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时间:2019-06-27
《3,GSP实施情况内部评审-计划》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、GSP内审计划目录一、目的二、依据三、审核小组组成四、检查时间(首次会议时间、未次会议时间)五、检查地点六、审核范围七、安排与分工八、附件:GSP内部审核检查记录表更多合规内容,请搜索:CIO在线一、目的确保《药品经营质量管理规范》运行的合法性、规范性、适宜性、充分性、有效性,以达到GSP要求。二、依据依据:1、中华人民共和国药品管理法2、中华人民共和国药品管理法实施办法3、药品经营质量管理规范4、药品GSP认证检查项目三、审核小组组成审核小组组长:组员:写上你们所有人的名字四、检查时间****年**月**日~
2、****年**月**日(首次会议时间:****年**月**日上午:*:**)(未次会议时间:****年**月**日下午:*:**)五、检查地点更多合规内容,请搜索:CIO在线六、审核范围营业场所药品的陈列分类;人员;质量管理体系文件;档案、记录凭证;设施设备;计算机系统等七、安排与分工在内审组长的监督带领下,各个岗位人员对各自工作进行检查自查。一、附件:GSP内部审核检查记录表批准人:日期:****年**月**。更多合规内容,请搜索:CIO在线
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