有机化学(徐寿昌主编)十四章以后课后习题答案

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1、第十四章β—二羰基化合物1、（1）2，2-二甲基丙二酸（2）2-乙基-3-丁酮酸乙酯（3）2-氧代环己烷甲酸甲酯（4）甲酰氯基乙酸（5）3-丁酮酸（乙酰乙酸）2、（1）环戊酮（2）CH3COCH2CH2CH2COOH（3）CH3CH2CH2COOH3、（1）加FeCl3/H2OCH3COCH(CH3)COOC2H5有颜色反应.（2）加FeCl3/H2OCH3COCH2COOH有颜色反应.4、（1）互变异构（2）共振异构（3）互变异构5、(2)C2H5ONa,CH3CH(Br)COOC2H5,CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5(3)HOCH2CH2OH/干

2、HCl,CH3COCH2C(OH)(C6H5)2-15-8、丙二酸酯合成：1,2-二溴乙烷合成酮(3).-15-(5)1,2-二溴乙烷合成同(4).9、乙酰乙酸乙酯合成:-15-10、该化合物为：CH3COCH2CH2COOH反应式略。11、A:CH3CH2COOC2H5B:CH3CH2COCH(CH3)COOC2H5C:C2H5COC(C2H5)(CH3)COOC2H5D:CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3反应式略。第十五章硝基化合物和胺1、（1）2-甲基-3-硝基戊烷（2）丙胺（3）甲异丙胺（4）N-乙基间甲苯胺（5）对氨基二苯胺（6）氢氧化三甲基异丙

3、铵（7）N-甲基苯磺酰胺（8）氯化三甲基对溴苯铵（9）对亚硝基-N，N-二甲基苯胺（10）丙烯腈2、3、(1)①Ag(NH3)2OH②CHCl3/KOH(异腈反应)③NaHCO3溶液(3)CHCl3/KOH(异腈反应)(4)Br2/H2O(或用漂白粉溶液，苯胺显紫色)4、-15-5、（1）甲胺＞氨＞苯胺＞乙酰胺（2）苄胺＞对甲苯胺＞对硝基苯胺＞2，4-二硝基苯胺（3）甲胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞三苯胺6、（1）CH3CH2COOH,CH3CH2COCl,CH3CH2CON(CH2CH2CH3)2,(CH3CH2CH2)3N7、-15-8、-15-9、（3）的合成路线

4、最合理。10、略11、A：CH2=CHCH2NH2B：CH3CH2CH2CH2NH2C：[CH2=CHCH2CH2N(CH3)3]+I–D：CH2=CH—CH=CH212、该化合物为：第十六章重氮化合物和偶氮化合物1、(1)重氮苯硫酸盐(2)对乙酰基重氮苯盐酸盐(3)4-甲基-4’-羟基偶氮苯(4)4-(N,N-二甲胺基)-4’-甲基偶氮苯(5)2,2’-二甲基氢化偶氮苯(6)二氯碳烯2、增强。因为苯基重氮盐是一种弱的亲电试剂，故当重氮基邻位或对位上连有强吸电子基硝基时，增强了重氮盐的亲电性，使偶合反应活性提高。3、重氮盐与苯胺偶合在弱酸中有利，重氮盐与酚偶合在弱

5、碱中有利。-15--15--15-10、该化合物是：合成方法略。11、该化合物是：合成方法略。第十七章杂环化合物-15-4、从杂原子对芳杂环上电子云密度影响去解释。-15-7、苄胺＞氨＞吡啶＞苯胺＞吡咯8、具有芳香性的化合物有：9、六元环上的两个N为吡啶型N，五元环上的两个N为吡咯型。11、原来的C5H4O2的结构是;第十八章碳水化合物1、D-核糖，D木糖，D-阿洛糖和D-半乳糖2、D-核糖，2R,3R,4RD-阿拉伯糖,2S,3R,4R,D-木糖，2S,3S,4RD-米苏糖，2S,3S,4R3、（1）不是对映体，是差向异构体。（2）不是对映体，是差向异构体，异头

6、物。4、（1）前者有还原性，可发生银镜反应，后者无还原性。（2）前者无还原性，后者有还原性。-15-（3）前者有还原性，后者无还原性或者前者无酸性，后者又酸性。（4）前者有还原性，后者无还原性（5）前者中性，后者酸性。5、它们与过量的苯肼能生成相同结构的脎，由此可见它们的C-3,C-4,C-5具有相同的构型。-15-第十九章氨基酸、蛋白质和核酸(3)（b）有明显酸性；（d）又明显碱性；余下（a）和（c）其中（c）可与HNO3作用有N2↑。第二十章元素有机化合物1、略。2、（1）对甲基苯基锂（2）二乙基膦（3）碘化四乙基鏻（4）二苯基二氯甲硅烷（5）三正丙基铝-15

7、--15-