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时间：2019-06-27
《3，GSP实施情况内部评审-计划》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、GSP内审计划目录一、目的二、依据三、审核小组组成四、检查时间（首次会议时间、未次会议时间）五、检查地点六、审核范围七、安排与分工八、附件：GSP内部审核检查记录表更多合规内容，请搜索：CIO在线一、目的确保《药品经营质量管理规范》运行的合法性、规范性、适宜性、充分性、有效性，以达到GSP要求。二、依据依据：1、中华人民共和国药品管理法2、中华人民共和国药品管理法实施办法3、药品经营质量管理规范4、药品GSP认证检查项目三、审核小组组成审核小组组长：组员：写上你们所有人的名字四、检查时间****年**月**日~
2、****年**月**日（首次会议时间：****年**月**日上午：*:**）（未次会议时间：****年**月**日下午：*:**）五、检查地点更多合规内容，请搜索：CIO在线六、审核范围营业场所药品的陈列分类；人员；质量管理体系文件；档案、记录凭证；设施设备；计算机系统等七、安排与分工在内审组长的监督带领下，各个岗位人员对各自工作进行检查自查。一、附件：GSP内部审核检查记录表批准人:日期：****年**月**。更多合规内容，请搜索：CIO在线
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