染色体和连锁群

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1、第六章染色体和连锁群第一节连锁与交换第二节真菌类的遗传学分析第三节人类连锁分析和细胞学图第四节染色体遗传机制在理论上和实践上的意义第一节连锁与交换连锁交换雌雄的连锁不同连锁群三点试验与基因直线排列并发率和干涉连锁图重组值与交换值孟德尔研究过的7对基因位于7个不同染色体上吗？连锁(Linkage）性状连锁遗传的发现连锁遗传现象是1906年英国学者贝特森(Bateson，英国生物学家，曾经重复过孟德尔实验)和潘耐特（Punnett）在香豌豆两对相对性状杂交试验中首先发现的，但未能提出科学的解释。1910年由美国学者摩尔根（T.H.Morgan,191

2、0）通过大量的果蝇方面实验研究，确认了另一种遗传现象，即连锁遗传（遗传学的第三大基本定律)。摩尔根提出连锁遗传规律以及连锁与交换的遗传机理，并创立基因论(theoryofthegene)。连锁交换定律也是自由组合定律的发展，但这种发展又和前面讨论的“基因的相互作用”不同，“基因的相互作用”讨论的基因之间作用是由基因本身性质所决定的，并且是两对基因参与控制一个性状。而连锁交换定律，两对基因参与控制的是两个性状，并且在F2中表现型的分离比和亲代的性状组合有关。例1：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒结果：F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型；

3、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。例2：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒结果：F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型；F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫长和红圆)的实际数少于理论数。连锁遗传现象概念杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁遗传现象

4、。用玉米研究连锁的优点：1、很多性状可在种子上看到。2、一棵玉米穗上有几百粒种子，便于计数。3、容易去雄和杂交4、因玉米是经济作物，故有些实验结果可直接用在生产上PCCShSh×ccshsh有色饱满无色凹馅F1CcShsh×ccshsh有色饱满无色凹馅测交后代CcShshCcshshccShshccshsh有色饱满有色凹陷无色饱满无色凹馅1：1：1：1PCSh/CSh×csh/csh有色饱满无色凹陷F1CSh/csh×csh/csh有色饱满无色凹陷测交后代CSh/cshCsh/cshcSh/cshcsh/csh有色饱满有色凹陷无色饱满无色凹陷40

5、321491524035亲组合4032+4035=8067（8067/8368=96.4%）重组合149+152=301（301/8368=3.6%）PcSh/cSh×Csh/Csh无色饱满有色凹陷F1cSh/Csh×csh/csh有色饱满无色凹陷测交后代CSh/cshCsh/cshcSh/cshcsh/csh有色饱满有色凹陷无色饱满无色凹陷6382137921906672亲组合21379+21906=43285（43285/44595=97.06%）重组合638+672=1310（1310/44595=2.94%）可见不论用哪种交配方式，结果都

6、是一样，亲组合比例很高，占97%左右，而重组合类型比例很低，仅占3%左右。重组合类型明显地少于亲组合类型说明基因间有连锁存在。交换交叉型假设：1、在减数分裂前期，尤其是双线期，配对中的染色体不是简单的平行，而是在某些点上显出交叉缠结的图象（称为交叉）。这是同源染色体间对应片段发生交换的地方。2、相互连锁的两个基因位于同一染色体的不同位置之间发生交换，就导致这两个连锁基因的重组。交换的细胞学证据：所谓的交换是指两条同源染色体对应节段间的交换，从而导致了基因间的交换。生物在形成配子的过程中，都要经过减数分裂，同源染色体配对形成四分体，它是由四条染色单

7、体组成的。这时，在显微镜下往往可观察到染色体的某些点上出现交叉现象，交换就发生在这些地方。**交叉与交换的关系1.区别：交叉指的是一种细胞学现象，在显微镜下可见。交换是一种遗传学的概念，在显微镜下不能看到，只能通过子代的表型来推算它的发生与否。2.联系：交叉是交换的结果（先交换又交叉）。（先交叉）（先交换）（后交叉）雌雄的连锁不同1.完全连锁（completelinkage）同一条染色体上的基因构成一个基因连锁群(linkagegroup)，它们在遗传的过程中不可能独立分配，而是随着这条染色体作为一个整体传递到子代中，这叫做完全连锁。到目前为止，

8、只发现雄果蝇和雌家蚕不发生交换而表现完全连锁，即不产生重组类型。P：灰残♂BvBv╳bVbV黑长♀F1：BvbV灰长♂╳bvbv黑残♀G