhatevermeansoutsidethecell,intoanyvirus,bacterialplasmidorothervectorsystemsoastoallowtheirincorporationintoahostorganisminwhichtheydonotnaturallyoccurbutinwh
3、ichtheyarecapableofcontinuedpropagation.基因工程523416789基因工程的基本概念基因工程的基本原理基因工程所需的基本条件基因工程的操作过程目的基因的克隆与基因文库的构建大肠杆菌基因工程酵母基因工程哺乳动物基因工程高等植物基因工程D基因工程的基本形式1基因工程的基本概念C重组DNA技术与基因工程的基本用途B基因工程的基本定义A重组DNA技术的基本定义A重组DNA技术的基本定义1基因工程的基本概念重组DNA技术是指将一种生物体(供体)的基因与载体在体外进行拼接重组,然后转入另一种生物体(受体)内,使之按
4、照人们的意愿稳定遗传并表达出新产物或新性状的DNA体外操作程序,也称为分子克隆技术。因此,供体、受体、载体是重组DNA技术的三大基本元件。基因重组:不同的DNA分子间发生共价连接形成重组DNA分子。重组DNA质粒DNA基因片段制造带有抗生素抗性基因或有产生病毒能力的基因的新型微生物有可能在人类或其它生物体内传播。1.对环境的影响2.新型病毒的出现重新组合一种在自然见尚未发现的的生物性状有可能给现有的生态环境带来不良影响。一、基因工程的安全隐患基因工程的安全性将肿瘤病毒或其它动物病毒的DNA引入细菌有可能扩大癌症的发生范围。4.人造生物扩散新组
5、成的重组DNA生物体的意外扩散可能会出现不同程度的潜在危险。3.癌症扩散1.公众的担忧二、重组DNA研究的安全准则1973年美国的公众第一次公开表示担心应用重组DNA技术可能会培养出具有潜在危险性的新型微生物,从而给人类带来难以预料的后果。1974年美国国立卫生研究院(NIH)考虑到重组DNA的潜在危险,提请PaulBerg博士组成一个重组DNA咨询委员会。这个由11名分子生物学和重组DNA权威学者组成的委员会在同年7月发表公开信(science,158,303),要求在没有弄清楚重组DNA所涉及的危险性范围和程度,以及在采取必要的防护措施之
6、前,暂停两类试验(带抗生素抗性和肿瘤病毒及动物病毒)。2.专家的态度3.制定安全规则1976年6月23日,NIH正式公布了“重组DNA研究的安全准则”。规定了安全防护(物理防护和生物防护)标准以及禁止若干类型的实验。1979年、1981年、1989年NIH又做了多次修改,放宽了许多限制。分4级:P1—P4级。(1)实验室的物理安全4.基因工程的安全措施一般装备良好的普通微生物实验室。①P1级实验室②P2级实验室在P1级实验室的基础上还装备有负压的安全操作柜。全负压的实验室,同时装备安全操作柜。④P4级实验室专用的实验大楼,周围与其它建筑物应有
7、隔离带。具有最高安全防护措施。③P3级实验室在自然环境中无法存活。(2)实验室的生物安全分3级(大肠杆菌):EK1—EK3级。①EK1级的大肠杆菌在自然环境中一般都要死亡。②EK2-EK3级大肠杆菌第一个“安全”菌株是K12(1976年),很不实用,已淘汰。(3)载体的安全应该是失去了自我迁移的能力。不会自动从“安全”的菌株转移到“不安全”的菌株中。(容易构建)。如pMB9,pBR322等。B基因工程的基本定义1基因工程的基本概念基因工程是指重组DNA技术的产业化设计与应用,包括上游技术和下游技术两大组成部分。上游技术指的是基因重组、克隆和表
8、达的设计与构建(即重组DNA技术);而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞的大规模培养以及基因产物的分离纯化过程。genemanipulation,genecloni
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